{"title":"Schnelltests","description":"","products":[{"product_id":"keul-o-test-r-s-v-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test R.S.V. Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDie RSV-Schnelltest-Kassette (nasopharyngealer Abstrich\/Nasenaspirat) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben. Sie soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Virusinfektionen mit dem respiratorischen Synzytial-Virus helfen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDas respiratorische Synzytial-Virus (RSV), das eine Infektion der Lunge und der Atemwege verursacht, ist eine der Hauptursachen für Atemwegserkrankungen bei Kleinkindern. Bei Erwachsenen ruft es möglicherweise lediglich Symptome einer Erkältung hervorrufen, wie eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, leichte Kopfschmerzen, Husten, Fieber und ein allgemeines Unwohlsein. Bei Frühgeborenen und Kindern mit Erkrankungen der Lunge, des Herzens oder des Immunsystems können RSV-Infektionen jedoch zu anderen, schwereren Erkrankungen führen. RSV ist hochgradig ansteckend und kann durch Tröpfchen, die das Virus enthalten, verbreitet werden, wenn jemand hustet oder niest. Es kann auch auf Oberflächen (wie Arbeitsplatten oder Türklinken), sowie auf Händen und Kleidung überleben, sodass es leicht verbreitet werden kann, wenn eine Person etwas Kontaminiertes berührt. RSV kann sich in Schulen und Kinderbetreuungseinrichtungen schnell verbreiten. Babys stecken sich oft an, wenn ältere Kinder das Virus von der Schule mit nach Hause bringen und es an sie weitergeben. Fast alle Kinder wurden bis zum Alter von 2-3 Jahren mindestens einmal mit RSV infiziert. RSV-Infektionen treten häufig in Epidemien auf, die vom Spätherbst bis zum Frühjahrsbeginn andauern. Eine durch RSV verursachte Atemwegserkrankung – wie Bronchiolitis oder Lungenentzündung – dauert in der Regel etwa eine Woche, in manchen Fällen aber auch mehrere Wochen.\u003cbr\u003eDie RSV-Schnelltest-Kassette (nasopharyngealer Abstrich\/Nasenaspirat) weist qualitativ das Vorhandensein von Antigenen des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben nach und liefert innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für das respiratorische Synzytial-Virus sind, um selektiv die Antigene des respiratorischen Synzytial-Virus in Nasopharyngealabstrichen oder Nasenaspiratproben nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192733050,"sku":null,"price":49.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-norovirus-gi-gii-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Norovirus GI+GII Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Norovirus ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis für den qualitativen Nachweis von Noroviren in humanen Stuhlproben, wobei zwischen den beiden infektiösen Gengruppen I und II unterschieden wird. Das Testergebnis des Norovirus-Tests kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden und bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Norovirusinfektion. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Norovirus-Testkassetten, Röhrchen mit Pufferlösung für eine hygienische Stuhlprobenehme sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, Probensammelbehälter sowie eine Zentrifuge und Pipette um, falls erforderlich, 80µl abzugeben. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194666362,"sku":null,"price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000389.jpg?v=1757529677"},{"product_id":"keul-o-test-mononucleosis-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Mononucleosis Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mononucleosis ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von infektiösen Mononucleosis heterophilen Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Mononucleosis-Infektion. Das Testergebnis kann bereits nach fünf Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mononucleosis-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung, eine Negativ- sowie eine Positivkontrolle und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Tests benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge, Probensammelbehälter für Venenpunktions-Vollblut, Lanzetten für Fingereinstich-Vollblut und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Saugbällchen. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509066543482,"sku":null,"price":39.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000399_265f4ff6-0bf0-420e-96d4-c5c251a4cafd.jpg?v=1757529815"},{"product_id":"keul-o-test-mycoplasma-pneumoniae-igm-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Mycoplasma pneumoniae IgM Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mycoplasma pneumoniae IgM ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis für den qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) Antigenen in humanen Rachenabstrichproben. Es dient als Hilfe bei der schnellen differenziellen Diagnose von Mycoplasma pneumoniae Infektionen. Das Testergebnis kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mycoplasma pneumoniae -Testkassetten, sterile Tupfer für die Rachenabstrichprobenahme, Extraktionspufferlösung, Extraktionsröhrchen, Röhrchenspitzen, eine Arbeitsstation sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509195026810,"sku":null,"price":129.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-clostridium-difficile-complete-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Clostridium Difficile Complete Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Clostidium. difficile Complete dient zum qualitativen Nachweis von Clostridium Difficile Toxinen A und\/oder B in menschlichen Stuhlproben. Dieser Test ist eine Hilfe bei der Diagnose einer C. difficile-verwandten Krankheit (CDAD) bei Patienten mit Symptomen von CDAD. Der Test ist einfach durchzuführen und, das Ergebnis kann bereits nach 9 bis 10 Minuten abgelesen werden. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CEA-Testkassetten, Probensammelröhrchen mit Pufferlösung zur hygienischen Probenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie nochzusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie ggf. Mittel für die Suhlprobenahme. Die Gebrauchsanweisung konnen Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651132047738,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-influenza-a-b-complete-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Influenza A\/B Complete Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Influenza A\/B Complete ist ein einfach zu handhabender Combo-Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von Antigenen vom Influenza Typ A und B für Nasenschleimhaut-Abstrichproben. Das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Influenza A\/B Complete-Combo-Testkassetten, Teströhrchen, Extraktionspufferlösung, sterile Tupfer für die Nasenschleimhautprobenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651132735866,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-chlamydia-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Chlamydia Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Chlamydia ist ein qualitativer Kassettenschnelltest zum Nachweis von Chlamydien in Abstrichproben. Er hilft bei der Diagnose der Erkrankung die durch Bakterien hervorgerufen werden die zur Gattung Chlamydia gehören und bietet eine epidemiologische Information über diese Krankheit. Das Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Chlamydia-Testkassetten, Einwegpipetten, Tupfer für die Probenahme, Extraktionspuffer A und B, Teströhrchen und Ständer sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509061038458,"sku":null,"price":26.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000247_d2d0755c-e562-4255-8d49-878abb32f949.jpg?v=1752937799"},{"product_id":"keul-o-test-gonorrho-20er-packung","title":"Keul-o-test Gonorrhö (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGonorrhö ist eine Geschlechtskrankheit. Das Vorhandensein von\u003cbr\u003eNeisseria Gonorrhö-Bakterien in Körperflüssigkeiten weist auf eine\u003cbr\u003emögliche Infektion hin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST181 \u003cbr\u003eDIMDI Reg.-Nr.: DE\/CA22\/1115-322-IVD-W\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Gonorrhö ist ein immunologischer Schnelltest für den\u003cbr\u003evisuellen Nachweis des Gonorrhö-Antigens in sekretorischen Proben\u003cbr\u003edes urogentialen Systems. Der Test wird als Hilfe zur Diagnose einer\u003cbr\u003eGonorrhöinfektion gebraucht. Der Test ist nur für die In-vitro Diagnostik\u003cbr\u003efür den professionellen Gebrauch vorgesehen. Die Testergebnisse sind\u003cbr\u003eeindeutig und können nach 10-20 Minuten abgelesen werden.\u003cbr\u003eWaschschritte oder Vergleiche mit Standards sind nicht erforderlich,\u003cbr\u003edaher ist der Test sehr einfach zu handhaben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTESTPRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Gonorrhö basiert auf dem Prinzip eines Doppel Sandwich Immunassays. Der Test bedient sich monoklonaler und\u003cbr\u003epolyklonaler Antikörper um Gonorrhö nachweisen. Die Sensitivität und\u003cbr\u003eSpezifität des Testes ist höher als die zur Zeit am häufigsten\u003cbr\u003everwendeten Methoden, welche außerdem den Nachteil haben, dass\u003cbr\u003ezeitaufwendige Probennahme und Kultivierung nötig sind. Die\u003cbr\u003eTestergebnisse werden nicht durch die Einnahme von Medikamenten\u003cbr\u003ebeeinflusst. Die Ergebnisse werden visuell ermittelt, Laborinstrumente\u003cbr\u003esind nicht erforderlich. Der Test ist ideal um Proben zu überprüfen, die\u003cbr\u003emindestens 1 x 105 Bakterien pro ml enthalten.\u003cbr\u003eDer Test wird durchgeführt, indem die verdünnte Probe in die\u003cbr\u003eTestkassette gegeben wird und ausgeführt durch die Beobachtung\u003cbr\u003efarbiger Linien. Die Probe läuft durch Kapillaranziehung durch die\u003cbr\u003eMembran und reagiert mit farbigen Antikörperkonjugat. Positive Proben\u003cbr\u003eregieren mit dem spezifischen markierten Antikörper, wodurch sich eine\u003cbr\u003efarbige Linie in der Testregion (T) der Membran bildet. Bildet sich keine\u003cbr\u003efarbige Linie in der Testregion (T), ist die Probe negativ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nur für die In-vitro Diagnostik\u003cbr\u003e• Verwenden Sie den Test nicht nach dem Verfallsdatum.\u003cbr\u003e• Die Testkassette darf nicht wiederverwendet werden.\u003cbr\u003e• Alle Proben müssen als potentiell infektiös angesehen werden.\u003cbr\u003e• Tragen Sie bitte Schutzhandschuh\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651134603642,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-hcg-dose-schnellteststreifen-25er-packung","title":"Keul-o-test hCG Dose Schnellteststreifen (25er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test hCG Dose ist ein einfach zu handhabender Streifenschnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Chorion-Gandotropin in Urinproben. Das Ergebnis, das bereits nach 3 Minuten abgelesen werden kann, dient als eine Hilfe beim frühzeitigen Erkennen einer Schwangerschaft. Der hCG-Teststreifen besitzt eine Sensitivität von 20 mIU\/ml. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Der Lieferumfang umfasst eine wiederverschließbare Kunststoffdose mit 25 Teststreifen und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Teststreifen","offer_id":56509070213498,"sku":null,"price":4.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/HCGDose_627dbdfe-2234-4c4e-9c6e-8fbf96e01ce0.jpg?v=1757944881"},{"product_id":"keul-o-test-hcg-urin-serum-schnelltestkassetten-40er-packung","title":"Keul-o-test hCG Urin\/Serum Schnelltestkassetten (40er Packung)","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test hCG Urin\/Serum Kassette ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Chorion-Gandotropin in Urin-, Serum- oder Plasmaproben. Das Ergebnis, das bei Verwendung von Urin bereits nach 3 Minuten bei Verwendung von Plasma oder Serum nach 5 Minuten abgelesen werden kann, dient als eine Hilfe beim frühzeitigen Erkennen einer Schwangerschaft. Die hCG-Schnelltestkassette besitzt eine Sensitivität von 10 mIU\/ml, und ist damit geeignet eine Schwangerschaft schon am ersten Tag nach dem Ausbleiben der Menstruation zu erkennen. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte hCG-Testkassetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie Probensammelbehälter für die Probenahme. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"40 Testkassetten","offer_id":56509063790970,"sku":null,"price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-promtest-igfabp1-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Promtest (IGFABP1) Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test Promtest zum Nachweis des Insulin Wachstumsfaktor Bindungsprotein 1 (IGFBP1) aus Vaginalsekretproben dient zur Feststellung von Rissen in der Plazenta und zur Abschätzung des Risikos aufeinen vorzeitigen Blasensprung. Das Testergebnis kann nach 5 Minuten ausgewertet werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Testkassetten, Tupfer für die vaginale Probenahme, Einwegpipetten, Probenröhrchen mit Pufferlösung sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651147678074,"sku":null,"price":45.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-strep-b-schnelltestkassetten-25er-packung","title":"Keul-o-test Strep B Schnelltestkassetten (25er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Keul-o-test Strep B ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von B-Streptokokken in Vagina- oder Zervixabstrichproben. Dieser Test ist eine Hilfe zur Diagnose von Krankheiten, die durch B-Streptokokken verursacht werden. Die analytische Sensitivität beträgt 4500 CFU\/ml Strep B-Zellen. Das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Strep B-Testkassetten, Einwegpipetten, Positiv- und Negativkontrolle, Extraktionspuffer, Teströhrchen, ein Röhrchenständer, sterile Tupfer für die Probenahme sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung konnen Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509071425914,"sku":null,"price":40.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000536.jpg?v=1757945872"},{"product_id":"keul-o-test-vaginalis-panel-schnelltestpanel-20er-packung","title":"Keul-o-test Vaginalis Panel Schnelltestpanel (20er Packung)","description":"\u003cp\u003eCandida albicans\/ Trichomonas vaginalis\/ Gardnerella vaginalis\u003cbr\u003e                             Antigen-Kombitestkit (LFIA)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Candida albicans\/Trichomonas vaginalis\/Gardnerella vaginalis-Antigen-Kombitestkit (LFIA) ist eine Latex-Mikrokügelchen-Immunchromatographie\u003cbr\u003ezum schnellen qualitativen Nachweis von Candida albicans, Trichomonas vaginalis und Gardnerella vaginalis in weiblichen\u003cbr\u003eVaginalabstrichproben in vitro.\u003cbr\u003eDieses Testkit ist für Frauen mit klinischen Symptomen einer gynäkologischen Entzündung oder dem Verdacht auf eine gynäkologische\u003cbr\u003eEntzündung geeignet.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509203153274,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000903.jpg?v=1757947409"},{"product_id":"ov-o-test-k-schnellteststreifen-5er-packung","title":"Ov-o-test K Schnellteststreifen (5er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Ov-o-test K ist ein einfach zu handhabender Streifenschnelltest zum qualitativen Nachweis von luteinisierendem Hormon (LH) in Urinproben zum Nachweis einer Ovulation. Das Testergebnis kann bereits nach 5 Minuten abgelesen werden kann. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Teststreifen und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651153609082,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-drogen-10-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Drogen Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Drogen Schnelltest ist ein schneller Einstufen Screeningtest für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von mehreren Drogen und Drogen Stoffwechselprodukten in Humanurinproben. Der Nachweis folgender Drogen steht in jedweder Kombination zur Verfügung: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Marihuana, Methadon, Methamphetamin, Methylendioxymethamphetamin, Morphin 300, Opiate 2000, Phencyclidin, Trizyklische Antidepressiva, Buprenorphine und Ketamine. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt. Das Ergebnis kann bereits nach 5 Minuten abgelesen werden. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Combo-Testkassetten, sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker und Probensammelbehälter für die Probenahme. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651155050874,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-afp-kassettenschnelltest-10er-packung","title":"Keul-o-test AFP Kassettenschnelltest (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test AFP ist ein einfach anzuwendender semiquantitativer Kassettenschnelltest für Serum-, Plasma- oder Vollblutproben zum Nachweis von Alpha-Fetoprotein. Der semiquantitative AFP-Test ist ein hochsensitiver Immunoassay für den semi-quantitativen Schnellnachweis von menschlichem AFP in Vollblut, Serum oder Plasma, so dass das Testergebnis bereits nach zehn Minuten abgelesen werden kann. Die Nachweisgrenze liegt bei 25 ng\/ml. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung beinhaltet: einzeln verpackte AFP-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch einen Kurzzeitwecker sowie ggf. die Mittel zur Probenahme. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509068738938,"sku":null,"price":35.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-bcm-kassettenschnelltest-10er-packung","title":"Keul-o-test BCM Kassettenschnelltest (10er Packung)","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test BCM-Kombi (Bladder Cancer Marker, Blasentumormarker) ist ein qualitativer, einstufiger immunchromatografischer Assay zum schnellen Nachweis von Blasentumormarkern im Urin. Der Keul-o-test BCM-Kombi ermöglicht dank einer spezifischen Kombination von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, den selektiven Nachweis in Urinproben, so dass das Testergebnis bereits nach neu Minuten abgelesen werden kann. Seine Sensitivität ist hoch. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung beinhaltet: einzeln verpackte BCM-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie ggf. Probensammelbehälter für die Probenahme. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193093498,"sku":null,"price":145.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-cea-semiquantitativ-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test CEA semiquantitativ Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test CEA ist ein einfach zu handhabender chromatographischer Immunoassay für den semiquantitativen Schnellnachweis von CEA in Vollblut Serum oder Plasma und damit eine Hilfe bei der Diagnose von Krebserkrankungen Das Testergebnis kann bereits nach 15 Minuten abgelesen werden. Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 5 ng\/ml. Der Test verfügt über einen Referenzmarker von 30ng\/ml, was eine semiquantitative Bewertung des Testergebnisses erlaubt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CEA-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509191586170,"sku":null,"price":34.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-ifob-schnelltestkassetten-25er-packung","title":"Keul-o-test iFOB Schnelltestkassetten (25er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test iFOB ist ein einfach zu handhabender immunochromatographischer Kassettenschnelltest zum Nachweis von okkultem Blut in humanen Stuhlproben. Die Durchführung dieses Tests erfordert keine Diät des Patienten. Das visuelle Ergebnis liegt bereits nach 5 Minuten vor und bietet eine Hilfe bei der Diagnose von Magen-Darm-Erkrankungen, wie Darmpolypen, Darmkrebs, Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Die FOB Test kann Gehalte von fäkalem okkultem Blut ab 40 ng\/mL oder 4,8 ?g\/g Stuhl nachweisen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte iFOB-Testkassetten, Probesammelröhrchen mit Extraktionspuffer für die hygienische Probenahme, Probenbeutel, Patienteninformationen und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker und Probensammelbehälter für die Stuhlprobenahme. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509069820282,"sku":null,"price":39.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/IMG-3526.jpg?v=1752939235"},{"product_id":"keul-o-test-psa-k-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test PSA Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test PSA K ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den Nachweis von humanem PSA in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben. Die untere Nachweisgrenze des Tests liebt bei 4.0 ng\/ml. Das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte PSA-Testkassetten sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509190898042,"sku":null,"price":44.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000296_2f22744d-a53c-4d17-9f38-1c984b210742.jpg?v=1761657512"},{"product_id":"keul-o-test-crp-semiquantitative-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test CRP semiquantitative Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDer Keul-o-test CRP ist ein immunchromatographischer Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Die Bestimmung von CRP erlaubt u. a. Rückschlüsse auf bakterielle Infektionen oder Gewebeschäden. Der CRP Test ist einfach durchzuführen und erlaubt bereits nach fünf Minuten eine Einstufung der CRP Wertes  auf unter 10 mg\/L, 10-40 mg\/L, 40-80 mg\/L oder über 80 mg\/L. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte CRP-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung, Kapillaren und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cspan class=\"produktueberschrift\"\u003e\u003cstrong\u003eCRP-Testkassetten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003eKGST135\u003cbr\u003eDIMDI Reg.-Nr.: DE\/CA22\/1115-306-IVD\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Schnelltest für die Diagnose entzündlicher Erkrankungen durch semiqualitativen Nachweis von CRP im Vollblut, Serum oder Plasma. \u003cbr\u003eNur für die professionelle In-vitro-diagnostische Verwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CRP Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den semiquantitativen Nachweis von humanem CRP im Vollblut, Serum oder Plasma als eine Hilfe bei der Diagnose einer entzündlichen Erkrankung. Der Cuttoff des Tests ist 10 μg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eC-reaktives Protein (CrP) wird im Serum von Patienten in Verbindung mit akuten Infekten, nekrotischen Bedingungen und unterschiedlichen entzündlichen Erkrankungen gefunden. Es besteht eine starke Korrelation zwischen dem CRP-Gehalt im Serum und dem Einsetzendes entzündlichen Prozesses. Die Überwachung des CRP-Gehaltes des Serums des Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Beurteilung der Genesung des Patienten. Sie wird insbesondere zur Unterscheidung von bakteriellen Infekten von Virusinfekten verwendet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eCRP-Referenzwerte\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"5\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eNeugeborene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eErwachsene, Kinder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eleichter Anstieg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eleichter Anstieg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003estarker Anstieg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt; 5mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt; 10 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt; 10 – 40 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 – 200 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u0026gt; 200 mg\/l\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eARBEITSWEISE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CRP Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) weist C-reaktives Protein anhand einer visuellen Auswertung der Farbentwicklung des intenen Streifens nach. Die Probe bewegt sich von unten nach oben durch den Teststreifen. Wenn die Probe CRP enthält, trifft sie auf die ersten anti-CRP-Antikörper, die mit einem rotgoldenen Kolloid konjugiert sind. Der rote CRP-Antikörper-Gold-Komplex fließt zusammen mit der Probenflüssigkeit durch die Membran, die Linien unterschiedlicher Mengen des zweiten Anti-Antikörpers aufweist. Der CRP-Antikörper-Gold-Komplex wird durch die zweiten Antikörper immobilisiert, was zur Ausbildung von roten Linien führt. Die Anzahl der Linien hängt von der Konzentration in der Probe ab. Je mehr CRP in der Probe enthalten ist, desto mehr rote Linien werden sichtbar.\u003cbr\u003eEine rote Linie sollt immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen. Sie bietet eine Verfahrenskontrolle, die bestätigt, dass eine genügende Probenmenge verwendet wurde und zeigt an, dass eine ausreichende Membrandurchfeuchtung  und eine ordnungsgemäße Durchführung erfolgte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREAGENZIEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Teststreifen beinhalten mit Anti-CRP-Antikörper beschichtete Partikel und eine mit CRP-Antikörpern beschichtete Membran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eNur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eNicht nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Haltbarkeitsdatums verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Die Tests nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eDer Test enthält Bestandteile tierischen Ursprungs. Ein zertifiziertes Wissen der Herkunft und\/oder der sanitären Verhältnisse der Tieren können nicht das gänzliche Fehlen von übertragbaren pathogenen Bestandteilen garantieren. Es wird daher empfohlen dieses Produkt als potentiell infektiös zu betrachten und entsprechend den allgemeinen Sicherheitsvorkehrungen(d.h. nicht aufnehmen oder einatmen) zu behandeln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eVermeiden Sie Kreuzkontamination der Proben durch den Gebrauch eines neuen Probensammelbehälters für jede Probe..\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eLesen Sie die ganze Gebrauchsanweisung vor jedem Testen sorgfältig durch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, wo mit den Proben oder Tests arbeiten. Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Bestandteile beinhalten. Beachten Sie die allgemeinen Sicherheitsvorschriften gegen mikrobielle Gefahren bei der Arbeit und befolgen Sie die Standards für eine ordnungsgemäße Entsorgung der Proben  Tragen Sie Schutzkleidung, wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Sie mit Proben arbeiten..\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eTauschen oder mischen Sie nicht die Reagenzien von unterschiedlichen Chargen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eGebrauchte Teste sollten entsprechend der örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eDer Test sollte bis zu dem auf dem versiegelten Folienbeutel angegebenen Verwendbarkeitsdatum bei 2-30°C gelagert werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eDer Test muß bis zur Verwendung im versiegelten Folienbeutel bleiben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eNicht einfrieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"text\"\u003eSchützen Sie die Testbestandteile vor Verschmutzung. Nicht verwenden, wenn sich Hinweise auf mikrobielle Verschmutzung oder Belastung finden. Biologische Verschmutzung des Zubehörs, der Behälter oder der Reagenzien können zu falschen Ergebnissen führen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509071720826,"sku":null,"price":25.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000310.jpg?v=1757528653"},{"product_id":"keul-o-test-d-dimer-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test D-Dimer Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eBei dem Keul-o-test D-Dimer handelt es sich um einen einfach zu handhabenden chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in humanem Vollblut und Plasma. Die Testsensitivität liegt bei ungefähr 80 ng\/ml (DIMERTEST Gold EIA) oder 300 ng\/ml (Dade Behring Stratus CS – DDMR). Das Testergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte D-Dimer-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509189915002,"sku":null,"price":43.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-h-fabp-schnelltestkassetten-10er-packung48-00-zzgl-versandkosten","title":"Keul-o-test h-FABP\/Troponin-I Combo-Kassette V\/S\/P","description":"\u003cp\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003e\u003cstrong\u003eErklärung des Tests\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDas humanes Fettsäure-Bindungs-Protein (H-FABP) ist eine sensibler Biomarker für die Myokardnekrose. H-FABP kann dazu verwendet werden eine Diagnose eines akuten Myocardial-Infaktes (AMI)  zu bestätigen oder auszuschließen und einen rezidivierenden Infarkt zu überwachen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer  Keul-o-test h-FABP für Vollblut, Plasma oder Serum ist ein Schnelltest. Die analytische Empfindlichkeit des Tests liegt bei  8 ng\/ml.  Dieser Test dient der professionellen Anwendung  als eine Hilfe beim Erkennen eines akuten Myocardial-Infaktes.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test h-FABP Test sollte bei einer Raumtemperatur von  4-30°C (40-86°F) gelagert werden. Die Testkassette ist gegenüber Feuchtigkeit und Hitze empfindlich. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Entnahme der Testkassette aus dem Folienbeutel durch. Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eProbenahme und Lagerung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVollblut-Probenahme: Nehmen Sie eine  unter Verwendung von Heparin als Antikoagulanz gewonnene Blutprobe.  Hinweis: h-FABP ist in Serum- und Vollblutproben instabil. Vollblut- oder Serumproben müssen daher so bald wie möglich getestet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlasma\/Serumprobenahme:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003eZentrifugieren Sie Vollblut, um Plasma\/Serumproben zu erhalten.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003eWenn die Probe nicht sofort getestet wird, sollte sie bei 2-8° C gekühlt werden.  Vor der Durchführung des Tests sollten die Proben Raumtemperatur erreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"normal\"\u003eProben die Ausfällungen enthalten, können zu unklaren Ergebnissen führen. Solche Proben sind vor der Verwendung zu filtern.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeiteres\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test h-FABP ist ein hochempfindlicher Kassettenschnelltest zum qualitativen Nachweis des humanes Fettsäure-Bindungs-Proteins (H-FABP), welches ein sensibler Biomarker für die Myokardnekrose ist. Das Ergebnis dieses einfach zu handhabenden Schnelltests für Vollblut-, Plasma- und Serumproben stellt somit eine Hilfe bei der Diagnose eines akuten Myocardial-Infaktes (AMI) dar und liegt bereits nach 10 Minuten vor. Die analytische Empfindlichkeit des Tests beträgt 8 ng\/ml. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte h-FABP-Testkassetten, Einwegpipetten, mit Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge sowie Probensammelbehälter und bei der Probenahme aus der Fingerkuppe Lanzetten und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Gummiball. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193650554,"sku":null,"price":48.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000362.jpg?v=1757529624"},{"product_id":"keul-o-test-nt-probnp-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test NT-proBNP Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test NT-proBNP dient dem qualitativen Nachweis von NT-proBNP in humanem Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Die Messung des NT-proBNP Wertes ist nützlich bei der Diagnose und Beurteilung einer Herzinsuffizienz. Das Testergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte proBNP-Testkassetten, Einwegpipetten, Pufferlösung sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge sowie Probensammelbehälter und und bei Vollblutproben aus der Fingerkuppe Lanzetten sowie heparinisierte Kapillarröhrchen. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193716090,"sku":null,"price":71.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-troponin-i-schnellttestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Troponin I Schnellttestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Troponin I ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von menschlichem kardialen Troponin I in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben und damit ein Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 ng\/mL und das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Troponin I-Testkassetten, Einwegpipetten für die Probenapplikation und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker, eine Zentrifuge, Probensammelbehälter sowie bei der Probenahme aus der Fingerkuppe Lanzetten und heparinisierte Kapillarröhrchen mit Saugbällchen. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509070934394,"sku":null,"price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000304.jpg?v=1757528187"},{"product_id":"keul-o-test-10s-urinteststreifen-100er-packung","title":"Keul-o-test 10S Urinteststreifen (100er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test 10S ist ein einfach zu handhabender Urintestreifen für den semi-quantitativen und qualitativen Nachweis folgender 10 Parameter: Glucose, Bilirubin, Keton, Spezifisches Gewicht (Dichte), Blut, pH, Eiweiß, Urobilinogen, Nitrit und Leukozyten. Die visuelle Auswertung erfolgt nach dem Eintauchen in die Urinprobe anhand des Vergleiches mit den auf der Verpackung befindlichen Farbskalen für die einzelnen Parameter. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält eine wiederverschließbare Kunststoffdose mit den 100 Teststreifen sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"100 Tests","offer_id":56509067690362,"sku":null,"price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000322.jpg?v=1757529133"},{"product_id":"urit-11g-urinteststreifen-100er-packung","title":"Urit 11G Urinteststreifen (100er Packung)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrinteststreifen für die automatisierte Auswertung mit einem Urit Urinteststreifenanalysator\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003emit den 11 Parametern:\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eLeukozyten,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eKeton,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eNitrit,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrobilinogen,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBilirubin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eProtein,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eGlukose,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eSpezifisches Gewicht,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBlut,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003epH,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eVitamin C\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003ein wiederverschließbare Kunststoffdose mit 100 Teststreifen\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651207840122,"sku":null,"price":18.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000853.jpg?v=1757529982"},{"product_id":"urit-14g-urinteststreifen-100er-packung","title":"Urit 14G Urinteststreifen (100er Packung)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrinteststreifen für die automatisierte Auswertung mit einem Urit Urinteststreifenanalysator\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003emit den 14 Parametern:\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eLeukozyten,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eKeton,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eNitrit,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eUrobilinogen,  \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBilirubin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eProtein,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eGlukose,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eSpezifisches Gewicht,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eBlut,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003epH,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eVitamin C,  \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eMikroalbumin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eCreatinin,\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003eKalzium\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan class=\"fs10 ff1\"\u003ein wiederverschließbare Kunststoffdose mit 100 Teststreifen\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55651212755322,"sku":null,"price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000871.jpg?v=1757530036"},{"product_id":"keul-o-test-tuberkulose-10er-packung","title":"Keul-o-test Tuberkulose (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eTuberculose (TB) wird hauptsächlich durch Tröpfchen übertragen, die beim Husten, Niesen oder Sprechen entstehen.\u003cbr\u003eMycobacterium tuberculosis ist die häufigste Erreger der menschlichen Tuberkulose, eine chronische, infektiöse Krankheit charakterisiert durch\u003cbr\u003edie Bildung von Tuberkeln und durch Gewebenekrose, am häufigsten betroffen hiervon ist die Lunge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST166\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDIMDI Reg-Nr.:\u003cbr\u003eDE\/CA22\/1115-393-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test TB-Test ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis von menschlichen anti-TB-Antikörpern (M.\u003cbr\u003etuberculosis, M. bovis und M. africanum, alle Antikörper-Isotypen: IgG, IgM, IgA, etc.).Dieser Test dient als Hilfsmittel für die Diagnose von TB.\u003cbr\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test TB-Test soll bei 2-30oC gelagert werden. Die Testkassette ist sowohl Feuchtigkeit als auch Hitze gegenüber empfindlich. Führen\u003cbr\u003eSie den Test sofort durch, nachdem Sie die Kassette dem Folienbeutel entnommen haben. Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwenden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eNur für in-vitro-diagnostische Zweck\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen und rauchen Sie nicht, wenn Sie Proben handhaben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Tragen Sie Schutzhandschuhe, um Kontakt mit den Proben zu vermeiden. Waschen Sie sich nach Versuchsdurchführung gründlich\u003cbr\u003edie Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermeiden Sie ein Verschütten oder Aerosolbildung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReinigen Sie kontaminierte Flächen gründlich unter Verwendung eines geeigneten Desinfektionsmittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben, Testbestandteile und anderes potentiell kontaminiertes Material wie infektiösen Sondermüll und entsorgen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie es in einem Behälter für biologischen Sondermüll.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, falls der Folienbeutel eingerissen oder sonstwie beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509189128570,"sku":null,"price":25.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-strep-a-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Strep A Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Keul-o-test Strep A ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von Strep A Antigenen in Rachenabstrichproben. Dieser Test ist eine Hilfe zur Diagnose von Streptokokken-Infektionen der Gruppe A. Das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Strep A-Testkassetten, Extraktionsröhrchen, sterile Tupfer für die Rachenabstrichprobenahme, eine Arbeitsstation, Tropfspitzen, Extraktionsreagenz 1 und 2, Positiv- und Negativkontrolle sowie eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Dürchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509066838394,"sku":null,"price":33.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000327.jpg?v=1757529278"},{"product_id":"dengue-igg-igm-and-ns1-combo-rapid-test-cassette-10er-packung","title":"Dengue IgG\/IgM and NS1 Combo Rapid Test Cassette (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eSchnelltest für einen qualitativen Nachweis von NS1-Antigen-, IgG- und IgM Antikörpern des Dengue-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST227\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchnelltest (Vollblut\/Serum\/Plasma)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePackungsbeilage\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Dengue-Kombitestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von NS1-\u003cbr\u003eAntigen und IgG- und IgM-Antikörpern des Dengue-Virus in humanem Vollblut,\u003cbr\u003eSerum oder Plasma als Hilfe bei der Dengue-Diagnose Infektionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDengue ist ein Flavivirus, übertragen von Aedes aegypti und Aedes albopictus\u003cbr\u003eMücken. Es ist weit verbreitet in den tropischen und subtropischen Gebieten\u003cbr\u003eder Welt und verursacht jährlich bis zu 100 Millionen Infektionen. Klassische\u003cbr\u003eDengue-Infektionen sind gekennzeichnet durch plötzliches Auftreten von\u003cbr\u003eFieber, starken Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie und Hautausschlag.\u003cbr\u003eEine primäre Dengue-Infektion führt dazu, dass IgM-Antikörper innerhalb von\u003cbr\u003e3 bis 5 Tagen nach Beginn des Fiebers auf ein nachweisbares Niveau\u003cbr\u003eansteigen. IgM-Antikörper bestehen im Allgemeinen für 30 bis 90 Tage. Die\u003cbr\u003emeisten Dengue-Patienten in endemischen Regionen haben\u003cbr\u003eSekundärinfektionen, die zu hohen Konzentrationen spezifischer IgG Antikörper vor oder gleichzeitig mit IgM-Response führen. Der Nachweis\u003cbr\u003espezifischer Anti-Dengue-IgM- und IgG-Antikörper. IgG-Antikörper können\u003cbr\u003eauch helfen, zwischen primären und sekundären Infektionen zu unterscheiden.\u003cbr\u003eNS1 ist eines der 7-Dengue-Virus-Nichtstrukturproteine, von denen\u003cbr\u003eangenommen wird, dass sie an der Virusreplikation beteiligt sind. NS1\u003cbr\u003eexistiert als ein Monomer in seiner unreifen Form, wird jedoch schnell in dem\u003cbr\u003eendoplasmatischen Retikulum verarbeitet, um ein stabiles Dimer zu bilden.\u003cbr\u003eEine kleine Menge NS1 bleibt mit intrazellulären Organellen assoziiert, von\u003cbr\u003edenen angenommen wird, dass sie an der viralen Replikation beteiligt sind.\u003cbr\u003eDer Rest von NS1 ist entweder mit der Plasmamembran assoziiert oder wird\u003cbr\u003eals ein lösliches Hexadimer sezerniert. NS1 ist essentiell für die virale\u003cbr\u003eLebensfähigkeit, aber seine genaue biologische Funktion ist unbekannt.\u003cbr\u003eAntikörper, die als Antwort auf NS1 bei einer Virusinfektion erzeugt werden,\u003cbr\u003ekönnen mit Zelloberflächenantigenen auf Epithelzellen und Blutplättchen\u003cbr\u003ekreuzreagieren und dies wurde mit der Entwicklung von Dengue Hämorrhagiefieber in Verbindung gebracht.\u003cbr\u003eDie Dengue IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003eSchnelltest, der eine Kombination von mit Dengue-Antigen beschichteten\u003cbr\u003efarbigen Partikeln zum Nachweis von IgG- und IgM-Dengue-Antikörpern in\u003cbr\u003emenschlichem Vollblut, Serum oder Plasma verwendet wird.\u003cbr\u003eDie Dengue NS1 Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003eSchnelltest, der eine Kombination von mit Dengue Antikörpern beschichteten\u003cbr\u003efarbigen Partikeln zum Nachweis von Dengue NS1 Antigen in humanem\u003cbr\u003eVollblut, Serum oder Plasma verwendet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Dengue IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003equalitativer Membran-Immunoassay zum Nachweis von Dengue-Antikörpern\u003cbr\u003ein Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten,\u003cbr\u003eeiner IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente\u003cbr\u003eist Anti-Human-IgG in der IgG-Testlinienregion beschichtet. Während des\u003cbr\u003eTests reagiert die Probe mit Dengue-Antigen-beschichteten Partikeln in der\u003cbr\u003eTestkassette. Die Mischung wandert dann auf der Membran\u003cbr\u003echromatographisch durch Kapillarwirkung nach oben und reagiert mit dem\u003cbr\u003eAnti-Human-IgG in der IgG-Testlinienregion. Wenn die Probe IgG-Antikörper\u003cbr\u003egegen Dengue enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinienregion.\u003cbr\u003eIn der IgM-Komponente ist Anti-Human-IgM in der IgM-Testlinienregion\u003cbr\u003ebeschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-Human-IgM.\u003cbr\u003eDengue-IgM-Antikörper, falls in der Probe vorhanden, reagieren mit dem Anti Human-IgM und den mit Dengue-Antigen beschichteten Partikeln in der\u003cbr\u003eTestkassette, und dieser Komplex wird durch das Anti-Human-IgM\u003cbr\u003eeingefangen und bildet eine farbige Linie in der IgM-Testlinienregion.\u003cbr\u003eWenn die Probe Dengue-IgG-Antikörper enthält, erscheint daher eine farbige\u003cbr\u003eLinie in der IgG-Testlinienregion. Wenn die Probe Dengue-IgM-Antikörper\u003cbr\u003eenthält, erscheint eine farbige Linie in der IgM-Testlinienregion. Wenn die\u003cbr\u003eProbe keine Dengue-Antikörper enthält, wird in keiner der Testlinienregionen\u003cbr\u003eeine farbige Linie angezeigt, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als\u003cbr\u003eVerfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Bereich\u003cbr\u003eder Kontrolllinie, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen\u003cbr\u003ehinzugefügt wurde und die Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.\u003cbr\u003eDie Dengue NS1 Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) ist ein\u003cbr\u003equalitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Dengue NS1\u003cbr\u003eAntigen in Vollblut, Serum oder Plasma. Während des Tests reagiert die\u003cbr\u003eProbe mit Dengue-Antikörper-Konjugat in der Testkassette. Das Gold Antikörper-Konjugat bindet an das Dengue-Antigen in der Probenprobe, die\u003cbr\u003ewiederum an Anti-Dengue NS1 bindet, das auf die Membran aufgetragen ist.\u003cbr\u003eWenn sich das Reagenz über die Membran bewegt, bindet der Dengue-NS1-\u003cbr\u003eAntikörper auf der Membran den Antikörper-Antigen-Komplex, wodurch eine\u003cbr\u003eblasse oder dunkelrosa Linie in der Testlinienregion der Testmembran\u003cbr\u003egebildet wird. Die Intensität der Linien variiert in Abhängigkeit von der Menge\u003cbr\u003edes in der Probe vorhandenen Antigens. Das Auftreten einer rosa Linie in der\u003cbr\u003eTestregion sollte als positives Ergebnis betrachtet werden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMAßNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach Ablauf\u003cbr\u003edes Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben\u003cbr\u003eoder Kits gehandhabt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Agenzien enthalten.\u003cbr\u003eBeachten Sie während des gesamten Verfahrens die festgelegten\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie\u003cbr\u003edie Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie\u003cbr\u003eLabormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDas Kit kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) gelagert werden.\u003cbr\u003eDie Testkassette ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten\u003cbr\u003eVerfallsdatum stabil. Die Testkassette muss bis zur Verwendung in dem\u003cbr\u003eversiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie den Test\u003cbr\u003enicht über das Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194338682,"sku":null,"price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/FullSizeRender_8bc9dcaa-d7df-4021-9447-a77381afed43.jpg?v=1752941661"},{"product_id":"keul-o-test-borreliose-10er-packung","title":"Keul-o-test Borreliose (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eDie Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Lateral Flow\u003cbr\u003eImmunoassay zum qualitativen Nachweis von Borreliose in Vollblut, Serum oder Plasma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST199\u003cbr\u003eDIMDI Reg.-Nr.: DE\/CA22\/1115-359-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-Borreliose, auch Lyme-Borreliose genannt, ist eine Infektionskrankheit, die durch Bakterien des Borrelien-Typs verursacht wird, die durch Zecken übertragen werden.2 Das häufigste Anzeichen einer Infektion ist ein sich ausbreitender Bereich der Rötung auf der Haut, der als Erythema migrans bezeichnet wird an der Stelle eines Zeckenstichs etwa eine Woche nach dem Auftreten.1 Der Ausschlag ist typischerweise weder juckend noch schmerzhaft. [1] Ungefähr 25-50% der infizierten Personen entwickeln keinen Ausschlag. [1] Andere frühe Symptome können einschließen Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit.1 Wenn unbehandelt, können die Symptome Verlust der Fähigkeit umfassen, eine oder beide Seiten des Gesichts zu bewegen, Gelenkschmerzen, starke Kopfschmerzen mit Nackensteifigkeit oder Herzklopfen, unter anderem.1 Monate bis Jahre später, wiederholte Gelenkschmerzen und -schwellungen können auftreten.1 Gelegentlich entwickeln Menschen stechende Schmerzen oder Kribbeln in ihren Armen und Beinen.1 Trotz entsprechender Behandlung entwickeln etwa 10 bis 20% der Menschen Gelenkschmerzen, Gedächtnisprobleme und fühlen sich zumindest müde sechs Monate.1,4\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-Borreliose wird durch den Stich infizierter Zecken der Gattung Ixodes auf den Menschen übertragen.5 In der Regel muss die Zecke 36 bis 48 Stunden vor der Ausbreitung der Bakterien angeheftet werden.6 In Nordamerika können Borrelia burgdorferiad und Borrelia die Ursachen verursachen.2,7 In Auch Europa und Asien, die Bakterien Borrelia afzelii und Borrelia garinii, sind Auslöser der Krankheit.2 Die Krankheit scheint nicht übertragbar zu sein zwischen Menschen, anderen Tieren oder durch Nahrung.6 Die Diagnose beruht auf einer Kombination von Symptomen, der Anamnese Zeckenexposition und möglicherweise Tests auf spezifische Antikörper im Blut.3,8 Blutuntersuchungen sind oft in den frühen Stadien der Krankheit negativ.2 Das Testen einzelner Zecken ist typischerweise nicht sinnvoll.9\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLEISTUNGSMERKMALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmpfindlichkeit und Spezifität\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme-IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurde mit einem führenden kommerziellen ELISA-Lyme-IgG-Test und Lyme-IgM-Test verglichen; Die Ergebnisse zeigen, dass Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) eine hohe Sensitivität und Spezifität aufweist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIgG Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"332\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"136\"\u003e\u003cstrong\u003eMethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"126\"\u003e\u003cstrong\u003eELISA\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" width=\"70\"\u003e\u003cstrong\u003eGesamt-ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" width=\"67\"\u003eLyme IgG\/IgM Rapid Test for IgG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003eErgebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e21\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e89\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"136\"\u003eGesamtergebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"66\"\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"60\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003e112\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eRelative Sensitivität: 95.5% (95%CI*: 87.3%-100%)                              * Konfidenzintervall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelative Spezifität: 98.9% (95%CI*: 97.1%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenauigkeit: 98.2% (95%CI*: 93.7%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eIgM Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"333\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"139\"\u003e\u003cstrong\u003eMethode\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"124\"\u003e\u003cstrong\u003eELISA\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" width=\"69\"\u003e\u003cstrong\u003eGesamt-ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" width=\"69\"\u003eLyme IgG\/IgM Rapid Test for IgM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003eErgebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003ePositiv\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e17\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"70\"\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e89\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" width=\"139\"\u003eGesamtergebnis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"62\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"69\"\u003e108\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eRelative Sensitivität: 94.4% (95%CI*: 72.7%-99.9%)                                       * Konfidenzintervall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelative Spezifität: 98.9% (95%CI*: 96.7%-100%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenauigkeit: 98.1% (95%CI*: 93.5%-99.8%)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePräzision\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntra-Assay\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Genauigkeit innerhalb des Laufs wurde anhand von 3 Wiederholungen von drei Proben bestimmt: negativ, niedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte wurden korrekt\u0026gt; 99% der Zeit identifiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInter-Assay\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Präzision zwischen den Tests wurde durch 3 unabhängige Tests an denselben Proben bestimmt: negativ, schwach positiv und hoch positiv. Drei verschiedene Chargen der Lyme-IgG \/ IgM-Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurden über einen Zeitraum von 3 Tagen mit negativen, schwach positiven und hoch positiven Proben getestet. Die Proben wurden zu\u0026gt; 99% der Zeit korrekt identifiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKreuzreaktivität\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Lyme IgG \/ IgM Schnelltestkassette (Vollblut \/ Serum \/ Plasma) wurde auf anti-HAV IgM, HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, anti-RF, anti-Syphilis, anti-H getestet. Pylori, Anti-Rubella IgG, Anti-Toxo IgG, Anti-HSV 1 IgG, Anti-HSV 2 IgG und Anti-CMV IgG positive Proben. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Agenzien enthalten. Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer verwendete Test sollte entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung und Stabilität\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) aufbewahren. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192536442,"sku":null,"price":63.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-calprotectin-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Calprotectin+Lactoferrin Stuhl","description":"\u003cdiv id=\"product-description_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"descriptionAndDetails\" class=\"a-section a-spacing-extra-large\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription_feature_div\" class=\"a-row feature\" data-feature-name=\"productDescription\" data-template-name=\"productDescription\" data-cel-widget=\"productDescription_feature_div\"\u003e\n\u003cdiv id=\"productDescription\" class=\"a-section a-spacing-small\"\u003e\n\u003cp\u003eDer Keul-o-test Calprotectin ist ein einfach durchzuführender Kassettenschnelltest zum Nachweis von Calprotectin in Stuhlproben. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Das Testergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Die Durchführung des Tests erfordert keine Diät. Die Sensitivität des Tests wurde mit 50 µg\/ml bestimmt. Die Testpackung beinhaltet: einzeln verpackte Testkassetten, Probensammelröhrchen mit Pufferlösung und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Dürchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"aplusBrandStory_feature_div\" class=\"feature\" data-feature-name=\"aplusBrandStory\" data-cel-widget=\"aplusBrandStory_feature_div\"\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509194633594,"sku":null,"price":106.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-cmv-igm-10er-packung","title":"Keul-o-test CMV IgM (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eSchnelltest zum qualitativen Nachweis von IgM Antikörpern gegen Cytomegalovirus in humanem\u003cbr\u003eSerum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST407\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CMV IgM Schnelltestkassette der Günter Keul GmbH ist ein chromatographischer Lateral-FlowImmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in Serum oder Plasma,\u003cbr\u003eum die Diagnose einer CMV-Infektion zu unterstützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCytomegalovirus ist ein Herpesvirus. Es ist ein verbreiteter Erreger bei angeborenen Anomalien und\u003cbr\u003eKomplikationen bei denen, die massive Bluttransfusionen und immunsuppressive Therapie\u003cbr\u003eangewandt wurden. Etwa die Hälfte der schwangeren Frauen, die an einer Primärinfektion erkrankt\u003cbr\u003esind, verbreiten die Krankheit auf ihren Fötus1,2,3\u003cbr\u003e. Eine Infektion während der Schwangerschaft kann\u003cbr\u003ezu geistiger Behinderung, Erblindung und \/ oder Taubheit des Fötus führen.\u003cbr\u003eDer Nachweis von Anti-CMV-IgM-Antikörpern ermöglicht eine effektive Diagnose einer akuten oder\u003cbr\u003ekürzlichen CMV-Infektion. Die CMV IgM Schnelltestkassette (Serum \/ Plasma) ist ein schneller\u003cbr\u003echromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in\u003cbr\u003eSerum- oder Plasmaproben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie CMV IgM Schnelltestkassette (Serum \/ Plasma) ist ein qualitativer Lateral Flow Immunoassay\u003cbr\u003ezum Nachweis von IgM Antikörpern gegen CMV in Serum- oder Plasmaproben. In diesem Test\u003cbr\u003ewerden Antigene von CMV in den Testlinienbereichen des Tests beschichtet. Während des Tests\u003cbr\u003ereagiert die Serum- oder Plasmaprobe mit Ziegen-Anti-Human-IgM-beschichteten Partikeln in dem\u003cbr\u003eTeststreifen. Die Mischung wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung vorwärts und\u003cbr\u003ereagiert mit den CMV-spezifischen Antigenen auf der Membran in der Testlinienregion. Das\u003cbr\u003eVorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinienregion zeigt ein positives Ergebnis für eine CMV Infektion an, während dessen Fehlen ein negatives Ergebnis für diese Infektion anzeigt.\u003cbr\u003eUm als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich des\u003cbr\u003eStreifens erscheinen, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und\u003cbr\u003eMembran-Dochtwirkung aufgetreten ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.\u003cbr\u003e2. Rauchen Sie nicht, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzien\u003cbr\u003everwendet werden.\u003cbr\u003e3. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben\u003cbr\u003egetestet werden.\u003cbr\u003e4. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003cbr\u003e5. Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften verworfen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIm verschlossenen Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) lagern. Der Test ist bis zum\u003cbr\u003eauf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung\u003cbr\u003ein dem versiegelten Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Verwenden Sie nicht über das\u003cbr\u003eVerfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201318266,"sku":null,"price":48.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000358.jpg?v=1757529554"},{"product_id":"keul-o-test-ferritin-semiquantitativ-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test Ferritin semiquantitativ Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Ferritin ist ein semiquantitativer Kassettenschnelltest zur Bestimmung der Ferritinkonzentration in Vollblut-, Serum-oder Plasmaproben mit einer Nachweisgrenze von 10 ng\/ml. Der Test ist einfach durchzuführen, und das Ergebnis kann bereits nach 10 Minuten abgelesen werden, wobei ein Referenzmarker eine semiquantitative Einordnung gestattet. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Ferritin-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Die die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":55654385811834,"sku":null,"price":77.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000336.jpg?v=1757529330"},{"product_id":"keul-o-test-hb-hp-stuhl-20er-packung","title":"Keul-o-test Hb-Hp Combo Stuhl (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Hb + Hb\/Hp Combo-Schnelltestkassette (Stuhl) ist ein schnelles\u003cbr\u003echromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von\u003cbr\u003eHämoglobin und\/oder dem Haptoglobin-Hämoglobin-Komplex in\u003cbr\u003eStuhlproben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST173\u003cbr\u003eDIMDI-Reg.-Nr. DE\/CA22\/1115-397-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Hb + Hb\/Hp Combo-Schnelltest ist ein Sandwich-Immunoassay. Er ist\u003cbr\u003eein Combo-Test bestehend aus 2 Einzeltesten, einem Hämoglobin (HB)-\u003cbr\u003eTest und einem Hämoglobin-Haptoglobin (Hb\/Hp) Komplex-Test zum\u003cbr\u003eselektiven Erkennen von humanem HB und\/oder Hb\/Hp-Komplexen in\u003cbr\u003eTestproben. Jeder Test enthält einen Nitrocellulose-Membrane-Streifen\u003cbr\u003emit immobilisierten Maus anti-Hb-Antikörpern in der Testzone (T). Der HbTest hat ein Pad, das poly anti-Hb kolloidal Gold und Maus IgE kolloidal\u003cbr\u003eGold enthält. Der Hb\/Hp-Komplex-Test hat ein Pad, das poly anti-Hp\u003cbr\u003ekolloidal Gold und Maus IgE kolloidal Gold enthält. Ein Ziege-anti-Maus Antikörper ist in der Kontrolllinienzone(C) auf der Nitrocellulose Membrane immobilisiert. 90 bis 120μl Probe (puffervermischt) (mit den\u003cbr\u003ejeweiligen Analyten, Hb und Hb\/Hp-Komplexe) wird auf das jeweilige\u003cbr\u003eProbenkissen gegeben. Die Analyte (Hb und\/oder Hb\/Hp-Komplex) in\u003cbr\u003eder genommenen Probe verbinden sich mit den Maus anti-HB-Antikörpern\u003cbr\u003eoder anti-Hp-Antikörpern des goldkonjugierten Pads, so dass Antikörper Antigen-Kolloidalgold-Komplexe entstehen.\u003cbr\u003eWährend sich die Flüssigkeit die Membrane entlang bewegt, transportiert\u003cbr\u003esie diesen Komplex mittels Kapillarwirkung. Wenn die Antikörper-Antigen Kolloidalgold-Komplexe durch die Membran transportiert werden und die\u003cbr\u003ejeweiligen immobilisierten Maus anti-Hb-antikörper auf der Membran\u003cbr\u003eerreichen, werden Sie gefangen und bilden einen Sandwich-Komplex\u003cbr\u003ebestehend aus: immobilisierten Antikörper-Antigen-Antikörper-Kolloidalgild\u003cbr\u003efür Hb und\/oder für Hb\/Hp Komplex. Nur wenn die verwendeten Proben\u003cbr\u003eeine bestimmte Konzentration von Hb oder Hb\/Hp Komplexen enthalten,\u003cbr\u003eergibt die Ausbildung dieses Sandwichkomplexes eine sichtbare\u003cbr\u003emagentafarbene Linie in der entsprechenden Testzone (T auf der\u003cbr\u003eMembran.\u003cbr\u003eDie farbige C-Linie erscheint immer, wenn der Test korrekt durchgeführt\u003cbr\u003ewurde. Die Testsensitivität für Hb ist 50ng\/ml und für Hb\/Hp 50ng\/m\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND HALTBARKEIT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Test kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) gelagert\u003cbr\u003ewerden. Der Test ist bis zu dem auf den versiegelten Folientaschen\u003cbr\u003eaufgedruckten Haltbarkeitsdatum stabil. Der Test muss bis zur\u003cbr\u003eVerwendung in der versiegelten Folientasche verbleiben. NICHT\u003cbr\u003eEINFRIEREN. Nicht nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht\u003cbr\u003enach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums benutzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Test sollte bis zum Gebrauch in dem versiegelten Folienbeutel\u003cbr\u003everbleiben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e In dem Bereich, wo mit Proben oder dem Testkit gearbeitet wird, nicht\u003cbr\u003eessen, trinken oder rauchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie infektiöse Bestandteile\u003cbr\u003eenthalten. Beachten Sie die üblichen Vorsichtsmaßnahmen betreffend\u003cbr\u003emikrobieller Gefährdungen bei allen Handlungen und befolgen Sie die\u003cbr\u003eStandardabläufe für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und\u003cbr\u003eSchutzbrille, wenn Proben untersucht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchte Teste sollten entsprechend der örtlichen Vorschriften\u003cbr\u003eentsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig\u003cbr\u003ebeeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMITGELIEFERTE REAGENZIEN UND MATERIALIEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTestkassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenahmeröhrchen mit Extraktionspuffer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"20 Tests","offer_id":56509190570362,"sku":null,"price":107.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000289_9a65260d-24ee-4842-b495-0c5083dbf006.jpg?v=1757527419"},{"product_id":"keul-o-test-legionella-kas-urin-10er-packung","title":"Keul-o-test Legionella Kas. Urin (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eKassettentest für Urinproben\u003cbr\u003eKGST206-K \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerwendungszweck\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella Antigen Kassettentest ist ein qualitatives in\u003cbr\u003evitro immunchromatographischess Assay zum schnellen Nachweis des\u003cbr\u003eLegionella pneumophilia Antigens in menschlichen Urinproben.\u003cbr\u003eDas Testergebnis ist hilfreich bei der Diagnose einer Legionella\u003cbr\u003epneumophilia-Infektion und nützlich\u003cbr\u003eum die Wirksamkeit der therapeutischen Behandlung zu überwachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestprinzip\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella Kassettentest ist ein schnelles Diagnostik Assay, das die Existenz dieser Organismen direkt aus der Urinprobe\u003cbr\u003enachweisen kann. Dieser Test besteht aus kolloidal goldbeschichteten\u003cbr\u003eanti-Legionella Antikörpern getrocknet in einer Raktionszone und\u003cbr\u003eimmobilisierten Antikörpern in einer Erfassungszone. In diesem\u003cbr\u003eeinstufigen Vorgang werden einige Tropfen der Urinprobe auf die\u003cbr\u003eTestkassette aufgetragen. Innerhalb von Minuten kann dann das\u003cbr\u003eTestergebnis abgelesen werden. Ein positives Ergebnis wird durch eine\u003cbr\u003efarbige Linie in der Testzone angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestbestandteile\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Gebrauchsanleitung\u003cbr\u003e2. Einweg-Pipette\u003cbr\u003e3. Keul-o-test Legionella-Testkassette\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung der Testbestandteile\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlle Bestandteile des Tests sollten kühl und trocken bei Raumtemperatur\u003cbr\u003evon 2 bis 30°C gelagert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenbehandlung und –lagerung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür den Test werden Urinproben verwendet, die sofern sie nicht innerhalb\u003cbr\u003evon 72 Stunden getestet werden, bei 2 bis 8°C gekühlt werden sollten.\u003cbr\u003eFür eine längerfristige Lagerung der Proben wird ein Gefrieren bei -20°C\u003cbr\u003eoder tiefer empfohlen. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren wird nicht\u003cbr\u003eempfohlen und kann zu falschen Ergebnissen führen. Bewahren Sie keine\u003cbr\u003eProben in Gefriergeräten mit Abtauautomatik auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeschränkungen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Test ist für den qualitativen Nachweis von Legionella pneumophila\u003cbr\u003eSerogruppe I Antigenen in Urinproben und zeigt nicht die Quantität des\u003cbr\u003eAntigens an. Der Test ist nur für den in Vitro Gebrauch bestimmt. Das\u003cbr\u003eTestergebnis sollte nur bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen der\u003cbr\u003eKrankheit verwendet werden. Eine endgültige klinische Diagnose sollte\u003cbr\u003enur durch den Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborbefunde\u003cbr\u003eerfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErwartete Werte\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test Legionella dient zum Nachweis von Legionella\u003cbr\u003epneumophila Serogruppe I Antigenen in Urinproben. Erwartete Werte für\u003cbr\u003eeine bestimmte Bevölkerungsgruppe sollten für jedes Labor bestimmt\u003cbr\u003ewerden. Der positive Anteil eines bestimmten Labors kann von der\u003cbr\u003egeographischen Gegend, der Jahreszeit und den Lebensumständen\u003cbr\u003eabhängen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509193355642,"sku":null,"price":77.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-mikroalbumin-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Mikroalbumin Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test Mikroalbumin ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest zum semiquantitativen Nachweis menschlichem Serumalbumin in Urinproben. Das Testergebnis kann nach fünf Minuten mit Hilfe der beiliegenden Farbkarte ausgewertet werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Mikroalbumin-Testkassetten, Einwegpipetten, eine Farbkarte und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie Probensammelbehälter für die Probenahme. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55654413238650,"sku":null,"price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-rf-schnelltestkassetten-10er-packung","title":"Keul-o-test RF Schnelltestkassetten (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test RF ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest, der eine qualitativen Bestimmung von anti-RF IGM-Antikörpern in Serum- oder Plasmaproben ermöglicht. Der Test ist somit eine Hilfe bei der Diagnose einer rheumatoiden Arthritis. Die Sensitivität beträgt 10 IU\/ml und das Ergebnis kann nach 10 Minuten ausgewertet werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte RF-Testkassetten, Einwegpipetten und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker sowie die Utensilien für die Probenahme. Die Gebrauchsanleitung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509188145530,"sku":null,"price":35.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-tetanus-kas-v-s-p-10er-packung","title":"Keul-o-test Tetanus Kas. V\/S\/P (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST204\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEABSICHTIGTE VERWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Tetanus-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin im Vollblut, Serum oder Plasma sowie zur Unterstützung der Diagnose einer Infektion mit Tetanustoxin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENFASSUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClostridium tetani ist ein Bakterium, das Tetanus beim Menschen verursacht. Clostridium tetani grampositive, sporenbildende Stäbchen, die anaerob sind. Wenn sie durch eine Wunde in den Körper gelangen, können sie sich vermehren und ein Toxin produzieren, das die Nerven beeinflusst und die Aktivität der Muskeln steuert. Toxin von Clostridium tetani bindet sich an die Membran peripherer Nervenzellen und hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikörper gegen Tetanustoxin werden beim Menschen durch die Injektion von chemisch inaktiviertem Tetanustoxin (Tetanustoxoid) gebildet. Immunisierung ist der beste Weg, um C. Tetani-Infektionen bei Kindern und Erwachsenen zu verhindern. Darüber hinaus wird die Injektion von spezifischem und gereinigtem Anti-Tetanus-Toxin IgG verwendet, um die Toxinwirkung während einer akuten Infektion zu unterdrücken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManchmal ist es besser, das Niveau der Anti-Tetanus-Toxin-Antikörper bei einem Patienten zu kennen, zur Bewertung seines Immunstatus, um die Notwendigkeit einer ergänzenden Impfung zu bestimmen, die die Immunität gegen Tetanustoxin gewährleisten würde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn Notfallsituationen ist es für den Kliniker wichtig, den Immunstatus zu kennen, um über die richtige Anti-Tetanus-Prophylaxe für Hochrisikopatienten (mit tiefen Wunden) entscheiden zu können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINZIP\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Tetanus Schnelltest Kassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Tetanustoxin-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Bei diesem Testverfahren wird gereinigtes Tetanustoxoid (ein nicht-pathogenes Derivat des Tetanustoxins) im Testlinienbereich des Tests immobilisiert. Nachdem die Probe in die Probenöffnung der Kassette eingetropft wurde, reagiert sie im Test mit Tetanus-Toxoid-beschichteten Partikeln. Diese Mischung wandert chromatographisch der Länge des Tests entlang und interagiert mit dem gereinigten Tetanustoxoid. Wenn die Probe Tetanus-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, die auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine Tetanus-Antikörper enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranabsaugung aufgetreten ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Nach dem Ablaufdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEssen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder mit den Kits gearbeitet wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten. Beachten Sie während der gesamten Prüfung die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer verwendete Test sollte gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND STABILITÄT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. \u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNICHT EINFRIEREN\u003c\/strong\u003e. Nicht über das Ablaufdatum hinaus verwenden. \u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509192929658,"sku":null,"price":29.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-toxo-igg-igm-10er-packung","title":"Keul-o-test Toxo IGG\/IGM (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest für die qualitative Feststellung von IgG + IgM Antikörpern\u003cbr\u003egegen Toxoplasma Gondii (T.gondii)in Serum oder Plasma.\u003cbr\u003eNur für professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWENDUNGSZWECK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Toxo IgG + IgM Schnelltestkassette ist ein chromatografischer\u003cbr\u003eLateralflow-Immunoassay für die gleichzeitige Feststellung und\u003cbr\u003eUnterscheidung von IgG + IgM anti-Toxoplasma Gondii (T. gondii) in\u003cbr\u003ehumanem Serum oder Plasma. Dieser Test dient als ein Screeningtest und\u003cbr\u003eals eine Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit T. gondii. Jede mit der\u003cbr\u003eToxo IgG + IgM Schnelltestkassette als reaktiv erkannte Probe muss mit\u003cbr\u003ealternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERBLICK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eT. gondii ist ein obligater intrazellulärer einzelliger Parasit mit weltweiter\u003cbr\u003eVerbreitung1,2. Serologische Daten zeigen, dass etwa 30% der Bevölkerung\u003cbr\u003eder industrialisiertesten Nationen chronisch mit diesem Organismus infiziert\u003cbr\u003eist3. Eine Varietät der serologischen Tests für Antikörper gegen T. gondii\u003cbr\u003ewurde als eine Hilfe bei der Diagnose einer akuten Infektion und als Hinweis\u003cbr\u003eauf eine frühere Exposition gegenüber dem Organismus verwendet. Diese\u003cbr\u003eTests sind der Sabin-Feldman-Farbtest, direkte Agglutination, indirekte\u003cbr\u003eHämagglutination, Latex Agglutination, indirekte Immunofluoreszenz, und\u003cbr\u003eELISA4-7. Aktuelle chromatographische Lateral-Flow Immunoassays, solche\u003cbr\u003ewie die Toxo IgG + IgM Schnelltestkassette wurden in die Medizin für die\u003cbr\u003eSerodiagnostik von T. gondii Infektionen eingeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRUNDSATZ\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Toxo IgG + IgM Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Lateral Flow-Immunoassay. Der Test besteht aus: 1) einer roten Verbindung, die\u003cbr\u003eanti-human IgG + IgM enthält, das mit Latex verbunden ist, 2) einen\u003cbr\u003eNitrozellulose Membranstreifen, der die Testline (T-Linie) und die\u003cbr\u003eKontrolllinie (C-Linie) enthält. Die T-Linie ist mit spezifischen Antigenen zum\u003cbr\u003eNachweis von IgG + IgM anti-T.Gondii vorbeschichtet und die C-Linie ist mit\u003cbr\u003eStreptavidin und Ziege-anti-Maus-IgG vorbeschichtet.\u003cbr\u003eWenn eine ausreichende Probenmenge auf das Probenpad des Tests\u003cbr\u003egegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarkräfte durch den Streifen.\u003cbr\u003eWenn IgG + IgM anti-T. gondii in der Probe vorhanden ist, bindet es sich an\u003cbr\u003edie anti-human IgG + IgM Verbindungen. Der Immunokomplex wird dann\u003cbr\u003eauf der Membran durch die vorbeschichteten spezifischen Antigene\u003cbr\u003efestgehalten und bildet eine rote T-Linie, die ein T. gondii IgG + IgM\u003cbr\u003epositives Testergebnis anzeigt.\u003cbr\u003eDas Fehlen einer T-Linie (T) bedeutet ein negatives Ergebnis. Der Test\u003cbr\u003eenthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die als rote Linie des\u003cbr\u003eImmunokomplexes der Biotin-Latex-Verbindung angezeigt werden sollte,\u003cbr\u003eungeachtet der Farbentwicklung der T-Linie. Andernfalls ist das\u003cbr\u003eTestergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Test erneut\u003cbr\u003euntersucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVORSICHTSMASSNAHMEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Verwenden Sie\u003cbr\u003esie niemals nach dem Verfallsdatum.\u003cbr\u003e2. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, wo die Proben\u003cbr\u003eoder die Testkassetten behandelt werden.\u003cbr\u003e3. Entsorgen Sie alle Proben und die für den Test benutzten Materialien\u003cbr\u003eals biogefährdenden Abfall.\u003cbr\u003e4. Diese Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Test vollständig\u003cbr\u003egelesen werden.\u003cbr\u003e5. Bringen Sie alle Reagenzien vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur\u003cbr\u003e(15℃-30℃).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLAGERUNG UND HALTBARKEIT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie die Testpackung entweder bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-\u003cbr\u003e30°C). Die Testkassette ist bis zu dem auf dem versiegelten Beutel\u003cbr\u003eaufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassette sollte bis zur\u003cbr\u003eAnwendung im versiegelten Beutel verbleiben. FRIEREN SIE IHN NICHT\u003cbr\u003eEIN. Nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201809786,"sku":null,"price":52.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000345.jpg?v=1757529380"},{"product_id":"keul-o-test-trichomonas-schnelltestkassetten-20er-packung","title":"Keul-o-test Trichomonas Schnelltestkassetten (20er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDie Keul-o-test Trichomonas ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von Trichomonas in Vaginal- und Harnröhrenabstrichen und damit eine Hilfe bei der Diagnose einer Trichomonas-Infektion. Das Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte Trichomonas-Testkassetten, Einwegpipetten, Mischröhrchen, Extraktionspuffer, Tupfer für die Probenahme und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker. Die Gebrauchsanweisung können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509191979386,"sku":null,"price":73.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-tsh-schnelltestkassette-10er-packung","title":"Keul-o-test TSH Schnelltestkassette (10er Packung)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDer Keul-o-test TSH ist ein einfach zu handhabender Kassettenschnelltest für den qualitativen Nachweis von TSH (thyroid stimulating hormone, schilddrüsenstimulierendes Hormon) in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben und dienst als eine Hilfe bei der Diagnose der Unterfunktion der Schilddrüsen- oder Hypophysen-Fehlfunktion. Die untere Nachweisgrenze des Tests liegt bei 5 µIU\/ml und das Ergebnis kann nach 10 Minuten abgelesen werden. Durch einen Kontrollstreifen verfügt der Test über eine interne Verfahrenskontrolle, die die Zuverlässigkeit des Testergebnisses sicherstellt. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Die Testpackung enthält: einzeln verpackte TSH-Testkassetten, Einwegpipetten für die Probenapplikation und eine ausführliche, bebilderte, deutschsprachige Gebrauchsanweisung. Für die Durchführung der Teste benötigen Sie noch zusätzlich einen Kurzzeitwecker und bei der Blutentnahme aus der Fingerkuppe Lanzetten sowie heparinisierte Kapillaren. Die Gebrauchsanleitung des Test können Sie auf Anfrage erhalten. Angebrochene Packungen können aus hygienischen Gründen nicht zurückgenommen werden! Der Käufer bestätigt ausdrücklich durch seinen Kauf, entsprechend der gesetzlichen Regelungen, Medizinproduktegesetz und IVD-Verordnung die erforderliche Sachkenntnis besitzen, zu diesen Fachkreisen zu gehören und die Qualifikation nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes vorweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Lieferzeit 4-6 Wochen","offer_id":55905430176122,"sku":null,"price":39.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-vitamin-d-10er-packung","title":"Keul-o-test Vitamin D (10er Packung)","description":"\u003cp\u003eEin Schnelltest für den semi-quantitativen Nachweis von Gesamt 25-OH Vitamin D in menschlichem Vollblut.\u003cbr\u003eNur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDE\/CA22\/1115-327-IVD\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKGST410\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerwendungszweck\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Keul-o-test® Vitamin D Schnelltestkassette ist ein schneller chromatischer Immunoassay für semi-quantitativen Nachweis\u003cbr\u003evon Gesamt 25-hydraxy Vitamin D (25-OH Vitamin D) in menschlichem Vollblut mit einer Konzentrationsempfindlichkeit von 30\u003cbr\u003e± 4ng\/ml. Dieser Test bietet nur ein vorläufiges Ergebnis und kann als Screening für einen Vitamin D Mangel verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusammenfassung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitamin D bezeichnet eine Gruppe von fettlöslichen Secosteroiden, die für eine zunehmende Darmaufnahme von Kalzium,\u003cbr\u003eEisen, Magnesium, Phosphat und Zink verantwortlich ist. Die wichtigsten Bestandteile in dieser Gruppe sind für den Menschen\u003cbr\u003eVitamin D3 und Vitamin D2.[1]Vitamin D3 wird natürlicherweise in der menschlichen Haut durch Bestrahlung mit ultraviolettem\u003cbr\u003eLicht gebildet und Vitamin D2 kommt hauptsächlich in Lebensmitteln vor. Vitamin D wird zur Leber transportiert, wo es zu 25-\u003cbr\u003ehydroxy Vitamin D metabolisiert wird. In der Medizin wird ein 25-hydroxy Vitamin D Bluttest verwendet, um die Vitamin D\u003cbr\u003eKonzentration im Körper zu bestimmen. Die Blutkonzentration von 25-hydroxy Vitamin D (einschließlich D2 und D3) wird als\u003cbr\u003ebester Indikator für den Vitamin D Status betrachtet. Vitamin D Mangel wurde neuerdings als globale Erscheinung erkannt. [2]\u003cbr\u003ePraktisch jede Zelle unseres Körpers hat Rezeptoren für Vitamin D, was bedeutet, dass sie alle eine ”ausreichende” Menge von\u003cbr\u003eVitamin D benötigen, um ordnungsgemäß funktionieren zu können. Die mit einem Vitamin D Mangel verbunden\u003cbr\u003eGesundheitsrisiken sind weitaus ernster als gedacht. Vitaminmangel wurde mit unterschiedlichen schweren Erkrankungen in\u003cbr\u003eVerbindung gebracht: Osteoporose, Osteomalazie, Multiple Sklerose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,\u003cbr\u003eSchwangerschaftskomplikationen, Diabetes, Depressionen, Schlaganfall, Autoimmunerkrankungen, Grippe, verschiedene\u003cbr\u003eKrebserkrankungen, Infektionserkrankungen, Alzheimer, Fettleibigkeit und erhöhte Mortalität etc.[3] Daher wird nun der\u003cbr\u003eNachweis des (25-OH) Vitamin D Gehaltes als “medizinisch notwendiger Screeningtest ”, und die Aufrechterhaltung eines\u003cbr\u003eausreichenden Gehaltes nicht nur zur Verbesserung der Knochengesundheit, sondern zur Verbesserung der gesamten\u003cbr\u003eGesundheit und des Wohlbefindens betrachtet.[4]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArbeitsweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer Keul-o-test®\u003cbr\u003eVitamin D ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung beruht. Während des Tests\u003cbr\u003ewandert die Mischung auf der Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung aufwärts. Die Membran ist mit 25-OH\u003cbr\u003eVitamin D Antigenen im Testlinienbereich des Streifens vorbeschichtet. Wenn im Test 25-OH Vitamin D in der Probe\u003cbr\u003evorhanden ist, konkurriert dies mit dem 25-OH Vitamin D um einen begrenzte Menge von Partikeln, die mit anti-25-OH Vitamin\u003cbr\u003eD Antikörper beschichtet sind. Es bildet sich keine Linie im Testbereich. Und eine sichtbare farbige Linie erscheint im\u003cbr\u003eTestbereich, wenn dort kein 25-OH Vitamin D in der Probe ist, weil alle antikörperbeschichteten Partikel durch die\u003cbr\u003eantigenbeschichteten im Testlinienbereich abgefangen werden. Um eine Verfahrenskontrolle zu bieten, erscheint immer eine\u003cbr\u003efarbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass eine ausreichende Probenmenge hinzugefügt wurde und eine\u003cbr\u003eDurchtränkung der Membran stattfand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie alle Informationen in dieser Gebrauchsanleitung vor der Durchführung des Tests.\u003cbr\u003e1. Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht nach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums benutzen.\u003cbr\u003e2. Der Test sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Folientasche verbleiben.\u003cbr\u003e3. Alle Proben sollten als potentiell gefährlich betrachtet und in der gleichen Weise wie infektiöses Material behandelt werden.\u003cbr\u003e4. Der benutzte Test sollte entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLagerung und Stabilität\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie den Test verpackt bei Raumtemperator oder gekühlt (2-30°C). Der Test ist bis zu dem auf der versiegelten\u003cbr\u003eFolientasche oder dem Etikett auf dem verschlossenen Behälter aufgedruckten Verwendbarkeitsdatum stabil. Der Test muss\u003cbr\u003ebis zur Verwendung in der versiegelten Folientasche oder dem verschlossenen Behälter verbleiben. NICHT EINFRIEREN. Nicht\u003cbr\u003enach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums benutzen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509201449338,"sku":null,"price":37.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"ca19-9-schnelltestkassette-vollblut-serum-plasma","title":"CA19-9 Schnelltestkassette Vollblut\/Serum\/Plasma","description":"\u003cp\u003eDie CA19-9-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von CA19-9 im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCA19-9 (Kohlenhydrat-Antigen 19-9, auch genannt Krebsantigen 19-91 oder sialyliertes Lewis(a)-Antigen) ist ein Tumormarker, der vor allem im Management von Bauchspeicheldrüsenkrebs vorkommt. CA19-9 ist ein Antigen, das durch die Bindung eines monoklonalen Antikörpers an CA19-9, den Tumoroberflächenmarker, definiert ist. Sialyl-Lewis A.3 CA19-9 wurde im Serum von Patienten mit Dickdarmkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs im Jahr 1981 entdeckt. Der Hauptzweck von CA19-9 besteht darin, festzustellen, ob ein Pankreastumor es absondert. Wenn dies der Fall ist, sollten die Werte bei der Behandlung des Tumors sinken und bei einem Rückfall der Krankheit wieder ansteigen. Bei Menschen mit Pankreastumoren kann die Bestimmung von CA19-9 bei der Unterscheidung zwischen Krebs und anderen Drüsenerkrankungen hilfreich sein. Aufgrund seines während der Behandlung steigenden und fallenden CA 19-9-Spiegels wird es als Prognosemarker für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509203054970,"sku":null,"price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hav-igg-igm-rapid-test-cassette-wb-s-p","title":"HAV IgG\/IgM Rapid Test Cassette (WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDer HAV-IgG-\/IgM-Kombi-Schnelltest in Kassettenform (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein\u003cbr\u003echromatographischer Immunassay zum schnellen qualitativen Nachweis von IgG- und\u003cbr\u003eIgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV) in Vollblut-, Serum- oder\u003cbr\u003ePlasmaproben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHAV ist ein positives RNA-Virus, ein einzigartiges Mitglied des Picornavirus. Die\u003cbr\u003eÜbertragung hängt in erster Linie von der seriellen Übertragung von Mensch zu\u003cbr\u003eMensch auf fäkal-oralem Weg ab. Obwohl Hepatitis A in der Regel keine sexuell\u003cbr\u003eübertragbare Krankheit ist, ist die Infektionsrate bei männlichen Homosexuellen\u003cbr\u003eaufgrund von Oral-Anal-Kontakt hoch.\u003cbr\u003eDer HAV-IgG-\/IgM-Kombi-Schnelltest in Kassettenform (Vollblut\/Serum\/Plasma)\u003cbr\u003eist zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen HAV in weniger als\u003cbr\u003e15 Minuten durch ungeschultes oder minimal qualifiziertes Personal ohne\u003cbr\u003eaufwändige Laborausrüstung zu verwenden.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509060317562,"sku":null,"price":48.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hbsag-schnelltest-kassette-wb-s-p","title":"HBsAG Schnelltest Kassette (WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDie HBsAg-Schnelltestkassette ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Hepatitis-B-Antigen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer HBsAg-Infektion.\u003cbr\u003eDas Produkt ist für die Anwendung durch geschultes Laborpersonal bestimmt. Nur für den Laborgebrauch.\u003cbr\u003eDer Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse schließen eine Hepatitis-B-Virusinfektion nicht aus und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder andere Managemententscheidungen verwendet werden.\u003cbr\u003eNicht zur Selbsttestung. Nicht zur patientennahen Anwendung. Nicht zum Blutspender-Screening.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirale Hepatitis ist eine systemische Erkrankung, die primär die Leber betrifft. Die meisten Fälle akuter viraler Hepatitis werden durch das Hepatitis-A-Virus, das Hepatitis-B-Virus (HBV) oder das Hepatitis-C-Virus verursacht. Das komplexe Antigen auf der Oberfläche des HBV wird als HBsAg bezeichnet. Frühere Bezeichnungen umfassten das Australien- oder Au-Antigen. Bei einer typischen Hepatitis-B-Infektion ist eine chronische HBV-Infektion entweder durch das Vorhandensein von HBsAg im Serum für mindestens sechs Monate oder durch das Vorhandensein von HBsAg bei einer Person definiert, die negativ auf Immunglobulin-M-Antikörper gegen das Hepatitis-B-Core-Antigen getestet wurde. Im Gegensatz zu Personen, die sich von einer akuten HBV-Infektion erholen, entwickeln Personen mit einer chronischen HBV-Infektion keine Anti-HBs-Antikörper, und HBsAg persistiert typischerweise über Jahrzehnte. Das Vorhandensein von HBsAg im Serum weist darauf hin, dass sich der Patient mit HBV infiziert hat. HBsAg hat vier Hauptsubtypen: adw, ayw, adr und ayr. Aufgrund der antigenen Heterogenität der Determinante gibt es zehn Hauptserotypen des Hepatitis-B-Virus.\u003cbr\u003eDie HBsAg-Schnelltestkassette ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HBsAg in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt eine Kombination aus monoklonalen und monoklonalen Antikörpern, um selektiv erhöhte HBsAg-Werte in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":56509204758906,"sku":null,"price":42.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hcv-schnelltest-kassettewb-s-p","title":"HCV Schnelltest Kassette(WB\/S\/P)","description":"\u003cp\u003eDie HCV-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nicht für Screeningzwecke geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Lebererkrankung, die akute und chronische Infektionen hervorruft. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, behülltes, positivsträngiges, einzelsträngiges RNA-Virus. HCV gilt heute als Hauptursache für parenteral übertragene Hepatitis (Non-A, Non-B). Antikörper gegen HCV werden bei über 80 % der Patienten mit gut dokumentierter Hepatitis (Non-A, Non-B) nachgewiesen. Schätzungsweise 71 Millionen Menschen waren 2015 weltweit an einer chronischen Hepatitis C-Infektion erkrankt.\u003cbr\u003eMit herkömmlichen Methoden gelingt es nicht, das Virus in Zellkulturen zu isolieren oder im Elektronenmikroskop darzustellen. Die Klonierung des viralen Genoms ermöglichte die Entwicklung serologischer Tests mit rekombinanten Antigenen. Im Vergleich zu den HCV-EIAs der ersten Generation mit einem einzelnen rekombinanten Antigen wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene mit rekombinanten Proteinen und\/oder synthetischen Peptiden hinzugefügt, um unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden und die Sensitivität der HCV-Antikörpertests zu erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie HCV-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HCV-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um Antikörper gegen HCV selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden durch die Gene sowohl für Strukturproteine (Nukleokapsid) als auch für Nichtstrukturproteine kodiert.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55904949207418,"sku":null,"price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"hiv-1-2-schnelltest-kassette-vollblut-serum-plasma","title":"HIV 1.2 Schnelltest Kassette Vollblut\/Serum\/Plasma","description":"\u003cp\u003eDie HIV1.2-Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 und Typ 2 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose einer HIV-Infektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität weltweit, wobei die meisten Fälle in Afrika südlich der Sahara auftreten.\u003cbr\u003eDa die Infektion häufig Erwachsene in der Blüte ihrer wirtschaftlichen Leistungsfähigkeit befällt, hat die HIV-Infektion die Wirtschaft vieler Länder dramatisch verändert.\u003cbr\u003eHIV umfasst eine vielfältige Virengruppe, darunter HIV Typ 1 (HIV-1) und HIV-2.\u003cbr\u003eHIV-1 ist häufiger und pathogener als HIV-2 und für den Großteil der globalen Pandemie verantwortlich. Das HIV-Virus ist ein Retrovirus, das eine DNA-Kopie des viralen Genoms in die DNA der Wirtszellen integrieren kann.\u003cbr\u003eDie HIV 1.2 Schnelltestkassette (Vollblut\/Serum\/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und\/oder HIV 2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt Latexkonjugat und mehrere rekombinante HIV-Proteine zum selektiven Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1.2 in Vollblut, Serum oder Plasma.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"40 Tests","offer_id":56509202563450,"sku":null,"price":43.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"},{"product_id":"keul-o-test-affenpocken-virus-antigen-test","title":"Keul-o-test Affenpocken Virus Antigen Test","description":"\u003cp\u003eBeim Affenpocken-Virus-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen chromatographischen Immunoassay für den qualitativen Nachweis des A29L-Antigens des Affenpocken-Virus in Humanserum, Plasma, Vollblut, Hautausschlag-Exsudat und Rachenabstrichproben. Es ist als Hilfsmittel für die Diagnose einer Affenpocken-Virusinfektion bestimmt. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des Affenpocken-Virus-Antigen. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein des Affenpocken-Virus-Antigen hin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Affenpocken gelten als zoonotische Erkrankung, die hauptsächlich von Tieren wie\u003cbr\u003eNagetieren und Primaten auf den Menschen übertragen wird. Es wurde jedoch eine begrenzte, anhaltende Übertragung von Mensch zu Mensch beobachtet, wobei zuvor bis zu 6 Generationen der Übertragung von Mensch zu Mensch festgestellt wurden. Die Übertragung des Virus kann anhand von Körperflüssigkeiten, Wunden auf der Haut oder inneren Schleimhautoberflächen, Atemtropfen oder kontaminierten Gegenständen erfolgen. Der Verzehr von unzureichend gekochtem Fleisch oder anderen Produkten von infizierten Tieren kann ebenfalls ein erhöhtes Infektionsrisiko darstellen.\u003cbr\u003eDie Inkubationszeit für Affenpocken beträgt möglicherweise zwischen 5-21 Tagen, in der\u003cbr\u003eRegel jedoch 7-14 Tage. Das klinische Erscheinungsbild der Affenpocken kann dem der\u003cbr\u003eWindpocken ähneln, die durch das Varizella-Zoster-Virus verursacht werden. Die Symptome beginnen in der Regel innerhalb von 5 Tagen nach der Infektion mit Fieber und Schüttelfrost, Kopf- und Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Müdigkeit und geschwollenen Lymphknoten (Lymphadenopathie), wobei letzteres Symptom die Affenpocken von den Pocken und Windpocken unterscheidet. Etwa 1-3 Tage, manchmal auch länger, nach dem ersten Auftreten der Symptome können ein Ausschlag oder Läsionen auftreten, die in der Regel im Gesicht\u003cbr\u003ebeginnen und sich über den gesamten Körper ausbreiten, oft eher auf die Gliedmaßen als auf den Rumpf. Insbesondere können die Läsionen der Affenpocken an den Handflächen und Fußsohlen auftreten (in 75% der Fälle). Bei den meisten Menschen mit Affenpocken tritt ein Hautausschlag mit 1 bis \u0026gt;100 Hautläsionen auf, bei einigen bleiben diese Läsionen jedoch aus.\u003cbr\u003eBei den meisten Patienten sind die Symptome der Affenpocken in der Regel\u003cbr\u003eselbst-einschränkend und klingen innerhalb von 14-21 Tagen spontan ab. Die Symptome\u003cbr\u003ekönnen jedoch schwerwiegend sein und eine medizinische Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Mein Shop","offers":[{"title":"25 Tests","offer_id":56509202235770,"sku":null,"price":59.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/files\/P1000412.jpg?v=1757943026"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0921\/3460\/5178\/collections\/corona-7014304_1280.jpg?v=1752843186","url":"https:\/\/basislabor.com\/collections\/schnellteste.oembed?page=2","provider":"Günter Keul GmbH","version":"1.0","type":"link"}