{"title":"Infektionskrankheiten","description":"","products":[{"product_id":"keul-o-test-r-s-v-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test R.S.V. Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDie RSV-Schnelltest-Kassette (nasopharyngealer Abstrich\/Nasenaspirat) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben. Sie soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Virusinfektionen mit dem respiratorischen Synzytial-Virus helfen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDas respiratorische Synzytial-Virus (RSV), das eine Infektion der Lunge und der Atemwege verursacht, ist eine der Hauptursachen für Atemwegserkrankungen bei Kleinkindern. Bei Erwachsenen ruft es möglicherweise lediglich Symptome einer Erkältung hervorrufen, wie eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, leichte Kopfschmerzen, Husten, Fieber und ein allgemeines Unwohlsein. Bei Frühgeborenen und Kindern mit Erkrankungen der Lunge, des Herzens oder des Immunsystems können RSV-Infektionen jedoch zu anderen, schwereren Erkrankungen führen. RSV ist hochgradig ansteckend und kann durch Tröpfchen, die das Virus enthalten, verbreitet werden, wenn jemand hustet oder niest. Es kann auch auf Oberflächen (wie Arbeitsplatten oder Türklinken), sowie auf Händen und Kleidung überleben, sodass es leicht verbreitet werden kann, wenn eine Person etwas Kontaminiertes berührt. RSV kann sich in Schulen und Kinderbetreuungseinrichtungen schnell verbreiten. Babys stecken sich oft an, wenn ältere Kinder das Virus von der Schule mit nach Hause bringen und es an sie weitergeben. Fast alle Kinder wurden bis zum Alter von 2-3 Jahren mindestens einmal mit RSV infiziert. RSV-Infektionen treten häufig in Epidemien auf, die vom Spätherbst bis zum Frühjahrsbeginn andauern. Eine durch RSV verursachte Atemwegserkrankung – wie Bronchiolitis oder Lungenentzündung – dauert in der Regel etwa eine Woche, in manchen Fällen aber auch mehrere Wochen.\u003cbr\u003eDie RSV-Schnelltest-Kassette (nasopharyngealer Abstrich\/Nasenaspirat) weist qualitativ das Vorhandensein von Antigenen des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben nach und liefert innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für das respiratorische Synzytial-Virus sind, um selektiv die Antigene des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192733050,"sku":null,"price":49.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-norovirus-gi-gii-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Norovirus GI+GII Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Norovirus ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis für den qualitativen Nachweis von Noroviren in humanen Stuhlproben, wobei zwischen den beiden infektiösen Gengruppen I und II unterschieden wird. Das Testergebnis des Norovirus-Tests kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden und bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Norovirusinfektion. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Norovirus-Testkassetten, Röhrchen mit Pufferlösung für eine hygienische Stuhlprobenehme sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, Probensammelbehälter sowie eine Zentrifuge und Pipette um, falls erforderlich, 80µl abzugeben. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194666362,"sku":null,"price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000389.jpg?v=1757529677"},{"product_id":"keul-o-test-mononucleosis-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Mononucleosis Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mononucleosis ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von infektiösen Mononucleosis heterophilen Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Mononucleosis-Infektion. Das Testergebnis kann bereits nach fünf Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mononucleosis-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung, eine Negativ- sowie eine Positivkontrolle und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Tests benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge, Probensammelbehälter für Venenpunktions-Vollblut, Lanzetten für Fingereinstich-Vollblut und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Saugbällchen. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509066543482,"sku":null,"price":39.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000399_265f4ff6-0bf0-420e-96d4-c5c251a4cafd.jpg?v=1757529815"},{"product_id":"keul-o-test-mycoplasma-pneumoniae-igm-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Mycoplasma pneumoniae IgM Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mycoplasma pneumoniae IgM ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis für den qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) Antigenen in humanen Rachenabstrichproben. Es dient als Hilfe bei der schnellen differenziellen Diagnose von Mycoplasma pneumoniae Infektionen. Das Testergebnis kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mycoplasma pneumoniae -Testkassetten, sterile Tupfer für die Rachenabstrichprobenahme, Extraktionspufferlösung, Extraktionsröhrchen, Röhrchenspitzen, eine Arbeitsstation sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509195026810,"sku":null,"price":129.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-clostridium-difficile-complete-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Clostridium Difficile Complete Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Clostidium. difficile Complete dient zum qualitativen Nachweis von Clostridium Difficile Toxinen A und\/oder B in menschlichen Stuhlproben. Dieser Test ist eine Hilfe bei der Diagnose einer C. difficile-verwandten Krankheit (CDAD) bei Patienten mit Symptomen von CDAD. Der Test ist einfach durchzuführen und, das Ergebnis kann bereits nach 9 bis 10 Minuten abgelesen werden. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CEA-Testkassetten, Probensammelröhrchen mit Pufferlösung zur hygienischen Probenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie nochzusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie ggf. Mittel für die Suhlprobenahme. Die Gebrauchsanweisung konnen Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651132047738,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-influenza-a-b-complete-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Influenza A\/B Complete Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Influenza A\/B Complete ist ein einfach zu handhabender Combo-Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von Antigenen vom Influenza Typ A und B für Nasenschleimhaut-Abstrichproben. Das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Influenza A\/B Complete-Combo-Testkassetten, Teströhrchen, Extraktionspufferlösung, sterile Tupfer für die Nasenschleimhautprobenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651132735866,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-tuberkulose-10er-packung","title":"Keul-o-test Tuberkulose (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eTuberculose (TB) wird hauptsächlich durch Tröpfchen übertragen, die beim Husten, Niesen oder Sprechen entstehen.\u003cbr\u003eMycobacterium tuberculosis ist die häufigste Erreger der menschlichen Tuberkulose, eine chronische, infektiöse Krankheit charakterisiert durch\u003cbr\u003edie Bildung von Tuberkeln und durch Gewebenekrose, am häufigsten betroffen hiervon ist die Lunge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST166\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDIMDI Reg-Nr.:\u003cbr\u003eDE\/CA22\/1115-393-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test TB-Test ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis von menschlichen anti-TB-Antikörpern (M.\u003cbr\u003etuberculosis, M. bovis und M. africanum, alle Antikörper-Isotypen: IgG, IgM, IgA, etc.).Dieser Test dient als Hilfsmittel für die Diagnose von TB.\u003cbr\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test TB-Test soll bei 2-30oC gelagert werden. Die Testkassette ist sowohl Feuchtigkeit als auch Hitze gegenüber empfindlich. Führen\u003cbr\u003eSie den Test sofort durch, nachdem Sie die Kassette dem Folienbeutel entnommen haben. Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwenden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eNur für in-vitro-diagnostische Zweck\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen und rauchen Sie nicht, wenn Sie Proben handhaben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Tragen Sie Schutzhandschuhe, um Kontakt mit den Proben zu vermeiden. Waschen Sie sich nach Versuchsdurchführung gründlich\u003cbr\u003edie Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermeiden Sie ein Verschütten oder Aerosolbildung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReinigen Sie kontaminierte Flächen gründlich unter Verwendung eines geeigneten Desinfektionsmittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben, Testbestandteile und anderes potentiell kontaminiertes Material wie infektiösen Sondermüll und entsorgen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie es in einem Behälter für biologischen Sondermüll.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, falls der Folienbeutel eingerissen oder sonstwie beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509189128570,"sku":null,"price":25.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"dengue-igg-igm-and-ns1-combo-rapid-test-cassette-10er-packung","title":"Dengue IgG\/IgM and NS1 Combo Rapid Test Cassette (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eSchnelltest für einen qualitativen Nachweis von NS1-Antigen-, IgG- und IgM Antikörpern des Dengue-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST227\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchnelltest (Vollblut\/Serum\/Plasma)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePackungsbeilage\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Dengue-Kombitestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von NS1-\u003cbr\u003eAntigen und IgG- und IgM-Antikörpern des Dengue-Virus in humanem Vollblut,\u003cbr\u003eSerum oder Plasma als Hilfe bei der Dengue-Diagnose Infektionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDengue ist ein Flavivirus, übertragen von Aedes aegypti und Aedes albopictus\u003cbr\u003eMücken. Es ist weit verbreitet in den tropischen und subtropischen Gebieten\u003cbr\u003eder Welt und verursacht jährlich bis zu 100 Millionen Infektionen. Klassische\u003cbr\u003eDengue-Infektionen sind gekennzeichnet durch plötzliches Auftreten von\u003cbr\u003eFieber, starken Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie und Hautausschlag.\u003cbr\u003eEine primäre Dengue-Infektion führt dazu, dass IgM-Antikörper innerhalb von\u003cbr\u003e3 bis 5 Tagen nach Beginn des Fiebers auf ein nachweisbares Niveau\u003cbr\u003eansteigen. IgM-Antikörper bestehen im Allgemeinen für 30 bis 90 Tage. Die\u003cbr\u003emeisten Dengue-Patienten in endemischen Regionen haben\u003cbr\u003eSekundärinfektionen, die zu hohen Konzentrationen spezifischer IgG Antikörper vor oder gleichzeitig mit IgM-Response führen. Der Nachweis\u003cbr\u003espezifischer Anti-Dengue-IgM- und IgG-Antikörper. IgG-Antikörper können\u003cbr\u003eauch helfen, zwischen primären und sekundären Infektionen zu unterscheiden.\u003cbr\u003eNS1 ist eines der 7-Dengue-Virus-Nichtstrukturproteine, von denen\u003cbr\u003eangenommen wird, dass sie an der Virusreplikation beteiligt sind. NS1\u003cbr\u003eexistiert als ein Monomer in seiner unreifen Form, wird jedoch schnell in dem\u003cbr\u003eendoplasmatischen Retikulum verarbeitet, um ein stabiles Dimer zu bilden.\u003cbr\u003eEine kleine Menge NS1 bleibt mit intrazellulären Organellen assoziiert, von\u003cbr\u003edenen angenommen wird, dass sie an der viralen Replikation beteiligt sind.\u003cbr\u003eDer Rest von NS1 ist entweder mit der Plasmamembran assoziiert oder wird\u003cbr\u003eals ein lösliches Hexadimer sezerniert. NS1 ist essentiell für die virale\u003cbr\u003eLebensfähigkeit, aber seine genaue biologische Funktion ist unbekannt.\u003cbr\u003eAntikörper, die als Antwort auf NS1 bei einer Virusinfektion erzeugt werden,\u003cbr\u003ekönnen mit Zelloberflächenantigenen auf Epithelzellen und Blutplättchen\u003cbr\u003ekreuzreagieren und dies wurde mit der Entwicklung von Dengue Hämorrhagiefieber in Verbindung gebracht.\u003cbr\u003eDie Dengue IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003eSchnelltest, der eine Kombination von mit Dengue-Antigen beschichteten\u003cbr\u003efarbigen Partikeln zum Nachweis von IgG- und IgM-Dengue-Antikörpern in\u003cbr\u003emenschlichem Vollblut, Serum oder Plasma verwendet wird.\u003cbr\u003eDie Dengue NS1 Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003eSchnelltest, der eine Kombination von mit Dengue Antikörpern beschichteten\u003cbr\u003efarbigen Partikeln zum Nachweis von Dengue NS1 Antigen in humanem\u003cbr\u003eVollblut, Serum oder Plasma verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Dengue IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003equalitativer Membran-Immunoassay zum Nachweis von Dengue-Antikörpern\u003cbr\u003ein Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten,\u003cbr\u003eeiner IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente\u003cbr\u003eist Anti-Human-IgG in der IgG-Testlinienregion beschichtet. Während des\u003cbr\u003eTests reagiert die Probe mit Dengue-Antigen-beschichteten Partikeln in der\u003cbr\u003eTestkassette. Die Mischung wandert dann auf der Membran\u003cbr\u003echromatographisch durch Kapillarwirkung nach oben und reagiert mit dem\u003cbr\u003eAnti-Human-IgG in der IgG-Testlinienregion. Wenn die Probe IgG-Antikörper\u003cbr\u003egegen Dengue enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinienregion.\u003cbr\u003eIn der IgM-Komponente ist Anti-Human-IgM in der IgM-Testlinienregion\u003cbr\u003ebeschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-Human-IgM.\u003cbr\u003eDengue-IgM-Antikörper, falls in der Probe vorhanden, reagieren mit dem Anti Human-IgM und den mit Dengue-Antigen beschichteten Partikeln in der\u003cbr\u003eTestkassette, und dieser Komplex wird durch das Anti-Human-IgM\u003cbr\u003eeingefangen und bildet eine farbige Linie in der IgM-Testlinienregion.\u003cbr\u003eWenn die Probe Dengue-IgG-Antikörper enthält, erscheint daher eine farbige\u003cbr\u003eLinie in der IgG-Testlinienregion. Wenn die Probe Dengue-IgM-Antikörper\u003cbr\u003eenthält, erscheint eine farbige Linie in der IgM-Testlinienregion. Wenn die\u003cbr\u003eProbe keine Dengue-Antikörper enthält, wird in keiner der Testlinienregionen\u003cbr\u003eeine farbige Linie angezeigt, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als\u003cbr\u003eVerfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Bereich\u003cbr\u003eder Kontrolllinie, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen\u003cbr\u003ehinzugefügt wurde und die Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.\u003cbr\u003eDie Dengue NS1 Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003equalitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Dengue NS1\u003cbr\u003eAntigen in Vollblut, Serum oder Plasma. Während des Tests reagiert die\u003cbr\u003eProbe mit Dengue-Antikörper-Konjugat in der Testkassette. Das Gold Antikörper-Konjugat bindet an das Dengue-Antigen in der Probenprobe, die\u003cbr\u003ewiederum an Anti-Dengue NS1 bindet, das auf die Membran aufgetragen ist.\u003cbr\u003eWenn sich das Reagenz über die Membran bewegt, bindet der Dengue-NS1-\u003cbr\u003eAntikörper auf der Membran den Antikörper-Antigen-Komplex, wodurch eine\u003cbr\u003eblasse oder dunkelrosa Linie in der Testlinienregion der Testmembran\u003cbr\u003egebildet wird. Die Intensität der Linien variiert in Abhängigkeit von der Menge\u003cbr\u003edes in der Probe vorhandenen Antigens. Das Auftreten einer rosa Linie in der\u003cbr\u003eTestregion sollte als positives Ergebnis betrachtet werden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMAßNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach Ablauf\u003cbr\u003edes Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben\u003cbr\u003eoder Kits gehandhabt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Agenzien enthalten.\u003cbr\u003eBeachten Sie während des gesamten Verfahrens die festgelegten\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie\u003cbr\u003edie Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie\u003cbr\u003eLabormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDas Kit kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) gelagert werden.\u003cbr\u003eDie Testkassette ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten\u003cbr\u003eVerfallsdatum stabil. Die Testkassette muss bis zur Verwendung in dem\u003cbr\u003eversiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie den Test\u003cbr\u003enicht über das Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194338682,"sku":null,"price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/FullSizeRender_8bc9dcaa-d7df-4021-9447-a77381afed43.jpg?v=1752941661"},{"product_id":"keul-o-test-borreliose-10er-packung","title":"Keul-o-test Borreliose (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDie Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Lateral Flow\u003cbr\u003eImmunoassay zum qualitativen Nachweis von Borreliose in Vollblut, Serum oder Plasma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST199\u003cbr\u003eDIMDI Reg.-Nr.: DE\/CA22\/1115-359-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-Borreliose, auch Lyme-Borreliose genannt, ist eine Infektionskrankheit, die durch Bakterien des Borrelien-Typs verursacht wird, die durch Zecken übertragen werden.2 Das häufigste Anzeichen einer Infektion ist ein sich ausbreitender Bereich der Rötung auf der Haut, der als Erythema migrans bezeichnet wird an der Stelle eines Zeckenstichs etwa eine Woche nach dem Auftreten.1 Der Ausschlag ist typischerweise weder juckend noch schmerzhaft. [1] Ungefähr 25-50% der infizierten Personen entwickeln keinen Ausschlag. [1] Andere frühe Symptome können einschließen Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit.1 Wenn unbehandelt, können die Symptome Verlust der Fähigkeit umfassen, eine oder beide Seiten des Gesichts zu bewegen, Gelenkschmerzen, starke Kopfschmerzen mit Nackensteifigkeit oder Herzklopfen, unter anderem.1 Monate bis Jahre später, wiederholte Gelenkschmerzen und -schwellungen können auftreten.1 Gelegentlich entwickeln Menschen stechende Schmerzen oder Kribbeln in ihren Armen und Beinen.1 Trotz entsprechender Behandlung entwickeln etwa 10 bis 20% der Menschen Gelenkschmerzen, Gedächtnisprobleme und fühlen sich zumindest müde sechs Monate.1,4\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-Borreliose wird durch den Stich infizierter Zecken der Gattung Ixodes auf den Menschen übertragen.5 In der Regel muss die Zecke 36 bis 48 Stunden vor der Ausbreitung der Bakterien angeheftet werden.6 In Nordamerika können Borrelia burgdorferiad und Borrelia die Ursachen verursachen.2,7 In Auch Europa und Asien, die Bakterien Borrelia afzelii und Borrelia garinii, sind Auslöser der Krankheit.2 Die Krankheit scheint nicht übertragbar zu sein zwischen Menschen, anderen Tieren oder durch Nahrung.6 Die Diagnose beruht auf einer Kombination von Symptomen, der Anamnese Zeckenexposition und möglicherweise Tests auf spezifische Antikörper im Blut.3,8 Blutuntersuchungen sind oft in den frühen Stadien der Krankheit negativ.2 Das Testen einzelner Zecken ist typischerweise nicht sinnvoll.9\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLEISTUNGSMERKMALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmpfindlichkeit und Spezifität\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurde mit einem führenden kommerziellen ELISA-Lyme-IgG-Test und Lyme-IgM-Test verglichen; Die Ergebnisse zeigen, dass Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) eine hohe Sensitivität und Spezifität aufweist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIgG Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"332\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"136\"\u003e\u003cstrong\u003eMethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"126\"\u003e\u003cstrong\u003eELISA\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" width=\"70\"\u003e\u003cstrong\u003eGesamt-ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" width=\"67\"\u003eLyme IgG\/IgM Rapid Test for IgG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003eErgebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e21\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e89\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"136\"\u003eGesamtergebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e112\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eRelative Sensitivität: 95.5% (95%CI*: 87.3%-100%)                              * Konfidenzintervall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelative Spezifität: 98.9% (95%CI*: 97.1%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenauigkeit: 98.2% (95%CI*: 93.7%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eIgM Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"333\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"139\"\u003e\u003cstrong\u003eMethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"124\"\u003e\u003cstrong\u003eELISA\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" width=\"69\"\u003e\u003cstrong\u003eGesamt-ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" width=\"69\"\u003eLyme IgG\/IgM Rapid Test for IgM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003eErgebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e17\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e89\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"139\"\u003eGesamtergebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e108\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eRelative Sensitivität: 94.4% (95%CI*: 72.7%-99.9%)                                       * Konfidenzintervall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelative Spezifität: 98.9% (95%CI*: 96.7%-100%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenauigkeit: 98.1% (95%CI*: 93.5%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePräzision\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntra-Assay\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Genauigkeit innerhalb des Laufs wurde anhand von 3 Wiederholungen von drei Proben bestimmt: negativ, niedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte wurden korrekt\u0026gt; 99% der Zeit identifiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInter-Assay\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Präzision zwischen den Tests wurde durch 3 unabhängige Tests an denselben Proben bestimmt: negativ, schwach positiv und hoch positiv. Drei verschiedene Chargen der Lyme-IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurden über einen Zeitraum von 3 Tagen mit negativen, schwach positiven und hoch positiven Proben getestet. Die Proben wurden zu\u0026gt; 99% der Zeit korrekt identifiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKreuzreaktivität\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurde auf anti-HAV IgM, HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, anti-RF, anti-Syphilis, anti-H getestet. Pylori, Anti-Rubella IgG, Anti-Toxo IgG, Anti-HSV 1 IgG, Anti-HSV 2 IgG und Anti-CMV IgG positive Proben. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Agenzien enthalten. Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer verwendete Test sollte entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung und Stabilität\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) aufbewahren. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192536442,"sku":null,"price":63.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-cmv-igm-10er-packung","title":"Keul-o-test CMV IgM (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eSchnelltest zum qualitativen Nachweis von IgM Antikörpern gegen Cytomegalovirus in humanem\u003cbr\u003eSerum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST407\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CMV IgM Schnelltestkassette der Günter Keul GmbH ist ein chromatographischer Lateral-FlowImmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in Serum oder Plasma,\u003cbr\u003eum die Diagnose einer CMV-Infektion zu unterstützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCytomegalovirus ist ein Herpesvirus. Es ist ein verbreiteter Erreger bei angeborenen Anomalien und\u003cbr\u003eKomplikationen bei denen, die massive Bluttransfusionen und immunsuppressive Therapie\u003cbr\u003eangewandt wurden. Etwa die Hälfte der schwangeren Frauen, die an einer Primärinfektion erkrankt\u003cbr\u003esind, verbreiten die Krankheit auf ihren Fötus1,2,3\u003cbr\u003e. Eine Infektion während der Schwangerschaft kann\u003cbr\u003ezu geistiger Behinderung, Erblindung und \/ oder Taubheit des Fötus führen.\u003cbr\u003eDer Nachweis von Anti-CMV-IgM-Antikörpern ermöglicht eine effektive Diagnose einer akuten oder\u003cbr\u003ekürzlichen CMV-Infektion. Die CMV IgM Schnelltestkassette (Serum \/ Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in\u003cbr\u003eSerum- oder Plasmaproben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CMV IgM Schnelltestkassette (Serum \/ Plasma) ist ein qualitativer Lateral Flow Immunoassay\u003cbr\u003ezum Nachweis von IgM Antikörpern gegen CMV in Serum- oder Plasmaproben. In diesem Test\u003cbr\u003ewerden Antigene von CMV in den Testlinienbereichen des Tests beschichtet. Während des Tests\u003cbr\u003ereagiert die Serum- oder Plasmaprobe mit Ziegen-Anti-Human-IgM-beschichteten Partikeln in dem\u003cbr\u003eTeststreifen. Die Mischung wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung vorwärts und\u003cbr\u003ereagiert mit den CMV-spezifischen Antigenen auf der Membran in der Testlinienregion. Das\u003cbr\u003eVorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinienregion zeigt ein positives Ergebnis für eine CMV Infektion an, während dessen Fehlen ein negatives Ergebnis für diese Infektion anzeigt.\u003cbr\u003eUm als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich des\u003cbr\u003eStreifens erscheinen, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und\u003cbr\u003eMembran-Dochtwirkung aufgetreten ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.\u003cbr\u003e2. Rauchen Sie nicht, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzien\u003cbr\u003everwendet werden.\u003cbr\u003e3. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben\u003cbr\u003egetestet werden.\u003cbr\u003e4. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003cbr\u003e5. Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften verworfen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIm verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) lagern. Der Test ist bis zum\u003cbr\u003eauf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung\u003cbr\u003ein dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das\u003cbr\u003eVerfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201318266,"sku":null,"price":48.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000358.jpg?v=1757529554"},{"product_id":"keul-o-test-legionella-kas-urin-10er-packung","title":"Keul-o-test Legionella Kas. Urin (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eKassettentest für Urinproben\u003cbr\u003eKGST206-K \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerwendungszweck\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella Antigen Kassettentest ist ein qualitatives in\u003cbr\u003evitro immunchromatographischess Assay zum schnellen Nachweis des\u003cbr\u003eLegionella pneumophilia Antigens in menschlichen Urinproben.\u003cbr\u003eDas Testergebnis ist hilfreich bei der Diagnose einer Legionella\u003cbr\u003epneumophilia-Infektion und nützlich\u003cbr\u003eum die Wirksamkeit der therapeutischen Behandlung zu überwachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestprinzip\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella Kassettentest ist ein schnelles Diagnostik Assay, das die Existenz dieser Organismen direkt aus der Urinprobe\u003cbr\u003enachweisen kann. Dieser Test besteht aus kolloidal goldbeschichteten\u003cbr\u003eanti-Legionella Antikörpern getrocknet in einer Raktionszone und\u003cbr\u003eimmobilisierten Antikörpern in einer Erfassungszone. In diesem\u003cbr\u003eeinstufigen Vorgang werden einige Tropfen der Urinprobe auf die\u003cbr\u003eTestkassette aufgetragen. Innerhalb von Minuten kann dann das\u003cbr\u003eTestergebnis abgelesen werden. Ein positives Ergebnis wird durch eine\u003cbr\u003efarbige Linie in der Testzone angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestbestandteile\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Gebrauchsanleitung\u003cbr\u003e2. Einweg-Pipette\u003cbr\u003e3. Keul-o-test Legionella-Testkassette\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung der Testbestandteile\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle Bestandteile des Tests sollten kühl und trocken bei Raumtemperatur\u003cbr\u003evon 2 bis 30°C gelagert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenbehandlung und –lagerung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür den Test werden Urinproben verwendet, die sofern sie nicht innerhalb\u003cbr\u003evon 72 Stunden getestet werden, bei 2 bis 8°C gekühlt werden sollten.\u003cbr\u003eFür eine längerfristige Lagerung der Proben wird ein Gefrieren bei -20°C\u003cbr\u003eoder tiefer empfohlen. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren wird nicht\u003cbr\u003eempfohlen und kann zu falschen Ergebnissen führen. Bewahren Sie keine\u003cbr\u003eProben in Gefriergeräten mit Abtauautomatik auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschränkungen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Test ist für den qualitativen Nachweis von Legionella pneumophila\u003cbr\u003eSerogruppe I Antigenen in Urinproben und zeigt nicht die Quantität des\u003cbr\u003eAntigens an. Der Test ist nur für den in Vitro Gebrauch bestimmt. Das\u003cbr\u003eTestergebnis sollte nur bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen der\u003cbr\u003eKrankheit verwendet werden. Eine endgültige klinische Diagnose sollte\u003cbr\u003enur durch den Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde\u003cbr\u003eerfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErwartete Werte\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella dient zum Nachweis von Legionella\u003cbr\u003epneumophila Serogruppe I Antigenen in Urinproben. Erwartete Werte für\u003cbr\u003eeine bestimmte Bevölkerungsgruppe sollten für jedes Labor bestimmt\u003cbr\u003ewerden. Der positive Anteil eines bestimmten Labors kann von der\u003cbr\u003egeographischen Gegend, der Jahreszeit und den Lebensumständen\u003cbr\u003eabhängen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193355642,"sku":null,"price":77.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-tetanus-kas-v-s-p-10er-packung","title":"Keul-o-test Tetanus Kas. V\/S\/P (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST204\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEABSICHTIGTE VERWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Tetanus-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma sowie zur Unterstützung der Diagnose einer Infektion mit Tetanustoxin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClostridium tetani ist ein Bakterium, das Tetanus beim Menschen verursacht. Clostridium tetani grampositive, sporenbildende Stäbchen, die anaerob sind. Wenn sie durch eine Wunde in den Körper gelangen, können sie sich vermehren und ein Toxin produzieren, das die Nerven beeinflusst und die Aktivität der Muskeln steuert. Toxin von Clostridium tetani bindet sich an die Membran peripherer Nervenzellen und hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikörper gegen Tetanustoxin werden beim Menschen durch die Injektion von chemisch inaktiviertem Tetanustoxin (Tetanustoxoid) gebildet. Immunisierung ist der beste Weg, um C. Tetani-Infektionen bei Kindern und Erwachsenen zu verhindern. Darüber hinaus wird die Injektion von spezifischem und gereinigtem Anti-Tetanus-Toxin IgG verwendet, um die Toxinwirkung während einer akuten Infektion zu unterdrücken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManchmal ist es besser, das Niveau der Anti-Tetanus-Toxin-Antikörper bei einem Patienten zu kennen, zur Bewertung seines Immunstatus, um die Notwendigkeit einer ergänzenden Impfung zu bestimmen, die die Immunität gegen Tetanustoxin gewährleisten würde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn Notfallsituationen ist es für den Kliniker wichtig, den Immunstatus zu kennen, um über die richtige Anti-Tetanus-Prophylaxe für Hochrisikopatienten (mit tiefen Wunden) entscheiden zu können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Tetanus Schnelltest Kassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Tetanustoxin-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Bei diesem Testverfahren wird gereinigtes Tetanustoxoid (ein nicht-pathogenes Derivat des Tetanustoxins) im Testlinienbereich des Tests immobilisiert. Nachdem die Probe in die Probenöffnung der Kassette eingetropft wurde, reagiert sie im Test mit Tetanus-Toxoid-beschichteten Partikeln. Diese Mischung wandert chromatographisch der Länge des Tests entlang und interagiert mit dem gereinigten Tetanustoxoid. Wenn die Probe Tetanus-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, die auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine Tetanus-Antikörper enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranabsaugung aufgetreten ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Nach dem Ablaufdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder mit den Kits gearbeitet wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten. Beachten Sie während der gesamten Prüfung die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer verwendete Test sollte gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. \u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNICHT EINFRIEREN\u003c\/strong\u003e. Nicht über das Ablaufdatum hinaus verwenden. \u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192929658,"sku":null,"price":29.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-toxo-igg-igm-10er-packung","title":"Keul-o-test Toxo IGG\/IGM (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest für die qualitative Feststellung von IgG + IgM Antikörpern\u003cbr\u003egegen Toxoplasma Gondii (T.gondii)in Serum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Toxo IgG + IgM Schnelltestkassette ist ein chromatografischer\u003cbr\u003eLateralflow-Immunoassay für die gleichzeitige Feststellung und\u003cbr\u003eUnterscheidung von IgG + IgM anti-Toxoplasma Gondii (T. gondii) in\u003cbr\u003ehumanem Serum oder Plasma. Dieser Test dient als ein Screeningtest und\u003cbr\u003eals eine Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit T. gondii. Jede mit der\u003cbr\u003eToxo IgG + IgM Schnelltestkassette als reaktiv erkannte Probe muss mit\u003cbr\u003ealternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERBLICK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eT. gondii ist ein obligater intrazellulärer einzelliger Parasit mit weltweiter\u003cbr\u003eVerbreitung1,2. Serologische Daten zeigen, dass etwa 30% der Bevölkerung\u003cbr\u003eder industrialisiertesten Nationen chronisch mit diesem Organismus infiziert\u003cbr\u003eist3. Eine Varietät der serologischen Tests für Antikörper gegen T. gondii\u003cbr\u003ewurde als eine Hilfe bei der Diagnose einer akuten Infektion und als Hinweis\u003cbr\u003eauf eine frühere Exposition gegenüber dem Organismus verwendet. Diese\u003cbr\u003eTests sind der Sabin-Feldman-Farbtest, direkte Agglutination, indirekte\u003cbr\u003eHämagglutination, Latex Agglutination, indirekte Immunofluoreszenz, und\u003cbr\u003eELISA4-7. Aktuelle chromatographische Lateral-Flow Immunoassays, solche\u003cbr\u003ewie die Toxo IgG + IgM Schnelltestkassette wurden in die Medizin für die\u003cbr\u003eSerodiagnostik von T. gondii Infektionen eingeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRUNDSATZ\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Toxo IgG + IgM Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Lateral Flow-Immunoassay. Der Test besteht aus: 1) einer roten Verbindung, die\u003cbr\u003eanti-human IgG + IgM enthält, das mit Latex verbunden ist, 2) einen\u003cbr\u003eNitrozellulose Membranstreifen, der die Testline (T-Linie) und die\u003cbr\u003eKontrolllinie (C-Linie) enthält. Die T-Linie ist mit spezifischen Antigenen zum\u003cbr\u003eNachweis von IgG + IgM anti-T.Gondii vorbeschichtet und die C-Linie ist mit\u003cbr\u003eStreptavidin und Ziege-anti-Maus-IgG vorbeschichtet.\u003cbr\u003eWenn eine ausreichende Probenmenge auf das Probenpad des Tests\u003cbr\u003egegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarkräfte durch den Streifen.\u003cbr\u003eWenn IgG + IgM anti-T. gondii in der Probe vorhanden ist, bindet es sich an\u003cbr\u003edie anti-human IgG + IgM Verbindungen. Der Immunokomplex wird dann\u003cbr\u003eauf der Membran durch die vorbeschichteten spezifischen Antigene\u003cbr\u003efestgehalten und bildet eine rote T-Linie, die ein T. gondii IgG + IgM\u003cbr\u003epositives Testergebnis anzeigt.\u003cbr\u003eDas Fehlen einer T-Linie (T) bedeutet ein negatives Ergebnis. Der Test\u003cbr\u003eenthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die als rote Linie des\u003cbr\u003eImmunokomplexes der Biotin-Latex-Verbindung angezeigt werden sollte,\u003cbr\u003eungeachtet der Farbentwicklung der T-Linie. Andernfalls ist das\u003cbr\u003eTestergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Test erneut\u003cbr\u003euntersucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Verwenden Sie\u003cbr\u003esie niemals nach dem Verfallsdatum.\u003cbr\u003e2. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, wo die Proben\u003cbr\u003eoder die Testkassetten behandelt werden.\u003cbr\u003e3. Entsorgen Sie alle Proben und die für den Test benutzten Materialien\u003cbr\u003eals biogefährdenden Abfall.\u003cbr\u003e4. Diese Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Test vollständig\u003cbr\u003egelesen werden.\u003cbr\u003e5. Bringen Sie alle Reagenzien vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur\u003cbr\u003e(15℃-30℃).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND HALTBARKEIT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie die Testpackung entweder bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-\u003cbr\u003e30°C). Die Testkassette ist bis zu dem auf dem versiegelten Beutel\u003cbr\u003eaufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassette sollte bis zur\u003cbr\u003eAnwendung im versiegelten Beutel verbleiben. FRIEREN SIE IHN NICHT\u003cbr\u003eEIN. Nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201809786,"sku":null,"price":52.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000345.jpg?v=1757529380"},{"product_id":"hav-igg-igm-rapid-test-cassette-wb-s-p","title":"HAV IgG\/IgM Rapid Test Cassette (WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDer HAV-IgG-\/IgM-Kombi-Schnelltest in Kassettenform (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein\u003cbr\u003echromatographischer Immunassay zum schnellen qualitativen Nachweis von IgG- und\u003cbr\u003eIgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV) in Vollblut-, Serum- oder\u003cbr\u003ePlasmaproben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHAV ist ein positives RNA-Virus, ein einzigartiges Mitglied des Picornavirus. Die\u003cbr\u003eÜbertragung hängt in erster Linie von der seriellen Übertragung von Mensch zu\u003cbr\u003eMensch auf fäkal-oralem Weg ab. Obwohl Hepatitis A in der Regel keine sexuell\u003cbr\u003eübertragbare Krankheit ist, ist die Infektionsrate bei männlichen Homosexuellen\u003cbr\u003eaufgrund von Oral-Anal-Kontakt hoch.\u003cbr\u003eDer HAV-IgG-\/IgM-Kombi-Schnelltest in Kassettenform (Vollblut\/Serum\/Plasma)\u003cbr\u003eist zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen HAV in weniger als\u003cbr\u003e15 Minuten durch ungeschultes oder minimal qualifiziertes Personal ohne\u003cbr\u003eaufwändige Laborausrüstung zu verwenden.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509060317562,"sku":null,"price":48.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hbsag-schnelltest-kassette-wb-s-p","title":"HBsAG Schnelltest Kassette (WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDie HBsAg-Schnelltestkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Hepatitis-B-Antigen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer HBsAg-Infektion.\u003cbr\u003eDas Produkt ist für die Anwendung durch geschultes Laborpersonal bestimmt. Nur für den Laborgebrauch.\u003cbr\u003eDer Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse schließen eine Hepatitis-B-Virusinfektion nicht aus und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder andere Managemententscheidungen verwendet werden.\u003cbr\u003eNicht zur Selbsttestung. Nicht zur patientennahen Anwendung. Nicht zum Blutspender-Screening.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirale Hepatitis ist eine systemische Erkrankung, die primär die Leber betrifft. Die meisten Fälle akuter viraler Hepatitis werden durch das Hepatitis-A-Virus, das Hepatitis-B-Virus (HBV) oder das Hepatitis-C-Virus verursacht. Das komplexe Antigen auf der Oberfläche des HBV wird als HBsAg bezeichnet. Frühere Bezeichnungen umfassten das Australien- oder Au-Antigen. Bei einer typischen Hepatitis-B-Infektion ist eine chronische HBV-Infektion entweder durch das Vorhandensein von HBsAg im Serum für mindestens sechs Monate oder durch das Vorhandensein von HBsAg bei einer Person definiert, die negativ auf Immunglobulin-M-Antikörper gegen das Hepatitis-B-Core-Antigen getestet wurde. Im Gegensatz zu Personen, die sich von einer akuten HBV-Infektion erholen, entwickeln Personen mit einer chronischen HBV-Infektion keine Anti-HBs-Antikörper, und HBsAg persistiert typischerweise über Jahrzehnte. Das Vorhandensein von HBsAg im Serum weist darauf hin, dass sich der Patient mit HBV infiziert hat. HBsAg hat vier Hauptsubtypen: adw, ayw, adr und ayr. Aufgrund der antigenen Heterogenität der Determinante gibt es zehn Hauptserotypen des Hepatitis-B-Virus.\u003cbr\u003eDie HBsAg-Schnelltestkassette ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HBsAg in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt eine Kombination aus monoklonalen und monoklonalen Antikörpern, um selektiv erhöhte HBsAg-Werte in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509204758906,"sku":null,"price":42.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hcv-schnelltest-kassettewb-s-p","title":"HCV Schnelltest Kassette(WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDie HCV-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nicht für Screeningzwecke geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Lebererkrankung, die akute und chronische Infektionen hervorruft. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, behülltes, positivsträngiges, einzelsträngiges RNA-Virus. HCV gilt heute als Hauptursache für parenteral übertragene Hepatitis (Non-A, Non-B). Antikörper gegen HCV werden bei über 80 % der Patienten mit gut dokumentierter Hepatitis (Non-A, Non-B) nachgewiesen. Schätzungsweise 71 Millionen Menschen waren 2015 weltweit an einer chronischen Hepatitis C-Infektion erkrankt.\u003cbr\u003eMit herkömmlichen Methoden gelingt es nicht, das Virus in Zellkulturen zu isolieren oder im Elektronenmikroskop darzustellen. Die Klonierung des viralen Genoms ermöglichte die Entwicklung serologischer Tests mit rekombinanten Antigenen. Im Vergleich zu den HCV-EIAs der ersten Generation mit einem einzelnen rekombinanten Antigen wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene mit rekombinanten Proteinen und\/oder synthetischen Peptiden hinzugefügt, um unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden und die Sensitivität der HCV-Antikörpertests zu erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie HCV-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HCV-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um Antikörper gegen HCV selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden durch die Gene sowohl für Strukturproteine (Nukleokapsid) als auch für Nichtstrukturproteine kodiert.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55904949207418,"sku":null,"price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hiv-1-2-schnelltest-kassette-vollblut-serum-plasma","title":"HIV 1.2 Schnelltest Kassette Vollblut\/Serum\/Plasma","description":"\u003cp\u003eDie HIV1.2-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 und Typ 2 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer HIV-Infektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität weltweit, wobei die meisten Fälle in Afrika südlich der Sahara auftreten.\u003cbr\u003eDa die Infektion häufig Erwachsene in der Blüte ihrer wirtschaftlichen Leistungsfähigkeit befällt, hat die HIV-Infektion die Wirtschaft vieler Länder dramatisch verändert.\u003cbr\u003eHIV umfasst eine vielfältige Virengruppe, darunter HIV Typ 1 (HIV-1) und HIV-2.\u003cbr\u003eHIV-1 ist häufiger und pathogener als HIV-2 und für den Großteil der globalen Pandemie verantwortlich. Das HIV-Virus ist ein Retrovirus, das eine DNA-Kopie des viralen Genoms in die DNA der Wirtszellen integrieren kann.\u003cbr\u003eDie HIV 1.2 Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und\/oder HIV 2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt Latexkonjugat und mehrere rekombinante HIV-Proteine zum selektiven Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1.2 in Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"40 Tests","offer_id":56509202563450,"sku":null,"price":43.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-affenpocken-virus-antigen-test","title":"Keul-o-test Affenpocken Virus Antigen Test","description":"\u003cp\u003eBeim Affenpocken-Virus-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen chromatographischen Immunoassay für den qualitativen Nachweis des A29L-Antigens des Affenpocken-Virus in Humanserum, Plasma, Vollblut, Hautausschlag-Exsudat und Rachenabstrichproben. Es ist als Hilfsmittel für die Diagnose einer Affenpocken-Virusinfektion bestimmt. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des Affenpocken-Virus-Antigen. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein des Affenpocken-Virus-Antigen hin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Affenpocken gelten als zoonotische Erkrankung, die hauptsächlich von Tieren wie\u003cbr\u003eNagetieren und Primaten auf den Menschen übertragen wird. Es wurde jedoch eine begrenzte, anhaltende Übertragung von Mensch zu Mensch beobachtet, wobei zuvor bis zu 6 Generationen der Übertragung von Mensch zu Mensch festgestellt wurden. Die Übertragung des Virus kann anhand von Körperflüssigkeiten, Wunden auf der Haut oder inneren Schleimhautoberflächen, Atemtropfen oder kontaminierten Gegenständen erfolgen. Der Verzehr von unzureichend gekochtem Fleisch oder anderen Produkten von infizierten Tieren kann ebenfalls ein erhöhtes Infektionsrisiko darstellen.\u003cbr\u003eDie Inkubationszeit für Affenpocken beträgt möglicherweise zwischen 5-21 Tagen, in der\u003cbr\u003eRegel jedoch 7-14 Tage. Das klinische Erscheinungsbild der Affenpocken kann dem der\u003cbr\u003eWindpocken ähneln, die durch das Varizella-Zoster-Virus verursacht werden. Die Symptome beginnen in der Regel innerhalb von 5 Tagen nach der Infektion mit Fieber und Schüttelfrost, Kopf- und Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Müdigkeit und geschwollenen Lymphknoten (Lymphadenopathie), wobei letzteres Symptom die Affenpocken von den Pocken und Windpocken unterscheidet. Etwa 1-3 Tage, manchmal auch länger, nach dem ersten Auftreten der Symptome können ein Ausschlag oder Läsionen auftreten, die in der Regel im Gesicht\u003cbr\u003ebeginnen und sich über den gesamten Körper ausbreiten, oft eher auf die Gliedmaßen als auf den Rumpf. Insbesondere können die Läsionen der Affenpocken an den Handflächen und Fußsohlen auftreten (in 75% der Fälle). Bei den meisten Menschen mit Affenpocken tritt ein Hautausschlag mit 1 bis \u0026gt;100 Hautläsionen auf, bei einigen bleiben diese Läsionen jedoch aus.\u003cbr\u003eBei den meisten Patienten sind die Symptome der Affenpocken in der Regel\u003cbr\u003eselbst-einschränkend und klingen innerhalb von 14-21 Tagen spontan ab. Die Symptome\u003cbr\u003ekönnen jedoch schwerwiegend sein und eine medizinische Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509202235770,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-malaria-malaria-p-f-p-v-pan-testkassette","title":"Keul-o-test Malaria P.f.\/P.v.\/Pan Testkassette","description":"\u003cp\u003eDie Malaria P.f.\/P.v.\/Pan-Schnelltestkassette (Vollblut) ist ein auf einem\u003cbr\u003eImmunchromatographie-Assay basierender Schnelltest zum qualitativen Nachweis von\u003cbr\u003eAntigenen von vier im Blut zirkulierenden Spezies, Plasmodium falciparum (P.f.),\u003cbr\u003ePlasmodium vivax (P.v.), Plasmodium ovale (P.o.) und Plasmodium malariae (P.m.), in\u003cbr\u003eVollblut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMalaria wird durch einzellige Parasiten der Gattung Plasmodium verursacht, die in\u003cbr\u003emenschliche rote Blutkörperchen eindringen. Malaria ist eine der weltweit am weitesten\u003cbr\u003everbreiteten Krankheiten. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird\u003cbr\u003edie Prävalenz der Krankheit weltweit auf 300-500 Millionen mit jährlich mehr als\u003cbr\u003e1 Millionen Todesfälle geschätzt. Die meisten dieser Opfer sind Säuglinge und\u003cbr\u003eKleinkinder. Mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung lebt in Malariagebieten. Die\u003cbr\u003eStandarddiagnostik zum Erkennen von Malariainfektionen ist seit mehr als einem\u003cbr\u003eJahrhundert die mikroskopische Untersuchung von entsprechend gefärbten normalen\u003cbr\u003eBlutausstrichen (Dünner Tropfen) und angereicherten Blutausstrichen (Dicker Tropfen).\u003cbr\u003eAnhand dieses Verfahrens kann, von erfahrenen Mikroskopierern unter Anwendung\u003cbr\u003edefinierter Protokolle, eine genaue und zuverlässige Diagnose gestellt werden. Die\u003cbr\u003eKompetenzen der Mikroskopierer und die Anwendung bewährter und definierter\u003cbr\u003eVerfahren stellen häufig die größten Hindernisse dar, wenn es darum geht, die mit dem\u003cbr\u003eMikroskop erreichbare Genauigkeit der Diagnose auch vollumfänglich zu erreichen.\u003cbr\u003eEinerseits ist es eine logistische Herausforderung, zeitintensive, arbeitsintensive und\u003cbr\u003eausstattungsintensive Verfahren wie die diagnostische Mikroskopie durchzuführen.\u003cbr\u003eAndererseits besteht die größte Schwierigkeit beim Einsatz dieses Diagnoseverfahrens in\u003cbr\u003eder zum Etablieren und Aufrechterhalten einer kompetenten Durchführung der\u003cbr\u003eMikroskopie erforderlichen Schulung.\u003cbr\u003eDie Malaria P.f.\/P.v.\/Pan-Schnelltestkassette (Vollblut) ist ein Schnelltest zum qualitativen\u003cbr\u003eNachweis von Plasmodium falciparum-spezifischem HRP-II (Histidin-reiches Protein II)\u003cbr\u003eund von vier Spezies von im Blut zirkulierenden Parasiten: Plasmodium falciparum (P.f.),\u003cbr\u003ePlasmodium vivax (P.v.), Plasmodium ovale (P.o.) und Plasmodium malariae (P.m.). Der\u003cbr\u003eselektive Nachweis von spezifischen Antigenen von Plasmodium falciparum, Plasmodium\u003cbr\u003evivax, Plasmodium ovale und Plasmodium malariae (P.f., P.v., P.o. und P.m.) im Vollblut\u003cbr\u003eerfolgt bei diesem Test anhand eines Konjugats mit kolloidalem Gold.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509056483706,"sku":null,"price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-syphilis-schnelltest-kassetten","title":"Keul-o-test Syphilis Schnelltest Kassetten","description":"\u003cp\u003eDie Syphilis-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) m oder Plasma zur Unterstützung der Syphilis-digegen Treponema Pallidum (TP) in Vollblut, Seruagnose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreponema Pallidum (TP) ist der Erreger für die Geschlechtskrankheit Syphilis. TP ist ein\u003cbr\u003eSpirochätenbakterium mit einer äußeren Hülle und einer Zytoplasmamembran. Im Vergleich zu anderen bakteriellen Krankheitserregern ist relativ wenig über diesen Organismus bekannt. Nach Angaben des Zentrums für Krankheitskontrolle (CDC) hat die Zahl der Syphilisinfektionen seit 1985 deutlich zugenommen. Zu den wichtigsten Faktoren, die zu diesem Anstieg beigetragen haben, gehören die Crack-Kokain-Epidemie und die hohe Zahl von Prostituierten unter Drogenkonsumenten.\u003cbr\u003eIn einer Studie wurde ein erheblicher epidemiologischer Zusammenhang zwischen dem Erwerb und der Übertragung des HIV-Virus und Syphilis festgestellt.\u003cbr\u003eCharakteristisch für Syphilis sind mehrere klinische Stadien und lange Perioden einer latenten, asymptomatischen Infektion. Die primäre Syphilis ist durch das Vorhandensein eines Schankers an der Inokulationsstelle definiert. Die Antikörperreaktion auf das TP-Bakterium kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach Auftreten des Schankerregers nachgewiesen werden. Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient eine angemessene Behandlung erhält.\u003cbr\u003eDie Syphilis-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) verwendet eine doppelte Antigenkombination aus einem mit Syphilis-Antigen beschichteten Partikel und einem auf einer Membran immobilisierten Syphilis-Antigen, um TP-Antikörper (IgG und IgM) qualitativ und selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"40 Testkassetten","offer_id":56502346416506,"sku":null,"price":68.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"procalcitonin-pct-schnelltest-vollblut-serum-plasma","title":"Procalcitonin (PCT) Schnelltest Vollblut\/Serum\/      Plasma","description":"\u003cp\u003eDie PCT-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Procalcitonin in\u003cbr\u003eBlut, Serum, oder Plasma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProcalcitonin (PCT) ist ein kleines Protein aus 116 Aminosäuren mit einem\u003cbr\u003eMolekulargewicht von etwa 13 kDa, das erstmals 1984 von Moullec et al.\u003cbr\u003ebeschrieben wurde. PCT wird normalerweise in den C-Zellen der Schilddrüse\u003cbr\u003eproduziert. 1993 wurde über erhöhte PCT-Werte bei Patienten mit einer\u003cbr\u003esystemischen Infektion bakteriellen Ursprungs berichtet. PCT gilt heute als\u003cbr\u003eHauptmarker für Erkrankungen mit systemischer Entzündung und Sepsis. Der\u003cbr\u003ediagnostische Wert von PCT ist aufgrund der engen Korrelation zwischen der PCT-Konzentration und dem Schweregrad der Entzündung wichtig. Es wurde gezeigt,\u003cbr\u003edass „entzündliches“ PCT nicht in C-Zellen produziert wird. Zellen neuroendokrinen\u003cbr\u003eUrsprungs sind vermutlich die Quelle von PCT bei Entzündungen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56502253912442,"sku":null,"price":33.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/collections\/corona-6927814_1280.jpg?v=1752779400","url":"https:\/\/basislabor.com\/collections\/infektionskrankheiten.oembed","provider":"Günter Keul GmbH","version":"1.0","type":"link"}