{"title":"Allgemeinmedizin","description":"","products":[{"product_id":"keul-o-test-r-s-v-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test R.S.V. Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDie RSV-Schnelltest-Kassette (nasopharyngealer Abstrich\/Nasenaspirat) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben. Sie soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Virusinfektionen mit dem respiratorischen Synzytial-Virus helfen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDas respiratorische Synzytial-Virus (RSV), das eine Infektion der Lunge und der Atemwege verursacht, ist eine der Hauptursachen für Atemwegserkrankungen bei Kleinkindern. Bei Erwachsenen ruft es möglicherweise lediglich Symptome einer Erkältung hervorrufen, wie eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, leichte Kopfschmerzen, Husten, Fieber und ein allgemeines Unwohlsein. Bei Frühgeborenen und Kindern mit Erkrankungen der Lunge, des Herzens oder des Immunsystems können RSV-Infektionen jedoch zu anderen, schwereren Erkrankungen führen. RSV ist hochgradig ansteckend und kann durch Tröpfchen, die das Virus enthalten, verbreitet werden, wenn jemand hustet oder niest. Es kann auch auf Oberflächen (wie Arbeitsplatten oder Türklinken), sowie auf Händen und Kleidung überleben, sodass es leicht verbreitet werden kann, wenn eine Person etwas Kontaminiertes berührt. RSV kann sich in Schulen und Kinderbetreuungseinrichtungen schnell verbreiten. Babys stecken sich oft an, wenn ältere Kinder das Virus von der Schule mit nach Hause bringen und es an sie weitergeben. Fast alle Kinder wurden bis zum Alter von 2-3 Jahren mindestens einmal mit RSV infiziert. RSV-Infektionen treten häufig in Epidemien auf, die vom Spätherbst bis zum Frühjahrsbeginn andauern. Eine durch RSV verursachte Atemwegserkrankung – wie Bronchiolitis oder Lungenentzündung – dauert in der Regel etwa eine Woche, in manchen Fällen aber auch mehrere Wochen.\u003cbr\u003eDie RSV-Schnelltest-Kassette (nasopharyngealer Abstrich\/Nasenaspirat) weist qualitativ das Vorhandensein von Antigenen des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben nach und liefert innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für das respiratorische Synzytial-Virus sind, um selektiv die Antigene des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192733050,"sku":null,"price":49.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-norovirus-gi-gii-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Norovirus GI+GII Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Norovirus ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis für den qualitativen Nachweis von Noroviren in humanen Stuhlproben, wobei zwischen den beiden infektiösen Gengruppen I und II unterschieden wird. Das Testergebnis des Norovirus-Tests kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden und bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Norovirusinfektion. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Norovirus-Testkassetten, Röhrchen mit Pufferlösung für eine hygienische Stuhlprobenehme sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, Probensammelbehälter sowie eine Zentrifuge und Pipette um, falls erforderlich, 80µl abzugeben. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194666362,"sku":null,"price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000389.jpg?v=1757529677"},{"product_id":"keul-o-test-mononucleosis-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Mononucleosis Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mononucleosis ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von infektiösen Mononucleosis heterophilen Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Mononucleosis-Infektion. Das Testergebnis kann bereits nach fünf Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mononucleosis-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung, eine Negativ- sowie eine Positivkontrolle und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Tests benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge, Probensammelbehälter für Venenpunktions-Vollblut, Lanzetten für Fingereinstich-Vollblut und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Saugbällchen. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509066543482,"sku":null,"price":39.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000399_265f4ff6-0bf0-420e-96d4-c5c251a4cafd.jpg?v=1757529815"},{"product_id":"keul-o-test-mycoplasma-pneumoniae-igm-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Mycoplasma pneumoniae IgM Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mycoplasma pneumoniae IgM ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis für den qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) Antigenen in humanen Rachenabstrichproben. Es dient als Hilfe bei der schnellen differenziellen Diagnose von Mycoplasma pneumoniae Infektionen. Das Testergebnis kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mycoplasma pneumoniae -Testkassetten, sterile Tupfer für die Rachenabstrichprobenahme, Extraktionspufferlösung, Extraktionsröhrchen, Röhrchenspitzen, eine Arbeitsstation sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509195026810,"sku":null,"price":129.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-clostridium-difficile-complete-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Clostridium Difficile Complete Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Clostidium. difficile Complete dient zum qualitativen Nachweis von Clostridium Difficile Toxinen A und\/oder B in menschlichen Stuhlproben. Dieser Test ist eine Hilfe bei der Diagnose einer C. difficile-verwandten Krankheit (CDAD) bei Patienten mit Symptomen von CDAD. Der Test ist einfach durchzuführen und, das Ergebnis kann bereits nach 9 bis 10 Minuten abgelesen werden. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CEA-Testkassetten, Probensammelröhrchen mit Pufferlösung zur hygienischen Probenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie nochzusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie ggf. Mittel für die Suhlprobenahme. Die Gebrauchsanweisung konnen Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651132047738,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-influenza-a-b-complete-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Influenza A\/B Complete Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Influenza A\/B Complete ist ein einfach zu handhabender Combo-Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von Antigenen vom Influenza Typ A und B für Nasenschleimhaut-Abstrichproben. Das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Influenza A\/B Complete-Combo-Testkassetten, Teströhrchen, Extraktionspufferlösung, sterile Tupfer für die Nasenschleimhautprobenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651132735866,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-10s-urinteststreifen-100er-packung","title":"Keul-o-test 10S Urinteststreifen (100er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test 10S ist ein einfach zu handhabender Urintestreifen für den semi-quantitativen und qualitativen Nachweis folgender 10 Parameter: Glucose, Bilirubin, Keton, Spezifisches Gewicht (Dichte), Blut, pH, Eiweiß, Urobilinogen, Nitrit und Leukozyten. Die visuelle Auswertung erfolgt nach dem Eintauchen in die Urinprobe anhand des Vergleiches mit den auf der Verpackung befindlichen Farbskalen für die einzelnen Parameter. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält eine wiederverschließbare Kunststoffdose mit den 100 Teststreifen sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"100 Tests","offer_id":56509067690362,"sku":null,"price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000322.jpg?v=1757529133"},{"product_id":"urit-11g-urinteststreifen-100er-packung","title":"Urit 11G Urinteststreifen (100er Packung)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrinteststreifen für die automatisierte Auswertung mit einem Urit Urinteststreifenanalysator\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003emit den 11 Parametern:\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eLeukozyten,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eKeton,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eNitrit,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrobilinogen,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBilirubin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eProtein,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eGlukose,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eSpezifisches Gewicht,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBlut,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003epH,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eVitamin C\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003ein wiederverschließbare Kunststoffdose mit 100 Teststreifen\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651207840122,"sku":null,"price":18.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000853.jpg?v=1757529982"},{"product_id":"urit-14g-urinteststreifen-100er-packung","title":"Urit 14G Urinteststreifen (100er Packung)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrinteststreifen für die automatisierte Auswertung mit einem Urit Urinteststreifenanalysator\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003emit den 14 Parametern:\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eLeukozyten,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eKeton,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eNitrit,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrobilinogen,  \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBilirubin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eProtein,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eGlukose,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eSpezifisches Gewicht,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBlut,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003epH,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eVitamin C,  \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eMikroalbumin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eCreatinin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eKalzium\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003ein wiederverschließbare Kunststoffdose mit 100 Teststreifen\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651212755322,"sku":null,"price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000871.jpg?v=1757530036"},{"product_id":"keul-o-test-strep-a-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Strep A Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Keul-o-test Strep A ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von Strep A Antigenen in Rachenabstrichproben. Dieser Test ist eine Hilfe zur Diagnose von Streptokokken-Infektionen der Gruppe A. Das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Strep A-Testkassetten, Extraktionsröhrchen, sterile Tupfer für die Rachenabstrichprobenahme, eine Arbeitsstation, Tropfspitzen, Extraktionsreagenz 1 und 2, Positiv- und Negativkontrolle sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Dürchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509066838394,"sku":null,"price":33.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000327.jpg?v=1757529278"},{"product_id":"keul-o-test-borreliose-10er-packung","title":"Keul-o-test Borreliose (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDie Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Lateral Flow\u003cbr\u003eImmunoassay zum qualitativen Nachweis von Borreliose in Vollblut, Serum oder Plasma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST199\u003cbr\u003eDIMDI Reg.-Nr.: DE\/CA22\/1115-359-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-Borreliose, auch Lyme-Borreliose genannt, ist eine Infektionskrankheit, die durch Bakterien des Borrelien-Typs verursacht wird, die durch Zecken übertragen werden.2 Das häufigste Anzeichen einer Infektion ist ein sich ausbreitender Bereich der Rötung auf der Haut, der als Erythema migrans bezeichnet wird an der Stelle eines Zeckenstichs etwa eine Woche nach dem Auftreten.1 Der Ausschlag ist typischerweise weder juckend noch schmerzhaft. [1] Ungefähr 25-50% der infizierten Personen entwickeln keinen Ausschlag. [1] Andere frühe Symptome können einschließen Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit.1 Wenn unbehandelt, können die Symptome Verlust der Fähigkeit umfassen, eine oder beide Seiten des Gesichts zu bewegen, Gelenkschmerzen, starke Kopfschmerzen mit Nackensteifigkeit oder Herzklopfen, unter anderem.1 Monate bis Jahre später, wiederholte Gelenkschmerzen und -schwellungen können auftreten.1 Gelegentlich entwickeln Menschen stechende Schmerzen oder Kribbeln in ihren Armen und Beinen.1 Trotz entsprechender Behandlung entwickeln etwa 10 bis 20% der Menschen Gelenkschmerzen, Gedächtnisprobleme und fühlen sich zumindest müde sechs Monate.1,4\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-Borreliose wird durch den Stich infizierter Zecken der Gattung Ixodes auf den Menschen übertragen.5 In der Regel muss die Zecke 36 bis 48 Stunden vor der Ausbreitung der Bakterien angeheftet werden.6 In Nordamerika können Borrelia burgdorferiad und Borrelia die Ursachen verursachen.2,7 In Auch Europa und Asien, die Bakterien Borrelia afzelii und Borrelia garinii, sind Auslöser der Krankheit.2 Die Krankheit scheint nicht übertragbar zu sein zwischen Menschen, anderen Tieren oder durch Nahrung.6 Die Diagnose beruht auf einer Kombination von Symptomen, der Anamnese Zeckenexposition und möglicherweise Tests auf spezifische Antikörper im Blut.3,8 Blutuntersuchungen sind oft in den frühen Stadien der Krankheit negativ.2 Das Testen einzelner Zecken ist typischerweise nicht sinnvoll.9\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLEISTUNGSMERKMALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmpfindlichkeit und Spezifität\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurde mit einem führenden kommerziellen ELISA-Lyme-IgG-Test und Lyme-IgM-Test verglichen; Die Ergebnisse zeigen, dass Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) eine hohe Sensitivität und Spezifität aufweist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIgG Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"332\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"136\"\u003e\u003cstrong\u003eMethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"126\"\u003e\u003cstrong\u003eELISA\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" width=\"70\"\u003e\u003cstrong\u003eGesamt-ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" width=\"67\"\u003eLyme IgG\/IgM Rapid Test for IgG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003eErgebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e21\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e89\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"136\"\u003eGesamtergebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e112\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eRelative Sensitivität: 95.5% (95%CI*: 87.3%-100%)                              * Konfidenzintervall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelative Spezifität: 98.9% (95%CI*: 97.1%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenauigkeit: 98.2% (95%CI*: 93.7%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eIgM Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"333\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"139\"\u003e\u003cstrong\u003eMethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"124\"\u003e\u003cstrong\u003eELISA\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" width=\"69\"\u003e\u003cstrong\u003eGesamt-ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" width=\"69\"\u003eLyme IgG\/IgM Rapid Test for IgM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003eErgebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e17\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e89\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"139\"\u003eGesamtergebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e108\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eRelative Sensitivität: 94.4% (95%CI*: 72.7%-99.9%)                                       * Konfidenzintervall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelative Spezifität: 98.9% (95%CI*: 96.7%-100%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenauigkeit: 98.1% (95%CI*: 93.5%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePräzision\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntra-Assay\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Genauigkeit innerhalb des Laufs wurde anhand von 3 Wiederholungen von drei Proben bestimmt: negativ, niedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte wurden korrekt\u0026gt; 99% der Zeit identifiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInter-Assay\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Präzision zwischen den Tests wurde durch 3 unabhängige Tests an denselben Proben bestimmt: negativ, schwach positiv und hoch positiv. Drei verschiedene Chargen der Lyme-IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurden über einen Zeitraum von 3 Tagen mit negativen, schwach positiven und hoch positiven Proben getestet. Die Proben wurden zu\u0026gt; 99% der Zeit korrekt identifiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKreuzreaktivität\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurde auf anti-HAV IgM, HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, anti-RF, anti-Syphilis, anti-H getestet. Pylori, Anti-Rubella IgG, Anti-Toxo IgG, Anti-HSV 1 IgG, Anti-HSV 2 IgG und Anti-CMV IgG positive Proben. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Agenzien enthalten. Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer verwendete Test sollte entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung und Stabilität\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) aufbewahren. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192536442,"sku":null,"price":63.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-calprotectin-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Calprotectin+Lactoferrin Stuhl","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test Calprotectin ist ein einfach durchzuführender Kassettenschnelltest zum Nachweis von Calprotectin in Stuhlproben. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Die Durchführung des Tests erfordert keine Diät. Die Sensitivität des Tests wurde mit 50 µg\/ml bestimmt. Die Testpackung beinhaltet: einzeln verpackte Testkassetten, Probensammelröhrchen mit Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Dürchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194633594,"sku":null,"price":106.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-cmv-igm-10er-packung","title":"Keul-o-test CMV IgM (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eSchnelltest zum qualitativen Nachweis von IgM Antikörpern gegen Cytomegalovirus in humanem\u003cbr\u003eSerum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST407\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CMV IgM Schnelltestkassette der Günter Keul GmbH ist ein chromatographischer Lateral-FlowImmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in Serum oder Plasma,\u003cbr\u003eum die Diagnose einer CMV-Infektion zu unterstützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCytomegalovirus ist ein Herpesvirus. Es ist ein verbreiteter Erreger bei angeborenen Anomalien und\u003cbr\u003eKomplikationen bei denen, die massive Bluttransfusionen und immunsuppressive Therapie\u003cbr\u003eangewandt wurden. Etwa die Hälfte der schwangeren Frauen, die an einer Primärinfektion erkrankt\u003cbr\u003esind, verbreiten die Krankheit auf ihren Fötus1,2,3\u003cbr\u003e. Eine Infektion während der Schwangerschaft kann\u003cbr\u003ezu geistiger Behinderung, Erblindung und \/ oder Taubheit des Fötus führen.\u003cbr\u003eDer Nachweis von Anti-CMV-IgM-Antikörpern ermöglicht eine effektive Diagnose einer akuten oder\u003cbr\u003ekürzlichen CMV-Infektion. Die CMV IgM Schnelltestkassette (Serum \/ Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in\u003cbr\u003eSerum- oder Plasmaproben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CMV IgM Schnelltestkassette (Serum \/ Plasma) ist ein qualitativer Lateral Flow Immunoassay\u003cbr\u003ezum Nachweis von IgM Antikörpern gegen CMV in Serum- oder Plasmaproben. In diesem Test\u003cbr\u003ewerden Antigene von CMV in den Testlinienbereichen des Tests beschichtet. Während des Tests\u003cbr\u003ereagiert die Serum- oder Plasmaprobe mit Ziegen-Anti-Human-IgM-beschichteten Partikeln in dem\u003cbr\u003eTeststreifen. Die Mischung wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung vorwärts und\u003cbr\u003ereagiert mit den CMV-spezifischen Antigenen auf der Membran in der Testlinienregion. Das\u003cbr\u003eVorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinienregion zeigt ein positives Ergebnis für eine CMV Infektion an, während dessen Fehlen ein negatives Ergebnis für diese Infektion anzeigt.\u003cbr\u003eUm als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich des\u003cbr\u003eStreifens erscheinen, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und\u003cbr\u003eMembran-Dochtwirkung aufgetreten ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.\u003cbr\u003e2. Rauchen Sie nicht, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzien\u003cbr\u003everwendet werden.\u003cbr\u003e3. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben\u003cbr\u003egetestet werden.\u003cbr\u003e4. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003cbr\u003e5. Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften verworfen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIm verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) lagern. Der Test ist bis zum\u003cbr\u003eauf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung\u003cbr\u003ein dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das\u003cbr\u003eVerfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201318266,"sku":null,"price":48.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000358.jpg?v=1757529554"},{"product_id":"keul-o-test-ferritin-semiquantitativ-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Ferritin semiquantitativ Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Ferritin ist ein semiquantitativer Kassettenschnelltest zur Bestimmung der Ferritinkonzentration in Vollblut-, Serum-oder Plasmaproben mit einer Nachweisgrenze von 10 ng\/ml. Der Test ist einfach durchzuführen, und das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden, wobei ein Referenzmarker eine semiquantitative Einordnung gestattet. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Ferritin-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Die die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":55654385811834,"sku":null,"price":77.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000336.jpg?v=1757529330"},{"product_id":"keul-o-test-hb-hp-stuhl-20er-packung","title":"Keul-o-test Hb-Hp Combo Stuhl (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Hb + Hb\/Hp Combo-Schnelltestkassette (Stuhl) ist ein schnelles\u003cbr\u003echromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von\u003cbr\u003eHämoglobin und\/oder dem Haptoglobin-Hämoglobin-Komplex in\u003cbr\u003eStuhlproben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST173\u003cbr\u003eDIMDI-Reg.-Nr. DE\/CA22\/1115-397-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Hb + Hb\/Hp Combo-Schnelltest ist ein Sandwich-Immunoassay. Er ist\u003cbr\u003eein Combo-Test bestehend aus 2 Einzeltesten, einem Hämoglobin (HB)-\u003cbr\u003eTest und einem Hämoglobin-Haptoglobin (Hb\/Hp) Komplex-Test zum\u003cbr\u003eselektiven Erkennen von humanem HB und\/oder Hb\/Hp-Komplexen in\u003cbr\u003eTestproben. Jeder Test enthält einen Nitrocellulose-Membrane-Streifen\u003cbr\u003emit immobilisierten Maus anti-Hb-Antikörpern in der Testzone (T). Der HbTest hat ein Pad, das poly anti-Hb kolloidal Gold und Maus IgE kolloidal\u003cbr\u003eGold enthält. Der Hb\/Hp-Komplex-Test hat ein Pad, das poly anti-Hp\u003cbr\u003ekolloidal Gold und Maus IgE kolloidal Gold enthält. Ein Ziege-anti-Maus Antikörper ist in der Kontrolllinienzone(C) auf der Nitrocellulose Membrane immobilisiert. 90 bis 120μl Probe (puffervermischt) (mit den\u003cbr\u003ejeweiligen Analyten, Hb und Hb\/Hp-Komplexe) wird auf das jeweilige\u003cbr\u003eProbenkissen gegeben. Die Analyte (Hb und\/oder Hb\/Hp-Komplex) in\u003cbr\u003eder genommenen Probe verbinden sich mit den Maus anti-HB-Antikörpern\u003cbr\u003eoder anti-Hp-Antikörpern des goldkonjugierten Pads, so dass Antikörper Antigen-Kolloidalgold-Komplexe entstehen.\u003cbr\u003eWährend sich die Flüssigkeit die Membrane entlang bewegt, transportiert\u003cbr\u003esie diesen Komplex mittels Kapillarwirkung. Wenn die Antikörper-Antigen Kolloidalgold-Komplexe durch die Membran transportiert werden und die\u003cbr\u003ejeweiligen immobilisierten Maus anti-Hb-antikörper auf der Membran\u003cbr\u003eerreichen, werden Sie gefangen und bilden einen Sandwich-Komplex\u003cbr\u003ebestehend aus: immobilisierten Antikörper-Antigen-Antikörper-Kolloidalgild\u003cbr\u003efür Hb und\/oder für Hb\/Hp Komplex. Nur wenn die verwendeten Proben\u003cbr\u003eeine bestimmte Konzentration von Hb oder Hb\/Hp Komplexen enthalten,\u003cbr\u003eergibt die Ausbildung dieses Sandwichkomplexes eine sichtbare\u003cbr\u003emagentafarbene Linie in der entsprechenden Testzone (T auf der\u003cbr\u003eMembran.\u003cbr\u003eDie farbige C-Linie erscheint immer, wenn der Test korrekt durchgeführt\u003cbr\u003ewurde. Die Testsensitivität für Hb ist 50ng\/ml und für Hb\/Hp 50ng\/m\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND HALTBARKEIT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Test kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) gelagert\u003cbr\u003ewerden. Der Test ist bis zu dem auf den versiegelten Folientaschen\u003cbr\u003eaufgedruckten Haltbarkeitsdatum stabil. Der Test muss bis zur\u003cbr\u003eVerwendung in der versiegelten Folientasche verbleiben. NICHT\u003cbr\u003eEINFRIEREN. Nicht nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht\u003cbr\u003enach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums benutzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Test sollte bis zum Gebrauch in dem versiegelten Folienbeutel\u003cbr\u003everbleiben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e In dem Bereich, wo mit Proben oder dem Testkit gearbeitet wird, nicht\u003cbr\u003eessen, trinken oder rauchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Bestandteile\u003cbr\u003eenthalten. Beachten Sie die üblichen Vorsichtsmaßnahmen betreffend\u003cbr\u003emikrobieller Gefährdungen bei allen Handlungen und befolgen Sie die\u003cbr\u003eStandardabläufe für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und\u003cbr\u003eSchutzbrille, wenn Proben untersucht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchte Teste sollten entsprechend der örtlichen Vorschriften\u003cbr\u003eentsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig\u003cbr\u003ebeeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMITGELIEFERTE REAGENZIEN UND MATERIALIEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTestkassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenahmeröhrchen mit Extraktionspuffer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509190570362,"sku":null,"price":107.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000289_9a65260d-24ee-4842-b495-0c5083dbf006.jpg?v=1757527419"},{"product_id":"keul-o-test-legionella-kas-urin-10er-packung","title":"Keul-o-test Legionella Kas. Urin (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eKassettentest für Urinproben\u003cbr\u003eKGST206-K \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerwendungszweck\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella Antigen Kassettentest ist ein qualitatives in\u003cbr\u003evitro immunchromatographischess Assay zum schnellen Nachweis des\u003cbr\u003eLegionella pneumophilia Antigens in menschlichen Urinproben.\u003cbr\u003eDas Testergebnis ist hilfreich bei der Diagnose einer Legionella\u003cbr\u003epneumophilia-Infektion und nützlich\u003cbr\u003eum die Wirksamkeit der therapeutischen Behandlung zu überwachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestprinzip\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella Kassettentest ist ein schnelles Diagnostik Assay, das die Existenz dieser Organismen direkt aus der Urinprobe\u003cbr\u003enachweisen kann. Dieser Test besteht aus kolloidal goldbeschichteten\u003cbr\u003eanti-Legionella Antikörpern getrocknet in einer Raktionszone und\u003cbr\u003eimmobilisierten Antikörpern in einer Erfassungszone. In diesem\u003cbr\u003eeinstufigen Vorgang werden einige Tropfen der Urinprobe auf die\u003cbr\u003eTestkassette aufgetragen. Innerhalb von Minuten kann dann das\u003cbr\u003eTestergebnis abgelesen werden. Ein positives Ergebnis wird durch eine\u003cbr\u003efarbige Linie in der Testzone angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestbestandteile\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Gebrauchsanleitung\u003cbr\u003e2. Einweg-Pipette\u003cbr\u003e3. Keul-o-test Legionella-Testkassette\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung der Testbestandteile\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle Bestandteile des Tests sollten kühl und trocken bei Raumtemperatur\u003cbr\u003evon 2 bis 30°C gelagert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenbehandlung und –lagerung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür den Test werden Urinproben verwendet, die sofern sie nicht innerhalb\u003cbr\u003evon 72 Stunden getestet werden, bei 2 bis 8°C gekühlt werden sollten.\u003cbr\u003eFür eine längerfristige Lagerung der Proben wird ein Gefrieren bei -20°C\u003cbr\u003eoder tiefer empfohlen. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren wird nicht\u003cbr\u003eempfohlen und kann zu falschen Ergebnissen führen. Bewahren Sie keine\u003cbr\u003eProben in Gefriergeräten mit Abtauautomatik auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschränkungen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Test ist für den qualitativen Nachweis von Legionella pneumophila\u003cbr\u003eSerogruppe I Antigenen in Urinproben und zeigt nicht die Quantität des\u003cbr\u003eAntigens an. Der Test ist nur für den in Vitro Gebrauch bestimmt. Das\u003cbr\u003eTestergebnis sollte nur bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen der\u003cbr\u003eKrankheit verwendet werden. Eine endgültige klinische Diagnose sollte\u003cbr\u003enur durch den Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde\u003cbr\u003eerfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErwartete Werte\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella dient zum Nachweis von Legionella\u003cbr\u003epneumophila Serogruppe I Antigenen in Urinproben. Erwartete Werte für\u003cbr\u003eeine bestimmte Bevölkerungsgruppe sollten für jedes Labor bestimmt\u003cbr\u003ewerden. Der positive Anteil eines bestimmten Labors kann von der\u003cbr\u003egeographischen Gegend, der Jahreszeit und den Lebensumständen\u003cbr\u003eabhängen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193355642,"sku":null,"price":77.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-rf-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test RF Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test RF ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest, der eine qualitativen Bestimmung von anti-RF IGM-Antikörpern in Serum- oder Plasmaproben ermöglicht. Der Test ist somit eine Hilfe bei der Diagnose einer rheumatoiden Arthritis. Die Sensitivität beträgt 10 IU\/ml und das Ergebnis kann nach 10 Minuten ausgewertet werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte RF-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie die Utensilien für die Probenahme. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509188145530,"sku":null,"price":35.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-tetanus-kas-v-s-p-10er-packung","title":"Keul-o-test Tetanus Kas. V\/S\/P (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST204\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEABSICHTIGTE VERWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Tetanus-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma sowie zur Unterstützung der Diagnose einer Infektion mit Tetanustoxin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClostridium tetani ist ein Bakterium, das Tetanus beim Menschen verursacht. Clostridium tetani grampositive, sporenbildende Stäbchen, die anaerob sind. Wenn sie durch eine Wunde in den Körper gelangen, können sie sich vermehren und ein Toxin produzieren, das die Nerven beeinflusst und die Aktivität der Muskeln steuert. Toxin von Clostridium tetani bindet sich an die Membran peripherer Nervenzellen und hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikörper gegen Tetanustoxin werden beim Menschen durch die Injektion von chemisch inaktiviertem Tetanustoxin (Tetanustoxoid) gebildet. Immunisierung ist der beste Weg, um C. Tetani-Infektionen bei Kindern und Erwachsenen zu verhindern. Darüber hinaus wird die Injektion von spezifischem und gereinigtem Anti-Tetanus-Toxin IgG verwendet, um die Toxinwirkung während einer akuten Infektion zu unterdrücken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManchmal ist es besser, das Niveau der Anti-Tetanus-Toxin-Antikörper bei einem Patienten zu kennen, zur Bewertung seines Immunstatus, um die Notwendigkeit einer ergänzenden Impfung zu bestimmen, die die Immunität gegen Tetanustoxin gewährleisten würde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn Notfallsituationen ist es für den Kliniker wichtig, den Immunstatus zu kennen, um über die richtige Anti-Tetanus-Prophylaxe für Hochrisikopatienten (mit tiefen Wunden) entscheiden zu können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Tetanus Schnelltest Kassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Tetanustoxin-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Bei diesem Testverfahren wird gereinigtes Tetanustoxoid (ein nicht-pathogenes Derivat des Tetanustoxins) im Testlinienbereich des Tests immobilisiert. Nachdem die Probe in die Probenöffnung der Kassette eingetropft wurde, reagiert sie im Test mit Tetanus-Toxoid-beschichteten Partikeln. Diese Mischung wandert chromatographisch der Länge des Tests entlang und interagiert mit dem gereinigten Tetanustoxoid. Wenn die Probe Tetanus-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, die auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine Tetanus-Antikörper enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranabsaugung aufgetreten ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Nach dem Ablaufdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder mit den Kits gearbeitet wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten. Beachten Sie während der gesamten Prüfung die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer verwendete Test sollte gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. \u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNICHT EINFRIEREN\u003c\/strong\u003e. Nicht über das Ablaufdatum hinaus verwenden. \u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192929658,"sku":null,"price":29.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-tsh-schnelltestkassette-10er-packung","title":"Keul-o-test TSH Schnelltestkassette (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test TSH ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von TSH (thyroid stimulating hormone, schilddrüsenstimulierendes Hormon) in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben und dienst als eine Hilfe bei der Diagnose der Unterfunktion der Schilddrüsen- oder Hypophysen-Fehlfunktion. Die untere Nachweisgrenze des Tests liegt bei 5 µIU\/ml und das Ergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte TSH-Testkassetten, Einwegpipetten für die Probenapplikation und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker und bei der Blutentnahme aus der Fingerkuppe Lanzetten sowie heparinisierte Kapillaren. Die Gebrauchsanleitung des Test können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Lieferzeit 4-6 Wochen","offer_id":55905430176122,"sku":null,"price":39.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-vitamin-d-10er-packung","title":"Keul-o-test Vitamin D (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest für den semi-quantitativen Nachweis von Gesamt 25-OH Vitamin D in menschlichem Vollblut.\u003cbr\u003eNur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDE\/CA22\/1115-327-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST410\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerwendungszweck\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Keul-o-test® Vitamin D Schnelltestkassette ist ein schneller chromatischer Immunoassay für semi-quantitativen Nachweis\u003cbr\u003evon Gesamt 25-hydraxy Vitamin D (25-OH Vitamin D) in menschlichem Vollblut mit einer Konzentrationsempfindlichkeit von 30\u003cbr\u003e± 4ng\/ml. Dieser Test bietet nur ein vorläufiges Ergebnis und kann als Screening für einen Vitamin D Mangel verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusammenfassung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitamin D bezeichnet eine Gruppe von fettlöslichen Secosteroiden, die für eine zunehmende Darmaufnahme von Kalzium,\u003cbr\u003eEisen, Magnesium, Phosphat und Zink verantwortlich ist. Die wichtigsten Bestandteile in dieser Gruppe sind für den Menschen\u003cbr\u003eVitamin D3 und Vitamin D2.[1]Vitamin D3 wird natürlicherweise in der menschlichen Haut durch Bestrahlung mit ultraviolettem\u003cbr\u003eLicht gebildet und Vitamin D2 kommt hauptsächlich in Lebensmitteln vor. Vitamin D wird zur Leber transportiert, wo es zu 25-\u003cbr\u003ehydroxy Vitamin D metabolisiert wird. In der Medizin wird ein 25-hydroxy Vitamin D Bluttest verwendet, um die Vitamin D\u003cbr\u003eKonzentration im Körper zu bestimmen. Die Blutkonzentration von 25-hydroxy Vitamin D (einschließlich D2 und D3) wird als\u003cbr\u003ebester Indikator für den Vitamin D Status betrachtet. Vitamin D Mangel wurde neuerdings als globale Erscheinung erkannt. [2]\u003cbr\u003ePraktisch jede Zelle unseres Körpers hat Rezeptoren für Vitamin D, was bedeutet, dass sie alle eine ”ausreichende” Menge von\u003cbr\u003eVitamin D benötigen, um ordnungsgemäß funktionieren zu können. Die mit einem Vitamin D Mangel verbunden\u003cbr\u003eGesundheitsrisiken sind weitaus ernster als gedacht. Vitaminmangel wurde mit unterschiedlichen schweren Erkrankungen in\u003cbr\u003eVerbindung gebracht: Osteoporose, Osteomalazie, Multiple Sklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,\u003cbr\u003eSchwangerschaftskomplikationen, Diabetes, Depressionen, Schlaganfall, Autoimmunerkrankungen, Grippe, verschiedene\u003cbr\u003eKrebserkrankungen, Infektionserkrankungen, Alzheimer, Fettleibigkeit und erhöhte Mortalität etc.[3] Daher wird nun der\u003cbr\u003eNachweis des (25-OH) Vitamin D Gehaltes als “medizinisch notwendiger Screeningtest ”, und die Aufrechterhaltung eines\u003cbr\u003eausreichenden Gehaltes nicht nur zur Verbesserung der Knochengesundheit, sondern zur Verbesserung der gesamten\u003cbr\u003eGesundheit und des Wohlbefindens betrachtet.[4]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArbeitsweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test®\u003cbr\u003eVitamin D ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung beruht. Während des Tests\u003cbr\u003ewandert die Mischung auf der Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung aufwärts. Die Membran ist mit 25-OH\u003cbr\u003eVitamin D Antigenen im Testlinienbereich des Streifens vorbeschichtet. Wenn im Test 25-OH Vitamin D in der Probe\u003cbr\u003evorhanden ist, konkurriert dies mit dem 25-OH Vitamin D um einen begrenzte Menge von Partikeln, die mit anti-25-OH Vitamin\u003cbr\u003eD Antikörper beschichtet sind. Es bildet sich keine Linie im Testbereich. Und eine sichtbare farbige Linie erscheint im\u003cbr\u003eTestbereich, wenn dort kein 25-OH Vitamin D in der Probe ist, weil alle antikörperbeschichteten Partikel durch die\u003cbr\u003eantigenbeschichteten im Testlinienbereich abgefangen werden. Um eine Verfahrenskontrolle zu bieten, erscheint immer eine\u003cbr\u003efarbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass eine ausreichende Probenmenge hinzugefügt wurde und eine\u003cbr\u003eDurchtränkung der Membran stattfand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie alle Informationen in dieser Gebrauchsanleitung vor der Durchführung des Tests.\u003cbr\u003e1. Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht nach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums benutzen.\u003cbr\u003e2. Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Folientasche verbleiben.\u003cbr\u003e3. Alle Proben sollten als potentiell gefährlich betrachtet und in der gleichen Weise wie infektiöses Material behandelt werden.\u003cbr\u003e4. Der benutzte Test sollte entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung und Stabilität\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie den Test verpackt bei Raumtemperator oder gekühlt (2-30°C). Der Test ist bis zu dem auf der versiegelten\u003cbr\u003eFolientasche oder dem Etikett auf dem verschlossenen Behälter aufgedruckten Verwendbarkeitsdatum stabil. Der Test muss\u003cbr\u003ebis zur Verwendung in der versiegelten Folientasche oder dem verschlossenen Behälter verbleiben. NICHT EINFRIEREN. Nicht\u003cbr\u003enach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums benutzen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201449338,"sku":null,"price":37.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"ca19-9-schnelltestkassette-vollblut-serum-plasma","title":"CA19-9 Schnelltestkassette Vollblut\/Serum\/Plasma","description":"\u003cp\u003eDie CA19-9-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von CA19-9 im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCA19-9 (Kohlenhydrat-Antigen 19-9, auch genannt Krebsantigen 19-91 oder sialyliertes Lewis(a)-Antigen) ist ein Tumormarker, der vor allem im Management von Bauchspeicheldrüsenkrebs vorkommt. CA19-9 ist ein Antigen, das durch die Bindung eines monoklonalen Antikörpers an CA19-9, den Tumoroberflächenmarker, definiert ist. Sialyl-Lewis A.3 CA19-9 wurde im Serum von Patienten mit Dickdarmkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs im Jahr 1981 entdeckt. Der Hauptzweck von CA19-9 besteht darin, festzustellen, ob ein Pankreastumor es absondert. Wenn dies der Fall ist, sollten die Werte bei der Behandlung des Tumors sinken und bei einem Rückfall der Krankheit wieder ansteigen. Bei Menschen mit Pankreastumoren kann die Bestimmung von CA19-9 bei der Unterscheidung zwischen Krebs und anderen Drüsenerkrankungen hilfreich sein. Aufgrund seines während der Behandlung steigenden und fallenden CA 19-9-Spiegels wird es als Prognosemarker für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509203054970,"sku":null,"price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hav-igg-igm-rapid-test-cassette-wb-s-p","title":"HAV IgG\/IgM Rapid Test Cassette (WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDer HAV-IgG-\/IgM-Kombi-Schnelltest in Kassettenform (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein\u003cbr\u003echromatographischer Immunassay zum schnellen qualitativen Nachweis von IgG- und\u003cbr\u003eIgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV) in Vollblut-, Serum- oder\u003cbr\u003ePlasmaproben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHAV ist ein positives RNA-Virus, ein einzigartiges Mitglied des Picornavirus. Die\u003cbr\u003eÜbertragung hängt in erster Linie von der seriellen Übertragung von Mensch zu\u003cbr\u003eMensch auf fäkal-oralem Weg ab. Obwohl Hepatitis A in der Regel keine sexuell\u003cbr\u003eübertragbare Krankheit ist, ist die Infektionsrate bei männlichen Homosexuellen\u003cbr\u003eaufgrund von Oral-Anal-Kontakt hoch.\u003cbr\u003eDer HAV-IgG-\/IgM-Kombi-Schnelltest in Kassettenform (Vollblut\/Serum\/Plasma)\u003cbr\u003eist zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen HAV in weniger als\u003cbr\u003e15 Minuten durch ungeschultes oder minimal qualifiziertes Personal ohne\u003cbr\u003eaufwändige Laborausrüstung zu verwenden.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509060317562,"sku":null,"price":48.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hb-hemoglobin-test-stripwb-s-p","title":"Hb Hemoglobin Test Strip(WB\/S\/P)","description":"","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"2x25 Stück","offer_id":56509204005242,"sku":null,"price":26.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000824.jpg?v=1757942598"},{"product_id":"hbsag-schnelltest-kassette-wb-s-p","title":"HBsAG Schnelltest Kassette (WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDie HBsAg-Schnelltestkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Hepatitis-B-Antigen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer HBsAg-Infektion.\u003cbr\u003eDas Produkt ist für die Anwendung durch geschultes Laborpersonal bestimmt. Nur für den Laborgebrauch.\u003cbr\u003eDer Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse schließen eine Hepatitis-B-Virusinfektion nicht aus und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder andere Managemententscheidungen verwendet werden.\u003cbr\u003eNicht zur Selbsttestung. Nicht zur patientennahen Anwendung. Nicht zum Blutspender-Screening.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirale Hepatitis ist eine systemische Erkrankung, die primär die Leber betrifft. Die meisten Fälle akuter viraler Hepatitis werden durch das Hepatitis-A-Virus, das Hepatitis-B-Virus (HBV) oder das Hepatitis-C-Virus verursacht. Das komplexe Antigen auf der Oberfläche des HBV wird als HBsAg bezeichnet. Frühere Bezeichnungen umfassten das Australien- oder Au-Antigen. Bei einer typischen Hepatitis-B-Infektion ist eine chronische HBV-Infektion entweder durch das Vorhandensein von HBsAg im Serum für mindestens sechs Monate oder durch das Vorhandensein von HBsAg bei einer Person definiert, die negativ auf Immunglobulin-M-Antikörper gegen das Hepatitis-B-Core-Antigen getestet wurde. Im Gegensatz zu Personen, die sich von einer akuten HBV-Infektion erholen, entwickeln Personen mit einer chronischen HBV-Infektion keine Anti-HBs-Antikörper, und HBsAg persistiert typischerweise über Jahrzehnte. Das Vorhandensein von HBsAg im Serum weist darauf hin, dass sich der Patient mit HBV infiziert hat. HBsAg hat vier Hauptsubtypen: adw, ayw, adr und ayr. Aufgrund der antigenen Heterogenität der Determinante gibt es zehn Hauptserotypen des Hepatitis-B-Virus.\u003cbr\u003eDie HBsAg-Schnelltestkassette ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HBsAg in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt eine Kombination aus monoklonalen und monoklonalen Antikörpern, um selektiv erhöhte HBsAg-Werte in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509204758906,"sku":null,"price":42.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hcv-schnelltest-kassettewb-s-p","title":"HCV Schnelltest Kassette(WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDie HCV-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nicht für Screeningzwecke geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Lebererkrankung, die akute und chronische Infektionen hervorruft. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, behülltes, positivsträngiges, einzelsträngiges RNA-Virus. HCV gilt heute als Hauptursache für parenteral übertragene Hepatitis (Non-A, Non-B). Antikörper gegen HCV werden bei über 80 % der Patienten mit gut dokumentierter Hepatitis (Non-A, Non-B) nachgewiesen. Schätzungsweise 71 Millionen Menschen waren 2015 weltweit an einer chronischen Hepatitis C-Infektion erkrankt.\u003cbr\u003eMit herkömmlichen Methoden gelingt es nicht, das Virus in Zellkulturen zu isolieren oder im Elektronenmikroskop darzustellen. Die Klonierung des viralen Genoms ermöglichte die Entwicklung serologischer Tests mit rekombinanten Antigenen. Im Vergleich zu den HCV-EIAs der ersten Generation mit einem einzelnen rekombinanten Antigen wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene mit rekombinanten Proteinen und\/oder synthetischen Peptiden hinzugefügt, um unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden und die Sensitivität der HCV-Antikörpertests zu erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie HCV-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HCV-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um Antikörper gegen HCV selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden durch die Gene sowohl für Strukturproteine (Nukleokapsid) als auch für Nichtstrukturproteine kodiert.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55904949207418,"sku":null,"price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hiv-1-2-schnelltest-kassette-vollblut-serum-plasma","title":"HIV 1.2 Schnelltest Kassette Vollblut\/Serum\/Plasma","description":"\u003cp\u003eDie HIV1.2-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 und Typ 2 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer HIV-Infektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität weltweit, wobei die meisten Fälle in Afrika südlich der Sahara auftreten.\u003cbr\u003eDa die Infektion häufig Erwachsene in der Blüte ihrer wirtschaftlichen Leistungsfähigkeit befällt, hat die HIV-Infektion die Wirtschaft vieler Länder dramatisch verändert.\u003cbr\u003eHIV umfasst eine vielfältige Virengruppe, darunter HIV Typ 1 (HIV-1) und HIV-2.\u003cbr\u003eHIV-1 ist häufiger und pathogener als HIV-2 und für den Großteil der globalen Pandemie verantwortlich. Das HIV-Virus ist ein Retrovirus, das eine DNA-Kopie des viralen Genoms in die DNA der Wirtszellen integrieren kann.\u003cbr\u003eDie HIV 1.2 Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und\/oder HIV 2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt Latexkonjugat und mehrere rekombinante HIV-Proteine zum selektiven Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1.2 in Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"40 Tests","offer_id":56509202563450,"sku":null,"price":43.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-affenpocken-virus-antigen-test","title":"Keul-o-test Affenpocken Virus Antigen Test","description":"\u003cp\u003eBeim Affenpocken-Virus-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen chromatographischen Immunoassay für den qualitativen Nachweis des A29L-Antigens des Affenpocken-Virus in Humanserum, Plasma, Vollblut, Hautausschlag-Exsudat und Rachenabstrichproben. Es ist als Hilfsmittel für die Diagnose einer Affenpocken-Virusinfektion bestimmt. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des Affenpocken-Virus-Antigen. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein des Affenpocken-Virus-Antigen hin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Affenpocken gelten als zoonotische Erkrankung, die hauptsächlich von Tieren wie\u003cbr\u003eNagetieren und Primaten auf den Menschen übertragen wird. Es wurde jedoch eine begrenzte, anhaltende Übertragung von Mensch zu Mensch beobachtet, wobei zuvor bis zu 6 Generationen der Übertragung von Mensch zu Mensch festgestellt wurden. Die Übertragung des Virus kann anhand von Körperflüssigkeiten, Wunden auf der Haut oder inneren Schleimhautoberflächen, Atemtropfen oder kontaminierten Gegenständen erfolgen. Der Verzehr von unzureichend gekochtem Fleisch oder anderen Produkten von infizierten Tieren kann ebenfalls ein erhöhtes Infektionsrisiko darstellen.\u003cbr\u003eDie Inkubationszeit für Affenpocken beträgt möglicherweise zwischen 5-21 Tagen, in der\u003cbr\u003eRegel jedoch 7-14 Tage. Das klinische Erscheinungsbild der Affenpocken kann dem der\u003cbr\u003eWindpocken ähneln, die durch das Varizella-Zoster-Virus verursacht werden. Die Symptome beginnen in der Regel innerhalb von 5 Tagen nach der Infektion mit Fieber und Schüttelfrost, Kopf- und Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Müdigkeit und geschwollenen Lymphknoten (Lymphadenopathie), wobei letzteres Symptom die Affenpocken von den Pocken und Windpocken unterscheidet. Etwa 1-3 Tage, manchmal auch länger, nach dem ersten Auftreten der Symptome können ein Ausschlag oder Läsionen auftreten, die in der Regel im Gesicht\u003cbr\u003ebeginnen und sich über den gesamten Körper ausbreiten, oft eher auf die Gliedmaßen als auf den Rumpf. Insbesondere können die Läsionen der Affenpocken an den Handflächen und Fußsohlen auftreten (in 75% der Fälle). Bei den meisten Menschen mit Affenpocken tritt ein Hautausschlag mit 1 bis \u0026gt;100 Hautläsionen auf, bei einigen bleiben diese Läsionen jedoch aus.\u003cbr\u003eBei den meisten Patienten sind die Symptome der Affenpocken in der Regel\u003cbr\u003eselbst-einschränkend und klingen innerhalb von 14-21 Tagen spontan ab. Die Symptome\u003cbr\u003ekönnen jedoch schwerwiegend sein und eine medizinische Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509202235770,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-h-pylori-kassette-stuhl","title":"Keul-o-test H.pylori Kassette Stuhl","description":"\u003cp\u003eDie H. pylori Stuhltest Testkassette ist ein schneller Chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis von H. pylori-Antigenen in menschlichen Stuhl, um die Diagnose einer H. pylori-Infektion zu unterstützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eH. pylori ist ein kleines, spiralförmiges Bakterium, das in der Oberfläche des Magens und des Zwölffingerdarms lebt. Es ist in der Ätiologie bekannt für eine Vielzahl von Magen-Darm-Erkrankungen, einschließlich des Zwölffingerdarmgeschwürs und dem Magengeschwür, auch für die nicht-ulzuröse Dyspepsie und aktive und chronische Gastritis verwickelt. Sowohl invasive als auch nicht-invasive Methoden werden verwendet, um eine H. pylori-Infektion bei Patienten mit Symptomen einer gastrointestinalen Erkrankung zu diagnostizieren. Probenabhängige und kostspielige invasive diagnostische Methoden umfassen eine Magen- oder Zwölffingerdarm-Biopsie, gefolgt von Urease-Tests, Kultur und \/ oder histologische Färbung. Ein sehr häufiger Ansatz zur Diagnose der H.pylori-Infektion ist die serologische Identifizierung spezifischer Antikörper bei infizierten Patienten. Die Hauptbeschränkung des Serologietests ist die Unfähigkeit, aktuelle und vergangene Infektionen zu unterscheiden. Die Antikörper können im Serum des Patienten nach der Eliminierung der Bakterien immer noch im Organismen vorhanden sein. HpSA (H. pylori Hocker Antigen) Tests gewinnen an Popularität für die Diagnose der H. pylori-Infektion und auch für die Wirksamkeit der Behandlung von H. pylori-Infektion. Studien haben festgestellt, dass mehr als 90% der Patienten mit einem Zwölffingerdarmgeschwür und 80% der Patienten mit einem Magengeschwür mit H.pylori infiziert sind.\u003cbr\u003eDie H.pylori Antigen Schnelltest Kassette (Stuhl) ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis von H.pylori-Antigenen in menschlichen Stuhl, die Ergebnisse in 10 Minuten liefern. Der Test verwendet Antikörper, die für H. pylori-Antigene spezifisch sind, um H. pylori-Antigene selektiv in menschlichen Stuhl zu detektieren.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509066051962,"sku":null,"price":62.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-hmpv","title":"Keul-o-test HMPV","description":"\u003cp\u003eDer HMPV-Schnelltest (Nasopharyngeal Tupfer) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des humanen\u003cbr\u003eMetapneumovirus Antigene im menschlichen Asopharynxabstrich als Hilfe bei der\u003cbr\u003eDiagnose einer HMPV-Infektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas humane Metapneumovirus (HMPV) kann bei Menschen jeden Alters\u003cbr\u003eErkrankungen der oberen und unteren Atemwege verursachen, insbesondere bei\u003cbr\u003ekleinen Kindern, älteren Erwachsenen und Menschen mit geschwächtem\u003cbr\u003eImmunsystem. HMPV wurde 2001 entdeckt und gehört zur Familie der\u003cbr\u003ePneumoviridae. Zu den Symptomen, die häufig mit HMPV in Verbindung gebracht\u003cbr\u003ewerden, gehören Husten, Fieber, verstopfte Nase und Kurzatmigkeit. Die klinischen\u003cbr\u003eSymptome einer HMPV-Infektion können sich zu einer Bronchitis oder\u003cbr\u003eLungenentzündung entwickeln und ähneln denen anderer Viren, die Infektionen der\u003cbr\u003eoberen und unteren Atemwege verursachen. Die geschätzte Inkubationszeit beträgt\u003cbr\u003e3 bis 6 Tage und die mittlere Krankheitsdauer kann je nach Schweregrad variieren,\u003cbr\u003eist aber ähnlich wie bei anderen durch Viren verursachten Atemwegsinfektionen.\u003cbr\u003eDer HMPV-Schnelltest (Nasopharyngeal Tupfer) ist ein Schnelltest zum qualitativen\u003cbr\u003eNachweis von Antigenen des humanen Metapneumovirus im\u003cbr\u003eNasopharyngealabstrich. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für das\u003cbr\u003ehumane Metapneumovirus sind. V irus zum selektiven Nachweis von Antigenen des\u003cbr\u003ehumanen Metapneumovirus in Nasen -Rachen-Abstrichproben.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509202465146,"sku":null,"price":125.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-hscrp-kassette-s-p-v","title":"Keul-o-test hsCRP Kassette S\/P\/V","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test HS-CRP ist ein hochempfindlicher, immunchromatographischer Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Die Bestimmung von CRP erlaubt u. a. Rückschlüsse auf bakterielle Infektionen oder Gewebeschäden. Dieser Test ist besonders geeignet für die Einschätzung von Risiken für Herzerkrankungen. Der CRP-Test besitzt einer Sensitivität von 1 mg\/L CRP. Er ist einfach durchzuführen und erlaubt mit einem Referenzmarker von 3 µg\/ml eine entsprechende Einstufung des Testergebnisses, welches bereits nach fünf Minuten abgelesen werden kann. . Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CRP-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509104750970,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-malaria-malaria-p-f-p-v-pan-testkassette","title":"Keul-o-test Malaria P.f.\/P.v.\/Pan Testkassette","description":"\u003cp\u003eDie Malaria P.f.\/P.v.\/Pan-Schnelltestkassette (Vollblut) ist ein auf einem\u003cbr\u003eImmunchromatographie-Assay basierender Schnelltest zum qualitativen Nachweis von\u003cbr\u003eAntigenen von vier im Blut zirkulierenden Spezies, Plasmodium falciparum (P.f.),\u003cbr\u003ePlasmodium vivax (P.v.), Plasmodium ovale (P.o.) und Plasmodium malariae (P.m.), in\u003cbr\u003eVollblut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMalaria wird durch einzellige Parasiten der Gattung Plasmodium verursacht, die in\u003cbr\u003emenschliche rote Blutkörperchen eindringen. Malaria ist eine der weltweit am weitesten\u003cbr\u003everbreiteten Krankheiten. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird\u003cbr\u003edie Prävalenz der Krankheit weltweit auf 300-500 Millionen mit jährlich mehr als\u003cbr\u003e1 Millionen Todesfälle geschätzt. Die meisten dieser Opfer sind Säuglinge und\u003cbr\u003eKleinkinder. Mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung lebt in Malariagebieten. Die\u003cbr\u003eStandarddiagnostik zum Erkennen von Malariainfektionen ist seit mehr als einem\u003cbr\u003eJahrhundert die mikroskopische Untersuchung von entsprechend gefärbten normalen\u003cbr\u003eBlutausstrichen (Dünner Tropfen) und angereicherten Blutausstrichen (Dicker Tropfen).\u003cbr\u003eAnhand dieses Verfahrens kann, von erfahrenen Mikroskopierern unter Anwendung\u003cbr\u003edefinierter Protokolle, eine genaue und zuverlässige Diagnose gestellt werden. Die\u003cbr\u003eKompetenzen der Mikroskopierer und die Anwendung bewährter und definierter\u003cbr\u003eVerfahren stellen häufig die größten Hindernisse dar, wenn es darum geht, die mit dem\u003cbr\u003eMikroskop erreichbare Genauigkeit der Diagnose auch vollumfänglich zu erreichen.\u003cbr\u003eEinerseits ist es eine logistische Herausforderung, zeitintensive, arbeitsintensive und\u003cbr\u003eausstattungsintensive Verfahren wie die diagnostische Mikroskopie durchzuführen.\u003cbr\u003eAndererseits besteht die größte Schwierigkeit beim Einsatz dieses Diagnoseverfahrens in\u003cbr\u003eder zum Etablieren und Aufrechterhalten einer kompetenten Durchführung der\u003cbr\u003eMikroskopie erforderlichen Schulung.\u003cbr\u003eDie Malaria P.f.\/P.v.\/Pan-Schnelltestkassette (Vollblut) ist ein Schnelltest zum qualitativen\u003cbr\u003eNachweis von Plasmodium falciparum-spezifischem HRP-II (Histidin-reiches Protein II)\u003cbr\u003eund von vier Spezies von im Blut zirkulierenden Parasiten: Plasmodium falciparum (P.f.),\u003cbr\u003ePlasmodium vivax (P.v.), Plasmodium ovale (P.o.) und Plasmodium malariae (P.m.). Der\u003cbr\u003eselektive Nachweis von spezifischen Antigenen von Plasmodium falciparum, Plasmodium\u003cbr\u003evivax, Plasmodium ovale und Plasmodium malariae (P.f., P.v., P.o. und P.m.) im Vollblut\u003cbr\u003eerfolgt bei diesem Test anhand eines Konjugats mit kolloidalem Gold.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509056483706,"sku":null,"price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-rota-adenovirus-stuhltest","title":"Keul-o-test Rota-\/Adenovirus Combo","description":"\u003cp\u003eDer Rota-Adenovirus- Combo-Testkassette für Stuhlproben ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Rotavirus- und Adenovirus-Antigenen in menschlichen Stuhlproben als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Rotavirus- bzw. einer Adenovirus Infektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVirale Gastroenteritis ist eine Infektion, die von einer Vielzahl von Viren\u003cbr\u003ehervorgerufen wird und zu Erbrechen und Durchfall führt. Unter den vielen\u003cbr\u003everschiedenen Viren, die eine Gastroenteritis hervorrufen können, sind\u003cbr\u003eRotaviren, Noroviren, Adenoviren, Sapovi-ren und Astroviren. Die\u003cbr\u003eHauptsymptome der viralen Gastroenteritis sind wässriger Durchfall und\u003cbr\u003eErbrechen. Die betroffene Person kann auch unter Kopfschmerzen,\u003cbr\u003eFieber, sowie Unterleibskrämpfen („Magenschmerzen“) leiden. Im\u003cbr\u003eAllgemeinen treten die Symptome 1 bis 2 Tage nach der Infektion mit\u003cbr\u003eeinem Virus, der Gastroenteritis auslöst, auf und dauern in Abhängigkeit vom\u003cbr\u003eVirustyp 1 bis 10 Tage an. Einige Studien haben gezeigt, dass die Dauer\u003cbr\u003eder Symptome durchschnittlich 3 bis 4 Tage beträgt. Rotaviren sind die\u003cbr\u003ehäufigste Ursache für akuten Durchfall bei Kindern unter zwei Jahren. Adenoviren\u003cbr\u003eund Astroviren führen meistens bei jüngeren Kindern zu Durchfall, ältere\u003cbr\u003eKinder und Erwachsene können jedoch auch betroffen sein.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":55905112031610,"sku":null,"price":39.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-syphilis-schnelltest-kassetten","title":"Keul-o-test Syphilis Schnelltest Kassetten","description":"\u003cp\u003eDie Syphilis-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) m oder Plasma zur Unterstützung der Syphilis-digegen Treponema Pallidum (TP) in Vollblut, Seruagnose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreponema Pallidum (TP) ist der Erreger für die Geschlechtskrankheit Syphilis. TP ist ein\u003cbr\u003eSpirochätenbakterium mit einer äußeren Hülle und einer Zytoplasmamembran. Im Vergleich zu anderen bakteriellen Krankheitserregern ist relativ wenig über diesen Organismus bekannt. Nach Angaben des Zentrums für Krankheitskontrolle (CDC) hat die Zahl der Syphilisinfektionen seit 1985 deutlich zugenommen. Zu den wichtigsten Faktoren, die zu diesem Anstieg beigetragen haben, gehören die Crack-Kokain-Epidemie und die hohe Zahl von Prostituierten unter Drogenkonsumenten.\u003cbr\u003eIn einer Studie wurde ein erheblicher epidemiologischer Zusammenhang zwischen dem Erwerb und der Übertragung des HIV-Virus und Syphilis festgestellt.\u003cbr\u003eCharakteristisch für Syphilis sind mehrere klinische Stadien und lange Perioden einer latenten, asymptomatischen Infektion. Die primäre Syphilis ist durch das Vorhandensein eines Schankers an der Inokulationsstelle definiert. Die Antikörperreaktion auf das TP-Bakterium kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach Auftreten des Schankerregers nachgewiesen werden. Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient eine angemessene Behandlung erhält.\u003cbr\u003eDie Syphilis-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) verwendet eine doppelte Antigenkombination aus einem mit Syphilis-Antigen beschichteten Partikel und einem auf einer Membran immobilisierten Syphilis-Antigen, um TP-Antikörper (IgG und IgM) qualitativ und selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"40 Testkassetten","offer_id":56502346416506,"sku":null,"price":68.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-trol-fob-kontrollset","title":"Keul-o-trol FOB Kontrollset","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFOB Kontrollset für den Keul-o-Test iFOB.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test iFOB ist ein einfach zu handhabender immunochromatographischer Kassettenschnelltest zum Nachweis von okkultem Blut in humanen Stuhlproben. Die Durchführung dieses Tests erfordert keine Diät des Patienten. Das visuelle Ergebnis liegt bereits nach 5 Minuten vor und bietet eine Hilfe bei der Diagnose von Magen-Darm-Erkrankungen, wie Darmpolypen, Darmkrebs, Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Die FOB Test kann Gehalte von fäkalem okkultem Blut ab 40 ng\/mL oder 4,8 ?g\/g Stuhl nachweisen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte iFOB-Testkassetten, Probesammelröhrchen mit Extraktionspuffer für die hygienische Probenahme, Probenbeutel, Patienteninformationen und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker und Probensammelbehälter für die Stuhlprobenahme. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"2 Flaschen","offer_id":56502315778426,"sku":null,"price":29.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000836.jpg?v=1757946880"},{"product_id":"procalcitonin-pct-schnelltest-vollblut-serum-plasma","title":"Procalcitonin (PCT) Schnelltest Vollblut\/Serum\/      Plasma","description":"\u003cp\u003eDie PCT-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Procalcitonin in\u003cbr\u003eBlut, Serum, oder Plasma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProcalcitonin (PCT) ist ein kleines Protein aus 116 Aminosäuren mit einem\u003cbr\u003eMolekulargewicht von etwa 13 kDa, das erstmals 1984 von Moullec et al.\u003cbr\u003ebeschrieben wurde. PCT wird normalerweise in den C-Zellen der Schilddrüse\u003cbr\u003eproduziert. 1993 wurde über erhöhte PCT-Werte bei Patienten mit einer\u003cbr\u003esystemischen Infektion bakteriellen Ursprungs berichtet. PCT gilt heute als\u003cbr\u003eHauptmarker für Erkrankungen mit systemischer Entzündung und Sepsis. Der\u003cbr\u003ediagnostische Wert von PCT ist aufgrund der engen Korrelation zwischen der PCT-Konzentration und dem Schweregrad der Entzündung wichtig. Es wurde gezeigt,\u003cbr\u003edass „entzündliches“ PCT nicht in C-Zellen produziert wird. Zellen neuroendokrinen\u003cbr\u003eUrsprungs sind vermutlich die Quelle von PCT bei Entzündungen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56502253912442,"sku":null,"price":33.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/collections\/medizinisches-banner-mit-stethoskop.jpg?v=1752780840","url":"https:\/\/basislabor.com\/collections\/allgemeinmedizin.oembed","provider":"Günter Keul GmbH","version":"1.0","type":"link"}