HCV Schnelltest Kassette(WB/S/P)

Die HCV-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nicht für Screeningzwecke geeignet.

Hepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Lebererkrankung, die akute und chronische Infektionen hervorruft. Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, behülltes, positivsträngiges, einzelsträngiges RNA-Virus. HCV gilt heute als Hauptursache für parenteral übertragene Hepatitis (Non-A, Non-B). Antikörper gegen HCV werden bei über 80 % der Patienten mit gut dokumentierter Hepatitis (Non-A, Non-B) nachgewiesen. Schätzungsweise 71 Millionen Menschen waren 2015 weltweit an einer chronischen Hepatitis C-Infektion erkrankt.
Mit herkömmlichen Methoden gelingt es nicht, das Virus in Zellkulturen zu isolieren oder im Elektronenmikroskop darzustellen. Die Klonierung des viralen Genoms ermöglichte die Entwicklung serologischer Tests mit rekombinanten Antigenen. Im Vergleich zu den HCV-EIAs der ersten Generation mit einem einzelnen rekombinanten Antigen wurden in neuen serologischen Tests mehrere Antigene mit rekombinanten Proteinen und/oder synthetischen Peptiden hinzugefügt, um unspezifische Kreuzreaktivität zu vermeiden und die Sensitivität der HCV-Antikörpertests zu erhöhen.

Die HCV-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HCV-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test nutzt kolloidales Goldkonjugat und rekombinante HCV-Proteine, um Antikörper gegen HCV selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden durch die Gene sowohl für Strukturproteine (Nukleokapsid) als auch für Nichtstrukturproteine kodiert.