{"title":"kardiovaskuläre Erkrankungen","description":"","products":[{"product_id":"keul-o-test-crp-semiquantitative-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test CRP semiquantitative Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDer Keul-o-test CRP ist ein immunchromatographischer Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Die Bestimmung von CRP erlaubt u. a. Rückschlüsse auf bakterielle Infektionen oder Gewebeschäden. Der CRP Test ist einfach durchzuführen und erlaubt bereits nach fünf Minuten eine Einstufung der CRP Wertes  auf unter 10 mg\/L, 10-40 mg\/L, 40-80 mg\/L oder über 80 mg\/L. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CRP-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung, Kapillaren und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cspan class=\"produktueberschrift\"\u003e\u003cstrong\u003eCRP-Testkassetten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003eKGST135\u003cbr\u003eDIMDI Reg.-Nr.: DE\/CA22\/1115-306-IVD\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Schnelltest für die Diagnose entzündlicher Erkrankungen durch semiqualitativen Nachweis von CRP im Vollblut, Serum oder Plasma. \u003cbr\u003eNur für die professionelle In-vitro-diagnostische Verwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CRP Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den semiquantitativen Nachweis von humanem CRP im Vollblut, Serum oder Plasma als eine Hilfe bei der Diagnose einer entzündlichen Erkrankung. Der Cuttoff des Tests ist 10 μg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eC-reaktives Protein (CrP) wird im Serum von Patienten in Verbindung mit akuten Infekten, nekrotischen Bedingungen und unterschiedlichen entzündlichen Erkrankungen gefunden. Es besteht eine starke Korrelation zwischen dem CRP-Gehalt im Serum und dem Einsetzendes entzündlichen Prozesses. Die Überwachung des CRP-Gehaltes des Serums des Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Beurteilung der Genesung des Patienten. Sie wird insbesondere zur Unterscheidung von bakteriellen Infekten von Virusinfekten verwendet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eCRP-Referenzwerte\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"5\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eNeugeborene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eErwachsene, Kinder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eleichter Anstieg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eleichter Anstieg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003estarker Anstieg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt; 5mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt; 10 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt; 10 – 40 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 – 200 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u0026gt; 200 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eARBEITSWEISE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CRP Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) weist C-reaktives Protein anhand einer visuellen Auswertung der Farbentwicklung des intenen Streifens nach. Die Probe bewegt sich von unten nach oben durch den Teststreifen. Wenn die Probe CRP enthält, trifft sie auf die ersten anti-CRP-Antikörper, die mit einem rotgoldenen Kolloid konjugiert sind. Der rote CRP-Antikörper-Gold-Komplex fließt zusammen mit der Probenflüssigkeit durch die Membran, die Linien unterschiedlicher Mengen des zweiten Anti-Antikörpers aufweist. Der CRP-Antikörper-Gold-Komplex wird durch die zweiten Antikörper immobilisiert, was zur Ausbildung von roten Linien führt. Die Anzahl der Linien hängt von der Konzentration in der Probe ab. Je mehr CRP in der Probe enthalten ist, desto mehr rote Linien werden sichtbar.\u003cbr\u003eEine rote Linie sollt immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen. Sie bietet eine Verfahrenskontrolle, die bestätigt, dass eine genügende Probenmenge verwendet wurde und zeigt an, dass eine ausreichende Membrandurchfeuchtung  und eine ordnungsgemäße Durchführung erfolgte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREAGENZIEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Teststreifen beinhalten mit Anti-CRP-Antikörper beschichtete Partikel und eine mit CRP-Antikörpern beschichtete Membran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eNur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eNicht nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Haltbarkeitsdatums verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Die Tests nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eDer Test enthält Bestandteile tierischen Ursprungs. Ein zertifiziertes Wissen der Herkunft und\/oder der sanitären Verhältnisse der Tieren können nicht das gänzliche Fehlen von übertragbaren pathogenen Bestandteilen garantieren. Es wird daher empfohlen dieses Produkt als potentiell infektiös zu betrachten und entsprechend den allgemeinen Sicherheitsvorkehrungen(d.h. nicht aufnehmen oder einatmen) zu behandeln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eVermeiden Sie Kreuzkontamination der Proben durch den Gebrauch eines neuen Probensammelbehälters für jede Probe..\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eLesen Sie die ganze Gebrauchsanweisung vor jedem Testen sorgfältig durch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, wo mit den Proben oder Tests arbeiten. Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Bestandteile beinhalten. Beachten Sie die allgemeinen Sicherheitsvorschriften gegen mikrobielle Gefahren bei der Arbeit und befolgen Sie die Standards für eine ordnungsgemäße Entsorgung der Proben  Tragen Sie Schutzkleidung, wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Sie mit Proben arbeiten..\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eTauschen oder mischen Sie nicht die Reagenzien von unterschiedlichen Chargen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eGebrauchte Teste sollten entsprechend der örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eDer Test sollte bis zu dem auf dem versiegelten Folienbeutel angegebenen Verwendbarkeitsdatum bei 2-30°C gelagert werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eDer Test muß bis zur Verwendung im versiegelten Folienbeutel bleiben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eNicht einfrieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eSchützen Sie die Testbestandteile vor Verschmutzung. Nicht verwenden, wenn sich Hinweise auf mikrobielle Verschmutzung oder Belastung finden. Biologische Verschmutzung des Zubehörs, der Behälter oder der Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509071720826,"sku":null,"price":25.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000310.jpg?v=1757528653"},{"product_id":"keul-o-test-d-dimer-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test D-Dimer Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eBei dem Keul-o-test D-Dimer handelt es sich um einen einfach zu handhabenden chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in humanem Vollblut und Plasma. Die Testsensitivität liegt bei ungefähr 80 ng\/ml (DIMERTEST Gold EIA) oder 300 ng\/ml (Dade Behring Stratus CS – DDMR). Das Testergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte D-Dimer-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509189915002,"sku":null,"price":43.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-h-fabp-schnelltestkassetten-10er-packung48-00-zzgl-versandkosten","title":"Keul-o-test h-FABP\/Troponin-I Combo-Kassette V\/S\/P","description":"\u003cp\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003e\u003cstrong\u003eErklärung des Tests\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDas humanes Fettsäure-Bindungs-Protein (H-FABP) ist eine sensibler Biomarker für die Myokardnekrose. H-FABP kann dazu verwendet werden eine Diagnose eines akuten Myocardial-Infaktes (AMI)  zu bestätigen oder auszuschließen und einen rezidivierenden Infarkt zu überwachen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer  Keul-o-test h-FABP für Vollblut, Plasma oder Serum ist ein Schnelltest. Die analytische Empfindlichkeit des Tests liegt bei  8 ng\/ml.  Dieser Test dient der professionellen Anwendung  als eine Hilfe beim Erkennen eines akuten Myocardial-Infaktes.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test h-FABP Test sollte bei einer Raumtemperatur von  4-30°C (40-86°F) gelagert werden. Die Testkassette ist gegenüber Feuchtigkeit und Hitze empfindlich. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Entnahme der Testkassette aus dem Folienbeutel durch. Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eProbenahme und Lagerung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVollblut-Probenahme: Nehmen Sie eine  unter Verwendung von Heparin als Antikoagulanz gewonnene Blutprobe.  Hinweis: h-FABP ist in Serum- und Vollblutproben instabil. Vollblut- oder Serumproben müssen daher so bald wie möglich getestet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlasma\/Serumprobenahme:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003eZentrifugieren Sie Vollblut, um Plasma\/Serumproben zu erhalten.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003eWenn die Probe nicht sofort getestet wird, sollte sie bei 2-8° C gekühlt werden.  Vor der Durchführung des Tests sollten die Proben Raumtemperatur erreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003eProben die Ausfällungen enthalten, können zu unklaren Ergebnissen führen. Solche Proben sind vor der Verwendung zu filtern.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeiteres\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test h-FABP ist ein hochempfindlicher Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis des humanes Fettsäure-Bindungs-Proteins (H-FABP), welches ein sensibler Biomarker für die Myokardnekrose ist. Das Ergebnis dieses einfach zu handhabenden Schnelltests für Vollblut-, Plasma- und Serumproben stellt somit eine Hilfe bei der Diagnose eines akuten Myocardial-Infaktes (AMI) dar und liegt bereits nach 10 Minuten vor. Die analytische Empfindlichkeit des Tests beträgt 8 ng\/ml. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte h-FABP-Testkassetten, Einwegpipetten, mit Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge sowie Probensammelbehälter und bei der Probenahme aus der Fingerkuppe Lanzetten und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Gummiball. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193650554,"sku":null,"price":48.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000362.jpg?v=1757529624"},{"product_id":"keul-o-test-nt-probnp-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test NT-proBNP Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test NT-proBNP dient dem qualitativen Nachweis von NT-proBNP in humanem Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Die Messung des NT-proBNP Wertes ist nützlich bei der Diagnose und Beurteilung einer Herzinsuffizienz. Das Testergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte proBNP-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge sowie Probensammelbehälter und und bei Vollblutproben aus der Fingerkuppe Lanzetten sowie heparinisierte Kapillarröhrchen. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193716090,"sku":null,"price":71.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-troponin-i-schnellttestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Troponin I Schnellttestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Troponin I ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von menschlichem kardialen Troponin I in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben und damit ein Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 ng\/mL und das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Troponin I-Testkassetten, Einwegpipetten für die Probenapplikation und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge, Probensammelbehälter sowie bei der Probenahme aus der Fingerkuppe Lanzetten und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Saugbällchen. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509070934394,"sku":null,"price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000304.jpg?v=1757528187"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/collections\/ai-generated-8490212_1280.jpg?v=1752779079","url":"https:\/\/basislabor.com\/collections\/kardiovaskulare-erkrankungen.oembed","provider":"Günter Keul GmbH","version":"1.0","type":"link"}